[发明专利]含有环戊二烯并硒喃的近红外有机光电材料及其制备方法在审
| 申请号： | 201910284096.1 | 申请日： | 2019-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN110105329A | 公开（公告）日： | 2019-08-09 |
| 发明（设计）人： | 周刚;乔严君;卢轶凡;陈伟男;于雪雯 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07D345/00 | 分类号： | C07D345/00;C07D517/04;C07D517/14;C07D517/22;C09B57/00 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 陆飞;陆尤 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于有机光电材料技术领域，具体为一类含有环戊二烯并硒喃的近红外有机染料及其制备方法。本发明中含有环戊二烯并硒喃的近红外染料化学结构简单，是一类含有环戊二烯并硒喃结构单元的有机光电材料，它同时具有芳香性和非交替烃的性质，并且能够吸收近红外光，同时具有很低的氧化电位以及优异的电化学稳定性等优点。本发明中相关环戊二烯并硒喃类近红外有机染料的合成制备方法均是在氯化铂催化下由硒吩衍生物前驱体经一步分子内环化反应制得，具有步骤少、产率高、成本低等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 环戊二烯 有机光电材料 制备 有机染料 分子内环化反应 电化学稳定性 近红外染料 近红外光 氧化电位 芳香性 氯化铂 前驱体 产率 硒吩 催化 合成 吸收 | ||
【主权项】：
1.一类含有环戊二烯并硒喃结构单元的近红外有机染料，其特征在于，分子结构中含有1‑3个环戊二烯并硒喃结构单元，其结构通式为下述之一种：![]()
式中，R1~ R12为氢、烷烃基或芳烷基；![]()
为下列化学基团的一种：![]()
![]()
![]()
其中，R13 ~ R24为氢、烷烃基或芳烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学，未经复旦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910284096.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 含有环戊二烯并硒喃的近红外有机光电材料及其制备方法-201910284096.1
- 周刚;乔严君;卢轶凡;陈伟男;于雪雯 - 复旦大学
- 2019-04-10 - 2019-08-09 - C07D345/00
- 本发明属于有机光电材料技术领域，具体为一类含有环戊二烯并硒喃的近红外有机染料及其制备方法。本发明中含有环戊二烯并硒喃的近红外染料化学结构简单，是一类含有环戊二烯并硒喃结构单元的有机光电材料，它同时具有芳香性和非交替烃的性质，并且能够吸收近红外光，同时具有很低的氧化电位以及优异的电化学稳定性等优点。本发明中相关环戊二烯并硒喃类近红外有机染料的合成制备方法均是在氯化铂催化下由硒吩衍生物前驱体经一步分子内环化反应制得，具有步骤少、产率高、成本低等优点。
- 以茚并[1;2-b]芴为核的A-D-A型光伏小分子受体及其制备方法和应用-201910407636.0
- 邱化玉;张倩;林志靖;王兆龙;徐欣 - 杭州师范大学
- 2019-05-15 - 2019-07-19 - C07D345/00
