[发明专利]一种中性粒细胞的细胞活性的诱导方法在审
申请号: | 201910333409.8 | 申请日: | 2019-04-24 |
公开(公告)号: | CN110066766A | 公开(公告)日: | 2019-07-30 |
发明(设计)人: | 沈金贵;牛钢;张春莉;潘秀;薛宜青 | 申请(专利权)人: | 国康生物科技有限公司;柠檬数据生物科技(深圳)有限公司 |
主分类号: | C12N5/0787 | 分类号: | C12N5/0787 |
代理公司: | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人: | 严晨;许亦琳 |
地址: | 200233 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种中性粒细胞的细胞活性的诱导方法。本发明提供一种中性粒细胞的细胞活性的诱导方法,包括:在IFN‑α存在的条件下诱导培养中性粒细胞。本发明所提供的诱导人体的中性粒细胞活性增强的方法,利用INF‑α增强中性粒细胞的活性,使其杀伤肿瘤细胞的作用大大提高,提高人体中性粒细胞的活性,找到了让N2型(低活性)中性粒细胞转化为N1型(高活性)中性粒细胞的方法,从而增强机体的免疫反应,为临床中性粒细胞肿瘤免疫治疗的方法优化、治疗效果提高提供了可靠的理论及实验基础。 | ||
搜索关键词: | 中性粒细胞 细胞活性 诱导 杀伤肿瘤细胞 生物技术领域 肿瘤免疫治疗 活性增强 实验基础 诱导培养 治疗效果 低活性 高活性 优化 转化 | ||
【主权项】:
1.一种中性粒细胞的细胞活性的诱导方法,包括:在IFN‑α存在的条件下诱导培养中性粒细胞。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国康生物科技有限公司;柠檬数据生物科技(深圳)有限公司,未经国康生物科技有限公司;柠檬数据生物科技(深圳)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910333409.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:红细胞的产生与用途
- 下一篇:一种鼻咽癌组织类器官培养基及培养方法
- 同类专利
- 一种中性粒细胞的细胞活性的诱导方法-201910333409.8
- 沈金贵;牛钢;张春莉;潘秀;薛宜青 - 国康生物科技有限公司;柠檬数据生物科技(深圳)有限公司
- 2019-04-24 - 2019-07-30 - C12N5/0787
- 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种中性粒细胞的细胞活性的诱导方法。本发明提供一种中性粒细胞的细胞活性的诱导方法,包括:在IFN‑α存在的条件下诱导培养中性粒细胞。本发明所提供的诱导人体的中性粒细胞活性增强的方法,利用INF‑α增强中性粒细胞的活性,使其杀伤肿瘤细胞的作用大大提高,提高人体中性粒细胞的活性,找到了让N2型(低活性)中性粒细胞转化为N1型(高活性)中性粒细胞的方法,从而增强机体的免疫反应,为临床中性粒细胞肿瘤免疫治疗的方法优化、治疗效果提高提供了可靠的理论及实验基础。
- 一种中性粒细胞胞外诱捕网的诱导物及其快速诱导方法-201811005880.6
- 张海英 - 张海英
- 2018-08-30 - 2019-01-01 - C12N5/0787
- 本发明提供了一种在体外快速诱导中性粒细胞产生胞外诱捕网的诱导物及诱导方法,其中诱导物包含以下组分:预处理组分A,选自IgG2、IgG4;诱导组分B,选自APD或APD与PMA组成的混合物;脂多糖。同时,本发明还提供了一种在体外快速诱导中性粒细胞产生胞外诱捕网(NETs)的诱导方法,包括以下步骤:分离外周血中性粒细胞;利用上述包含组分A、组分B和脂多糖的诱导物诱导中性粒细胞,以形成NETs。本发明诱导物和诱导方法在哺乳动物NETs快速检测以及促进或抑制NETs生成药物的筛选方面具有良好的应用前景。
- 一种嗜中性粒细胞的富集分离方法-201810541880.1
- 董浚键;叶星;孙成飞;田园园;胡婕 - 中国水产科学研究院珠江水产研究所
- 2018-05-30 - 2018-10-19 - C12N5/0787
