[发明专利]衣物防污和紫外线屏蔽材料用二氧化钛粉末的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910284789.0 申请日: 2019-04-10
公开(公告)号: CN109987627A 公开(公告)日: 2019-07-09
发明(设计)人: 李化全;孙鹏 申请(专利权)人: 山东东佳集团股份有限公司
主分类号: C01G23/053 分类号: C01G23/053;B01J21/06
代理公司: 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 代理人: 耿霞
地址: 255200 山东*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于新材料技术领域,具体的涉及一种衣物防污和紫外线屏蔽材料用二氧化钛粉末的制备方法。将四氯化钛溶液加入到蒸馏水中进行搅拌,搅拌一段时间后,加入氯化锌溶液,继续搅拌保温反应;将反应完毕的悬浊液进行固液分离,并不断加入热水洗涤,同时检测滤液无氯根为止;将离心分离后的滤饼采用离子水进行二次打浆,同时加入月桂酸搅拌打浆;将物料板框压滤后进行煅烧,煅烧完毕降至室温,进行研磨,研磨过程中加入甲氧基肉桂酸乙基乙酯,研磨后成品采用过滤器过筛应全部通过。该制备方法具有能耗低,效率高以及成本低的优点,制备的二氧化钛粉末分散性良好,并且能够提高光催化活性,以及提高涂覆到基材上的二氧化钛光催化涂膜的透明性。
搜索关键词: 制备 二氧化钛粉末 研磨 紫外线屏蔽材料 打浆 防污 煅烧 衣物 蒸馏水 新材料技术领域 甲氧基肉桂酸 四氯化钛溶液 过滤器 光催化活性 氯化锌溶液 保温反应 二氧化钛 固液分离 热水洗涤 分散性 光催化 离子水 物料板 悬浊液 月桂酸 过筛 基材 氯根 滤饼 涂覆 涂膜 压滤 乙基 乙酯 能耗 检测
【主权项】:
1.一种衣物防污和紫外线屏蔽材料用二氧化钛粉末的制备方法,其特征在于:具体包括以下步骤:(1)将四氯化钛溶液加入到预热的蒸馏水中进行搅拌,搅拌一段时间后,加入氯化锌溶液,继续搅拌保温反应;(2)将反应完毕的悬浊液进行固液分离,并不断加入40~60℃的热水洗涤,同时检测滤液无氯根为止;(3)将离心分离后的滤饼采用离子水进行二次打浆,固液浓度控制在120~130g/L,同时加入月桂酸搅拌打浆;(4)将物料板框压滤后进行煅烧,煅烧完毕后,自然降温到室温,然后采用超细磨进行研磨,研磨过程中加入甲氧基肉桂酸乙基乙酯,研磨后成品采用过滤器过筛应全部通过,即得二氧化钛粉末。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东东佳集团股份有限公司,未经山东东佳集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910284789.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种原位分散法制备氧化钛分散液的方法-201711104568.8
  • 伦慧东;左桂福;孟宪光 - 伦慧东
  • 2017-11-10 - 2019-11-12 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种原位分散法制备氧化钛分散液的方法,包括可溶性钛源的水解,具体包括以下步骤:A、分别配制钛源溶液、螯合剂溶液和质量浓度为0.5‑10%的分散剂水溶液,钛与螯合剂的摩尔比为1:4‑1:20;B、在室温下,将钛源溶液滴加至搅拌的螯合剂溶液中,滴加完毕后继续搅拌20‑60min,得反应混合物;C、将步骤B所得反应混合物逐滴加入到分散剂水溶液中,滴加完毕后继续反应1‑3h,得透明的二氧化钛分散液。本发明制备的分散液能够使二氧化钛在分散体系中较长时间内不易团聚,颗粒粒度较小,使纳米粉体的优势得到充分发挥。
  • 一种从钒渣中提取制备高纯金红石TiO2的方法-201910642706.0
