[发明专利]一种防粘连膜的制备方法在审
| 申请号： | 201910361015.3 | 申请日： | 2019-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN110075367A | 公开（公告）日： | 2019-08-02 |
| 发明（设计）人： | 赵玲萍 | 申请（专利权）人： | 赵玲萍 |
| 主分类号： | A61L31/06 | 分类号： | A61L31/06;A61L31/04;A61L31/00;A61L31/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 225699 江苏省扬州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种防粘连膜的制备方法，属于生物医学技术领域。本发明以脱胶竹纤维作为防粘连膜的骨架，在制备脱胶竹纤维过程中，水和钠离子开始向纤维内部渗透，在加热高压条件下木纵向提高粘胶纤维的拉伸性能，增强防粘连膜的韧性；本发明的防粘连膜的骨架竹纤维具有超细微孔结构，包覆亲水性的铸膜液，可以在防粘连膜和组织器官之间起到很强的粘附作用，本发明中铸膜液含有羧甲基纤维素钠、壳聚糖、透明质酸、聚乳酸等聚合物，羧甲基纤维素钠有一定的削弱成纤维细胞增殖、抑制炎性反应的特点，混合凝胶中骨胶原蛋白可以对骨折伤口恢复起到促进作用，本发明的各种大分子类物质都可在人体内降解为易吸收的小分子物质，具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 防粘连膜 竹纤维 制备 羧甲基纤维素钠 铸膜液 脱胶 成纤维细胞增殖 生物医学技术 骨胶原蛋白 小分子物质 超细微孔 促进作用 混合凝胶 加热高压 伤口恢复 透明质酸 纤维内部 炎性反应 粘胶纤维 组织器官 聚合物 聚乳酸 壳聚糖 钠离子 亲水性 易吸收 包覆 降解 拉伸 粘附 骨折 体内 削弱 应用 | ||
【主权项】：
1.一种防粘连膜的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：将脱胶竹纤维用质量分数为85%的醋酸溶液中和洗涤至洗涤液呈中性，再用清水洗涤，得到粘性纤维，将粘性纤维分散于备用的混合凝胶中，得到混合膜液，将混合膜液注入薄膜成型机中成型，得到基膜，再将基膜置于压膜机中，对基膜浇上铸膜液，压膜收卷得到防粘连膜；所述的丝素蛋白溶液具体制备步骤为：（1）将70～80g竹纤维置于烧杯中，向烧杯中加入100～130mL质量分数为45%的氢氧化钠溶液、8～10g亚硫酸钠、10～12g焦磷酸钠，将烧杯置于水浴锅中，水浴处理，去除滤液，用无水乙醇洗涤后，收集得到脱胶竹纤维，备用；（2）将20～25g干燥的丝素蛋白分散于200～300mL质量分数为5%的氢氧化钠溶液中，加热升温至40～45℃，保温2～3h，得到分散液，冷却至室温后向分散液中继续滴加90～100mL质量分数为2%的醋酸溶液，得丝素蛋白溶液；所述的混合凝胶具体制备步骤为：（1）取100～120g鱼骨粉分散至装有上述200～220mL丝素蛋白溶液的烧杯中，将烧杯水浴加热升温，再加入40～50mL质量分数为40%的乙酸溶液和4～5g胰蛋白酶，保温处理40～50min，得到混合液；（2）将上述混合液过滤，去除滤渣后倒入装有规格为100nm半透膜的漏斗中，过滤后收集漏斗中胶液，得到鱼骨胶原蛋白，将鱼骨胶原蛋白、壳聚糖、纤维素酶混合，加热升温至40～50℃，保温处理30～35min，得到混合凝胶，备用；所述的铸膜液具体制备步骤为：将聚乳酸、醋酸纤维素、羟甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、透明质酸置于水浴锅中，启动搅拌器以400～500r/min的转速开始搅拌，加热升温至40～45℃，搅拌混溶2～3h后，得到铸膜液。
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- 2018-07-04 - 2018-12-21 - A61L31/06