- 本发明提供一种嗜中性粒细胞的富集分离方法,具体过程如下:1)用第一注射器向闭鳔类鱼体的鱼鳔内注射大肠杆菌灭活菌液后,继续培养;2)用第二注射器沿原注射孔向步骤1)所得闭鳔类鱼体的鱼鳔内注射HBSS,轻轻颠倒鱼体;3)用第三注射器从闭鳔类鱼体的原注射孔中抽出嗜中性粒细胞悬液。本发明通过在鱼鳔内注射灭活菌液趋化嗜中性粒细胞,诱导嗜中性细胞趋化募集到鳔中,分离出数量多且单一的嗜中性粒细胞,方法简单高效,所得嗜中性粒细胞纯度高,为探究嗜中性粒细胞的趋化作用机制、嗜中性粒细胞的吞噬和分泌作用机制、巨噬细胞与嗜中性粒细胞的协同抗炎杀菌作用以及嗜中性粒细胞与病原菌的免疫互作机制的研究提供线路。
- 一种鱼类中性粒细胞胞外陷阱的诱导方法及应用-201710058317.4
- 孙黎;赵明丽;迟恒 - 中国科学院海洋研究所
- 2017-01-23 - 2017-04-26 - C12N5/0787
- 本发明涉及细胞生物学领域,具体的说是一种鱼类中性粒细胞胞外陷阱的诱导方法及应用。鱼类中性粒细胞经PMA处理后产生胞外陷阱。所述中性粒细胞胞外陷阱能够抑制细菌生长,可用于制备抑菌制剂。
- 一种建立人胚胎干细胞向嗜酸性粒细胞分化模型的方法-201510330014.4
- 马峰 - 中国医学科学院输血研究所
- 2015-06-15 - 2015-09-16 - C12N5/0787
- 一种建立人胚胎干细胞向成熟嗜酸性粒细胞定向分化模型的方法,包括:hESCs H1细胞株维持未分化培养;mAGM-S3基质细胞的准备;H1细胞株与mAGM-S3共培养产生造血干/祖细胞;造血干/祖细胞的液体悬浮培养;共培养及悬浮培养得到的细胞进行流式细胞学表面分子检测;选取无基质细胞培养条件下的H1细胞株未分化集落与经13.3GrayX射线照射的小鼠基质细胞AGM-S3共培养,获得多能造血干/祖细胞,悬浮培养,定向诱导分化为成熟嗜酸性粒细胞。之后进行计数、甩片、May-Giemsa染色观察细胞形态、免疫荧光染色观察Eos细胞内颗粒蛋白的表达、流式细胞学检测细胞表面分子的表达和进行功能实验。利用本方法能显著提高嗜酸性粒细胞体外诱导分化的效率。
- IgE介导肥大细胞脱颗粒模型的建立-201310594931.4
- 孙仁山;陈晓红;杨永强;冉新泽 - 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
- 2013-11-22 - 2014-03-05 - C12N5/0787
- 本发明提供了一种建立人肥大细胞脱颗粒模型的方法,具体包含步骤:1)提供肥大细胞系细胞,检测细胞的生长曲线;2)建立1种或多种指标物检测的标准曲线;3)活化步骤1)所述的肥大细胞系细胞,将活化的肥大细胞系细胞在900rpm×5min离心,取上清液作为检测样本;4)使用如步骤2)所述的1种或多种指标物检测步骤3)所述的检测样本。本发明还进一步提供了根据上述方法建立的人肥大细胞脱颗粒模型。本发明提供的建立人肥大细胞脱颗粒模型的方法及人肥大细胞脱颗粒模型有效的降低了成本,并且明显缩短建立人肥大细胞脱颗粒模型的时间,提高了工作效率。
- 一种中性粒细胞体外保存方法及培养基-201210042121.3
- 李晓祥;沈政 - 深圳市中美康士生物科技有限公司
- 2012-02-23 - 2012-07-18 - C12N5/0787
- 本发明公开一种中性粒细胞体外保存方法及培养基,所述用于中性粒细胞体外保存的培养基,所述培养基为RPMI1640培养基,所述培养基中添加有浓度为10-4~10-6MDEX。采用本发明所提供的培养基和方法,可以延长中性粒细胞体外保存的时间,步骤简单,效果显著。
- 一种粒细胞分离液及其粒细胞分离及活性测定方法-201110250834.4
- 李晓祥 - 深圳市中美康士生物科技有限公司
- 2011-08-29 - 2012-01-18 - C12N5/0787
- 本发明公开一种粒细胞分离液及其粒细胞分离及活性测定方法,所述粒细胞分离液是由percoll、10倍磷酸盐缓冲溶液和生理盐水配置而成,所述percoll、10倍磷酸盐缓冲溶液和生理盐水体积比为3~8:1:1~5。本发明主要利用特殊的粒细胞分离液进行分离粒细胞,进而测定粒细胞的活性,达到筛选出高效的粒细胞的目的,提高粒细胞治疗肿瘤的效果,有利于针对性选择供体。
- 专利分类