  • 王丽君;吴顺;何晓波;谭博;王旗;侯云廷;冯晓霞;周国治 - 北京科技大学
  • 2019-07-16 - 2019-11-08 - C01G23/053
  • 一种从钒渣中提取制备高纯金红石TiO2的方法,属于资源化综合利用领域。本发明用氯化钠、氯化钾和三氯化铝混合物与含钒渣混合,在600~1100℃下焙烧,将钛氯化为四氯化钛并与钒渣分离。将收集四氯化钛、三氯化铝和去离子水混合,在30~90℃下保温水解,直接得到了不同纯度的金红石二氧化钛,通过在400~900℃煅烧能够提高二氧化钛的结晶性。该方法可以有效的实现了从含钛冶金渣、矿物以及含钛粉尘中分离钛,较低温度下直接制金红石二氧化钛。该方法适用于含钛冶金渣、矿物以及含钛粉尘中钛的提取回收。
  • 一种由氟钛酸铵制备锐钛型TiO2粉体的方法-201910859464.0
  • 姜涛;郑富强;杨凌志;陈凤;王帅;郭宇峰;邱冠周 - 中南大学
  • 2019-09-11 - 2019-11-08 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种由氟钛酸铵制备锐钛型TiO2粉体的方法,包括:(1)将(NH4)2TiF6的热水解反应在流化床上进行,在设定温度下进行热水解,脱除其中的铵和氟元素,热水解产物通过旋风分离器进行分离,得到TiO2微细颗粒,以及NH3、HF气体;所述的流化床与旋风分离器顶部连通;(2)对TiO2微细颗粒进行煅烧转型,得到锐钛型TiO2粉体。流化床热水解可以促进(NH4)2TiF6颗粒与水蒸气充分接触,防止物料在堆积状态下反应造成结块导致反应不充分和颗粒之间相互粘结,在流化床上通过控制上升的水蒸气流速可控制水蒸气中夹带的TiO2颗粒粒度,达到对TiO2粉体产品粒度控制的目的;经过热水解后的TiO2产物在高温条件下进行煅烧转型,使TiO2产物晶型彻底转变为锐钛型TiO2,达到制备锐钛型钛白粉的标准。
  • 一种废弃蜂窝式脱硝催化剂制备钛白粉的方法-201910457140.4
  • 张盈盈;于耀杰;陈大爱 - 山东道恩钛业有限公司
  • 2019-05-29 - 2019-11-05 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种废弃蜂窝式脱硝催化剂制备钛白粉的方法,包括预处理、酸解、沉降除杂、晶种制备、水解制偏钛酸、制备钛白粉等步骤,本发明将废弃蜂窝式脱硝催化剂制备钛白粉与现有硫酸法制备钛白粉的生产工艺相结合,充分利用现有生产设备,减少新建厂房设备的投资,同时二氧化钛回收率高,产品符合生产要求。本发明采用外加晶种水解工艺,控制浆料的pH保持强酸性,有利于杂质的去除,水解产生的废酸能够回收利用,经济和环境效益高。
  • 一种导电介孔纳米二氧化钛的制备方法-201711344806.2
  • 张建平;张川;张千;张潇 - 河北麦森钛白粉有限公司
  • 2017-12-15 - 2019-11-05 - C01G23/053
  • 一种导电介孔纳米二氧化钛的制备方法,属于导电介孔材料的技术领域,包括以下步骤:A、将偏钛酸加脱盐水制浆,控制TiO2浓度为350‑400g/L,加入碳酸铵溶液,搅拌,过滤、煅烧,粉碎至325目筛余小于0.1%,得煅烧二氧化钛粉;B、将煅烧二氧化钛粉加入脱盐水制浆,然后向其中加入硅酸钠溶液,控制浆料浓度TiO2600‑700g/L,研磨分散至粒径小于0.5μm的粒子占97%;C、将上述步骤B分散后的浆料稀释至TiO2350‑400g/L,升温至60‑70℃,加六偏磷酸钠,搅拌均匀,加硫酸锡溶液和硫酸锑溶液,熟化1‑2h,过滤、洗涤、干燥,粉碎至325目筛余小于0.01%,得到导电介孔纳米二氧化钛。本发明制备方法简单,可实现导电介孔纳米二氧化钛的工业化生产,工艺控制精度高。
  • 一种有效避免钛液提前水解的方法-201810191201.2
  • 张玉荣;林发蓉;谭泽娟;周春勇;孙润发;姚恒平 - 四川龙蟒钛业股份有限公司