- 本发明提供了一种医用高强度高韧性可吸收复合生物材料，其化学成分按质量百分比计含有：纳米β‑Ca3(PO4)2 10％～15％、壳聚糖6％～12％、纳米银线2.5％～4.0％，余量为聚乳酸；本发明制备工艺为：将原料混合后经热模压制成，热模压的加工温度为75～250℃，热模压的压力为2～10MPa；本发明制备的复合生物材料具有强度高、韧性好、抗菌、生物相容性好、具有骨诱导和骨传导活性等特点，可制成各种骨科固定器械。
- 一种纳米纤维组织填充物及其制备方法-201511015753.0
- 张海涛;邓坤学;袁玉宇 - 广州迈普再生医学科技股份有限公司
- 2015-12-30 - 2018-12-21 - A61L31/06
- 本发明公开了一种纳米纤维组织填充物及其制备方法。纳米纤维组织填充物包括由纳米纤维形成的骨架和填充在纳米纤维之间的填充材料，纳米纤维骨架由慢速降解材料制成的纳米纤维组成，填充材料由快速降解材料组成。利用干喷湿法静电纺丝技术，将慢速降解材料配置成纺丝液后电纺进凝固浴，接收成为纳米纤维团，而后清洗除去凝固浴后浸泡在快速降解材料溶液中，最后固型、冷冻干燥形成纳米纤维组织填充物。本发明公开的纳米纤维组织填充物同时具备良好的力学支撑性能、消除组织积液性能以及促进组织再生性能，且组织相容性良好，无需取出，操作简单，避免了长期、多次换药给病人带来的痛苦和经济负担，在组织空腔的填塞和修复方面具有很高的临床应用价值。
- 一种纳米改性抗菌消炎医用膜的制备方法-201810546757.9
- 吕少波;李卓才;李苏杨 - 苏州乔纳森新材料科技有限公司
- 2018-05-31 - 2018-10-16 - A61L31/06
- 本发明公开了一种纳米改性抗菌消炎医用膜的制备方法，由以下重量份的组分制得：聚酯纤维30‑50份、PE15‑20份、聚乳酸纤维12‑16份、海藻酸钠5‑12份、柠檬酸三丁酯1‑6份、硼酸镁晶须2‑7份、聚亚羧基碳酸酯6‑9份、二乙烯四胺2‑6份、乙酸乙酯3‑7份、聚醋酸乙烯酯10‑20份、卵磷脂11‑14份、樟籽核油2‑6份、谷氨酸2‑5份、三氯异氰尿酸3‑8份、月桂氮䓬酮3‑6份、二氧化锡2‑9份、甲硝唑3‑8份、甘薯淀粉12‑18份、纳米羟基磷灰石10‑15份、纳米氧化锌5‑8份。本发明方法制得的纳米改性抗菌消炎医用膜具有消炎抗菌的功效，生物相容性和组织相容性好，对组织无刺激，弹性好，透气效果好，对皮肤的刺激性小，对人体无毒无害。
- 生物可降解无张力隔离消化道胶囊型吻合器-201720447025.5
- 石长灿;章晓东;李娜;冯亚凯;陈浩;刘雯;杨啸 - 温州生物材料与工程研究所
- 2017-04-26 - 2018-09-21 - A61L31/06
- 本实用新型公开了一种生物可降解无张力隔离消化道胶囊型吻合器，所述吻合器包括主体管1，主体管是由网状骨架结构层2和包被在网状骨架结构层2外表面的疏水性纳米纤维膜层3组成，在主体管的两端分别连接有半球形或半胶囊形亲水性纳米纤维膜封端4，本实用新型的生物可降解无张力隔离消化道胶囊型吻合器，将胃肠内容物与胃肠吻合处组织隔离开，不仅有助于加快胃肠吻合外的生长愈合，提高胃肠吻合的成功几率，最大程度的减少吻合口瘘的发生；采用生物可降解性医用高分子材料制备，吻合口愈合后可完全降解并排出体外，无毒副作用；制作步骤简单，制作成本低，可降低患者的医疗费用；有效缩短患者的整体治疗周期，避免了给病人带来的二次痛苦。
- 一种可塑性生物活性骨科外部固定材料及其制备方法-201610117076.1
- 张宇军;王涛;汪一鸣 - 安徽省上德慧科科技有限公司
- 2016-03-02 - 2018-09-04 - A61L31/06
- 本发明涉及可塑性生物活性骨科外部固定材料及其制备方法，所述可塑性生物活性骨科外部固定材料以野茶籽油和多聚异氰酸酯为载体，以玉米淀粉和超细活性炭粉为填料，以聚天冬氨酸和山梨醇为辅助剂，其中，各成份的质量百分比为：野茶籽油20‑40%、多聚异氰酸酯20‑40%、玉米淀粉10‑20%、超细活性炭粉10‑20%，聚天冬氨酸2‑5%、山梨醇2‑5%。该可塑性生物活性骨科外部固定材料具有很强的可塑性、透气性和安全性，且其不含国际严格控制的有毒有害致癌物及化学品。
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