  • 2018-03-08 - 2019-11-05 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种有效避免钛液提前水解的方法,包括以下步骤:1)圆盘运行正常后,结晶料浆通过进料管通入圆盘过滤机中,在所述进料管的两侧分别通入低浓度钛液;2)在圆盘的一洗区域、二洗区域和三洗区域分别通入洗水进行洗涤;3)将二、三洗区域的洗涤滤液用作步骤1)中的低浓度钛液。本发明通过在结晶料浆进料时添加含一定酸度和钛液浓度的二、三洗区域的洗涤滤液来溶解细小晶体,避免细小晶体堵住滤布,提高圆盘过滤效率,同时也能避免在加砂滤水作为圆盘稀释水时因局部浓度过低导致钛液提前水解,影响产品质量的问题,而且能够保证硫酸亚铁的质量,和可避免大晶粒硫酸亚铁的溶解,减少溶解的硫酸亚铁的量,降低铁钛比。
  • 一种铋系半导体Bi2MO6复合TiO2纳米管阵列的制备方法-201910710438.1
  • 刘世凯;周淑慧;王森 - 河南工业大学
  • 2019-08-02 - 2019-10-29 - C01G23/053
  • 本发明提供了一种铋系半导体Bi2MO6复合TiO2纳米管阵列的制备方法,属于纳米复合材料技术领域。具体制备方法的步骤为:首先通过电化学阳极氧化法在金属钛或钛合金表面制备TiO2纳米管阵列,然后对其进行半导体复合,制备得到了一种铋系半导体Bi2MO6复合的TiO2纳米管阵列。该半导体复合材料制备方法简单,化学稳定性好,具有独特的纳米异质结结构,这种特殊的构造可以有效抑制光生电子‑空穴对的复合,使光电转换效率增高,为高性能光电转换材料的开发和应用提供思路。
  • 由钛铁矿制备二氧化钛的方法-201910766169.0
  • 张志刚;杨永亮;李少华;杜国山;徐月和 - 中国恩菲工程技术有限公司
  • 2019-08-19 - 2019-10-25 - C01G23/053
  • 本发明提供了一种由钛铁矿制备二氧化钛的方法。该方法包括:将钛铁矿进行还原熔炼,得到富钛渣和金属相;将富钛渣与氯气进行氯化反应,得到四氯化钛;及将四氯化钛进行氧化反应,得到二氧化钛。上述制备二氧化钛的方法中全程不涉及酸性试剂的使用,且也不产生对环境有害的废弃物;同时通过还原熔炼过程,能够得到钛元素含量较高的富钛渣,利用富钛渣进行后续的氯化反应及氧化反应,有利于缩短工艺周期。因而采用本申请提供的二氧化钛的制备方法能够大大提升工艺的环保性,同时其还具有处理工艺简单、易于操作、制备周期短及成本低等优点。
  • 一种掺杂纳米二氧化钛的磷酸铁的制备方法-201711292336.X
  • 蒋央芳 - 蒋央芳
  • 2017-12-08 - 2019-10-25 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种掺杂纳米二氧化钛的磷酸铁的制备方法。将铁粉与四氯化钛液体加入盐酸,然后加入氧化剂使得溶液中亚铁离子与三价铁离子的摩尔比为1:2,然后以喷雾的方式加入到高温密封炉内,在温度为700‑800℃下反应,然后通过抽风机抽出,冷却后收集得到掺杂纳米二氧化钛的四氧化三铁固体颗粒,然后加入磷酸溶液中反应至黑色完全消失后,然后过滤、洗涤和烘干,经过电磁分选后过筛得到掺杂纳米二氧化钛的磷酸铁。本发明的纳米二氧化钛在磷酸铁中的分布均匀,且得到的磷酸铁和纳米二氧化钛的的一次粒径均为30nm左右,二次粒径为400‑600微米,每吨产品产生的废水小于10吨,且废水中不含有氨氮,成本低。
  • 一种生产金红石型钛白粉的酸解装置-201920043032.8
  • 陈兴平 - 攀枝花兴中钛业有限公司
  • 2019-01-11 - 2019-10-11 - C01G23/053
  • 本实用新型公开了一种生产金红石型钛白粉的酸解装置,包括预混槽与酸解罐,所述预混槽设置在酸解罐的上方,所述预混槽的出料口与酸解罐的进料口连接,形成连接口,所述连接口处设置有阀门;所述预混槽用于混合酸液和矿粉;所述酸解罐内部横向设置有螺旋搅拌器,所述酸解罐底部设置有物料出口和斜板,所述斜板能够引导反应物料从物料出口排出。本实用新型的酸解装置,能在节约成本的同时将将矿粉与酸的混合和酸解分开,既保证了酸解率,使矿粉中的金属氧化物转化完全,又便于调整酸矿比,使整个金红石型钛白粉生产工艺更为流畅。
  • 生产脱硝钛白粉用酸解罐-201920043092.X
  • 陈兴平 - 攀枝花兴中钛业有限公司
  • 2019-01-11 - 2019-10-11 - C01G23/053
  • 本实用新型公开了一种生产脱硝钛白粉用酸解罐,包括搅拌装置,搅拌装置包括搅拌机构和动力机构,搅拌机构包括旋转轴,旋转轴的一端传动连接动力机构,旋转轴的另一端固定连接搅拌机架,搅拌机架至少包括第一横梁,第一横梁与旋转轴垂直设置并连接,第一横梁的端部固定连接有螺旋搅拌杆,所述螺旋搅拌杆至少设置两根,且螺旋搅拌杆沿旋转轴的轴线对称设置。通过改变现有搅拌装置的结构,采用多个螺旋搅拌杆来替代现有的搅拌叶片,改善了酸解罐内溶液的紊流状态,在保证搅拌效果的情况下,降低并稳定了溶液对瓷砖层的冲刷力,解决了现有酸解罐面层瓷砖间的胶泥易被冲刷磨损掉的问题。
  • 一种水溶性二氧化钛纳米颗粒的制备方法及其应用-201711194452.8
  • 裴东杰;吴斌;刘刚;于航 - 河南科斗新材料研究院有限公司
  • 2017-11-24 - 2019-10-08 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种水溶性二氧化钛纳米颗粒的制备方法及其应用,采用β‑环糊精为最初反应原料,经修饰合成大分子引发剂,采用ATRP技术,以及ATRP和“链接”化学(Click Chemistry)相结合的技术,制得多臂星形嵌段共聚物,以溶液相合成法为基础,以该多臂星形嵌段共聚物为单分子胶束模板,制得尺寸均一且分散性良好的水溶性二氧化钛纳米颗粒。本发明制得的TiO2纳米颗粒质量稳定,颗粒尺寸大小均一,且能够稳定在纳米级,能够有效保证TiO2纳米颗粒性能的发挥。本发明对TiO2纳米颗粒的表面进行修饰,能够使其均匀的分散在水中,避免发生团聚效应。
  • Bi3xFeyZrz-TiO2纳米复合材料及制备方法和应用-201711362391.1
  • 蔡青云;甄德帅;高婵;陈平 - 湖南大学
  • 2017-12-18 - 2019-09-27 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种Bi3xFeyZrz‑TiO2纳米复合材料及制备方法和应用,该材料包括TiO2基和掺杂在TiO2基中的Bi、Fe、Zr元素,其中,x=0.01~0.10,y=0.01~0.10,z=0.01~0.10;该材料为锐钛矿和金红石型的混合晶型,金红石型含量50~90%,锐钛矿型含量10~40%。上述复合材料比表面积大于常规TiO2,分散性好,大的比表面积和良好的分散性提高了其在磷酸化蛋白质固定化的能力,掺杂的金属离子会与磷酸根基团产生螯合作用,与物理吸附共同起富集作用。且其对β‑酪蛋白中磷酸化多肽吸附量明显提高,能够有效的选择性富集磷酸化多肽。
  • 一种含钛高炉渣制备钛白原料的工艺-201711000036.X
  • 张俊;沈朋飞;郭玉华 - 钢研晟华科技股份有限公司
  • 2017-10-24 - 2019-09-27 - C01G23/053
  • 本发明涉及一种含钛高炉渣制备钛白原料的工艺,包括:步骤1、以含钛高炉渣、碳质还原剂及钠化剂为原料制备含碳复合球团;步骤2、将含碳复合球团进行钠化处理,得到钠化渣;步骤3、将钠化渣进行破碎研磨后水解,得到水解渣和第一滤液;步骤4、使用稀酸对水解渣进行酸浸,得到含钛液和第一过滤渣;使用熟石灰对第一滤液进行处理得到第二滤液;步骤5、对含钛液进行沸腾水解,得到废酸和第二过滤渣,对第二过滤渣进行煅烧,得到钛白原料。本发明采用碳热钠化工艺处理含钛高炉渣,将钙钛矿转变为钛酸钠,经水解处理后转变为可溶于稀酸的不定形钛酸以及可循环利用的钠盐,有效利用钛白企业废酸,含钛液水解废酸可循环利用,且不产生废酸排放。
  • 一种超长锐钛矿二氧化钛纳米纤维及超声波辅助制备方法-201710841588.7
  • 崔得良;焦世龙 - 山东大学
  • 2017-09-18 - 2019-09-27 - C01G23/053
  • 本发明涉及一种超长锐钛矿二氧化钛纳米纤维及超声波辅助制备方法,该方法首先制备得到具有(001)高暴露比例的锐钛矿型TiO2纳米薄片(前驱体),并将其分散于一定浓度的NaOH溶液当中。在超声波的作用下,TiO2纳米薄片被NaOH逐渐剥离为更小尺寸的TiO2量子点,最后经过自组装的过程形成超长的纳米纤维,长度为50‑100微米,大大提高二氧化钛纳米棒的性能,制备方法原料易得,过程简单,制备成本较低,而且环境友好。
  • 一种卵状透明碳包裹单晶二氧化钛微球、制备方法及其应用-201910613286.3
  • 杨化桂;宋宁宁 - 华东理工大学
  • 2019-07-09 - 2019-09-17 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种卵状透明碳包裹单晶二氧化钛的制备方法和应用。本发明采用一步水热法合成碳包裹单晶二氧化钛微球。微球尺寸为1~1.5微米,其中外壳碳层为无定型微孔状结构、内核二氧化钛为锐钛矿相。该方法操作简便,工艺设备简单,原料易得,制备成本较低,反应周期短,可重复性高。这种材料应用在光催化降解有机污染物方面有着突出的性能。这种新型卵状透明碳包裹单晶二氧化钛在环境科学以及太阳能转换领域有着非常重要的用途。
  • 一种二氧化钛纳米碗阵列的制备方法-201711427032.X
  • 王利魁;王晔;张佳瑜;杨井国;石刚;姚伯龙 - 江南大学
  • 2017-12-26 - 2019-09-13 - C01G23/053
  • 本发明提出一种利用三维胶体晶体自组装一步在基片上制备二氧化钛二维纳米碗阵列的方法,该方法具体包含以下步骤:(1)将二(2‑羟基丙酸)二氢氧化二铵合钛(TiBALDH)和乙醇混合,之后加入一定浓度的盐酸,按照TiBALDH、乙醇及0.1M HCl的体积比为1:4:2配置二氧化钛前驱体溶液;(2)在用来做垂直自组装的微球乳液中加入微球乳液体积1.2%‑9%二氧化钛前驱体溶液,利用超声波使其充分混合;(3)将微球乳液放置于容器中,将基片竖直插入其中,将容器放置于烘箱中,溶剂挥发之后,基片表面形成二维二氧化钛纳米碗阵列。
  • 一种TiCxNy-TiO2材料的合成方法-201711427641.5
  • 李东旭;胡新玲 - 华侨大学
  • 2017-12-25 - 2019-08-30 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种TiCxNy‑TiO2材料的合成方法,包括如下步骤:(1)将含Ti原料中加入第一溶剂进行超声溶解,在30~60℃下,恒温搅拌5~24h,得到含Ti前驱体溶液;(2)将上述含Ti前驱体溶液和含CN原料加入第二溶剂中进行超声溶解,得到混合溶液;(3)将上述混合溶液置于密闭的反应釜中,在150~250℃下反应5~80h,然后自然冷却至室温,得到粗产物溶液;(4)将上述粗产物溶液进行固液分离,得固体,将该固体在稀有气体保护下二段加热,接着进行充分研磨,得到粗产物粉末;(5)将上述粗产物粉末用酸洗涤后,再用去离子水充分洗涤,然后烘干,即得所述TiCxNy‑TiO2材料,其中0.5≤x≤9,0≤y≤1。本发明的合成方法无需外部加压,制备温度低,反应条件温和。
  • 纳米二氧化钛的制备方法、产品及其应用-201910411607.1
  • 荚玉冬;李兵;赵义凯 - 安徽迪诺环保新材料科技有限公司
  • 2019-05-17 - 2019-08-27 - C01G23/053
  • 本发明公开了纳米二氧化钛的制备方法及其应用,它包括以下步骤:(1)、用TiOSO4为原料与氨水在冰浴中充分混合好后转移到不锈钢反应釜中;(2)、将不锈钢反应釜置微波加热装置中反应生产纳米二氧化钛前前驱物;(3)、将纳米二氧化钛前驱物离心得到纳米二氧化钛,用脱盐水洗涤干净;(4)、将洗涤后的纳米二氧化钛在超声分散装置中分散在适量的无水乙醇中;(5)、向分散体系中缓慢滴加二异丙醇胺,过滤,得到纳米二氧化钛。本发明的有益效果是使用二异丙醇胺对纳米二氧化钛进行表面处理,提高了粉体的分散性,解决了纳米二氧化钛二次团聚的现象;二氧化钛的平均粒径为13‑18nm;制备的纳米氧化钛具有较好的光催化活性。
  • 一种水热法制备二氧化钛的方法-201910476678.X
  • 王超群;张富庄;李伟 - 信阳学院
  • 2019-06-03 - 2019-08-20 - C01G23/053
  • 本发明型公开了一种高纯度的TiO2。同时公开了一种用水热法制备TiO2的方法:(1)配置一定量的冰水混合物;(2)将TiCl4加到冰水混合物中,得到TiO2的乳浊液;(3)将乳浊液转移到高压反应釜内做水热反应即可得到高纯度的TiO2。本发明采用水热法制备得到的TiO2纯度高,可以通过控制温度使其粒径变小,颗粒团聚现象减少,在制备过程中需要的高温高压等条件也较容易达到,制备成本较低。
  • 一种纳米级二氧化钛粉末其制备方法-201910476752.8
  • 王超群;秦金峰;张一博 - 信阳学院
  • 2019-06-03 - 2019-08-20 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种TiO2的制备方法。通过溶胶‑凝胶法,以钛醇盐为原料,无水乙醇为有机溶剂,使钛醇盐在溶剂中溶解均匀后与水发生水解反应,同时发生失水和失醇的缩聚反应,反应生成物聚集成1nm左右的粒子并组成溶胶,陈化一段时间后,溶剂蒸发,溶胶转化成凝胶,经过干燥,湿凝胶去除剩余的有机溶剂、有机基团和水分后又转化为干凝胶,最后经煅烧、研磨得到纳米级TiO2粉末。该方法工艺简单,产品纯度高,反应易于控制。
  • 一种水溶性二氧化钛及其制备方法-201910470811.0
  • 王剑峰;张守恒;郭国伟;王娜娜;董贺新;卫冬燕;芦天亮;张亚非;韩丽;徐军 - 郑州大学;平顶山市环境监测中心站
  • 2019-05-31 - 2019-08-16 - C01G23/053
  • 本发明公开了一种制备水溶性二氧化钛的方法,包括:制备浓度为5‑50wt%的钛化合物溶液;取钛化合物溶液、醇、无机酸和有机酸并混合均匀,得到混合液;将混合液置于90‑130℃搅拌,得到热处理溶液;向热处理溶液中加入去离子水和醇,混匀,得到醇处理液;向醇处理液中加入改性剂,得到分散液;将分散液置于120‑150℃搅拌,然后加入醇,得到溶胶;将溶胶烘干、研磨后得到水溶性二氧化钛。该方法不需后续煅烧,不需加分散剂,制备的水溶性二氧化钛直接分散在水中形成透明的溶胶,分散性好,且制备的水溶性二氧化钛形成的薄膜和由水溶性二氧化钛制备的水性涂料均具有光催化性质。
  • 一种纳米锐钛矿型二氧化钛的一步制备方法-201810230964.3
  • 魏超;强颖怀;应鹏展;朱磊;陈辉 - 中国矿业大学;中国矿业大学徐海学院
  • 2018-03-20 - 2019-08-16 - C01G23/053
  • 一种纳米锐钛矿型二氧化钛的一步制备方法,首先将计量后的乙二醇、钛酸四丁酯、硫酸铵依次分别加入0.1~0.2mol/L的稀硫酸中溶解得到混合溶液;钛酸四丁酯、乙二醇、硫酸铵之间的摩尔比为1:(50~68):(16~21);将混合溶液于室温下搅拌20~40min,控制混合溶液pH值为1~3,混合均匀后放置于75~90℃的水浴中加热保温1~5h,静置离心得到样品;将样品调节pH值至中性后洗涤两次,将样品在40~80℃下真空干燥1.5~2.5h后得到纳米锐钛矿型二氧化钛。该方法工艺简单,影响因素少,反应易控制;制备过程中钛源稳定,不易水解,制备温度低、时间短,无需后续煅烧,可避免产生颗粒的二次团聚。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top