- 本发明公开了一种以茚并[1,2‑b]芴为核的A‑D‑A型光伏小分子受体，以茚并[1,2‑b]芴为中心给体单元、氟取代的3‑(二氰基亚甲基)靛酮为封端受体单元、单硒吩或乙烯基硒吩作为π桥的溶液处理的小分子受体材料，其中，以单硒吩或乙烯基硒吩作为π桥的A‑D‑A型光伏小分子受体分别称为FICBF‑Se和FICBF‑SeVi。本发明还提供了一种以茚并[1,2‑b]芴为核的A‑D‑A型光伏小分子受体的制备方法。本发明提供的以茚并[1,2‑b]芴为核的A‑D‑A型光伏小分子受体应用在太阳能器件中具有优异的光学、电化学和光伏性能。
- 一种硒杂芳环衍生物及其制备方法-201510392678.3
- 李立冬;吴玉芹;于凉云;张奇;杨百忍 - 盐城工学院
- 2015-07-06 - 2018-10-09 - C07D345/00
- 本发明公开了一种硒杂芳环衍生物及其制备方法，它由产物前体四炔化合物和二芳基二硒醚经环化加成反应，一步法实现三个碳‑碳键偶联、一个碳‑硒键偶联来制备得到。与现有技术相比，本发明方法在无金属催化剂、无氧化剂、无添加剂、无导向基团、无保护条件下即可发生串联环化加成反应，在化工生产、临床医药等领域中将表现出广阔的用途前景。
- 一种硒酚乙烯化合物及其有机共轭材料和其制备方法-201610273078.X
- 黄辉;董涛;吕磊;王小芬 - 中国科学院大学
- 2016-04-28 - 2016-08-17 - C07D345/00
- 本发明实施例涉及硒酚乙烯化合物及其有机共轭材料和其制备方法，所述硒酚乙烯化合物的结构通式为：
所述Et为乙基。所述硒酚乙烯化合物的有机共轭材料的结构通式为：
所述A为具有不同给受电子能力的芳香共轭单元，n为聚合度，为2‑100的任一整数。本发明的硒酚乙烯化合物利用烯烃复分解反应，由硒酚与正丁基锂，六羰基铬，三乙氧基四氟硼酸盐和四(三苯基膦)钯在有机溶剂中反应制得。相应的有机共轭材料采用still耦合反应制备。本发明所提供的制备方法路线简单，步骤少，生产成本低。
- 一种二苯并硒酚衍生物及其制备方法-201510969285.4
- 马杰;胡益民 - 安徽师范大学
- 2015-12-19 - 2016-04-20 - C07D345/00
- 本发明提供了一种二苯并硒酚衍生物及其制备方法，制备方法包括如下步骤：以氢化钠为催化剂，将丙二酸酯与炔丙基溴加入到乙腈溶剂中，冰水浴反应8～14小时，得到化合物a；在无水无氧条件下，化合物a与苯基溴乙炔的取代物在催化剂和碱的作用下，在乙腈溶剂中20～30℃反应8～14小时，得到化合物b；化合物b与二苯基二硒醚在甲苯中95-105℃反应，分离纯化后，即可得到二苯并硒酚衍生物。与现有技术相比，本发明提供了一种全新的多取代二苯基硒酚的合成方法，生成一系列新的硒酚衍生物，相对于普通硒酚衍生物，本发明制备的二苯并硒酚衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样，在化工生产、临床医药中也将表现出更加广阔的用途前景。
- 一种硒吩类化合物-201510832932.7
- 周海兵;唐初;张思龙;王治勇 - 铱诺(武汉)药业有限公司
- 2015-11-26 - 2016-02-17 - C07D345/00
- 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种以雌激素受体为靶点、不仅抗荷尔蒙依赖型(阳性，ER+)乳腺癌，而且对非荷尔蒙依赖型(阴性，ER-)乳腺癌也有良好抑制活性的硒吩类化合物。以硒吩和苯硼酸试剂为原料，通过Suzuki偶联反应制备得到一系列的二取代或三取代羟基苯基硒吩类化合物。体外抗肿瘤实验表明，这类新型硒吩类化合物与临床上应用的抗乳腺癌药物他莫昔芬相比，对荷尔蒙依赖型乳腺癌(阳性，ER+)MCF-7细胞和非荷尔蒙依赖型乳腺癌(阴性，ER-)MDA-MB-231细胞均具有更强的抑制活性，而且大部分新型硒吩类化合物对正常细胞VERO细胞没有毒性，而现有临床应用药物他莫昔芬对正常VERO细胞有较强的毒性。本发明主要介绍这类化合物的结构、制备方法及在制备抗乳腺癌药物中的应用。
- 硒吩稠合芳族化合物和其制备方法-201280047757.5
- 林东烈;南都铉;拉什米·迪贝;李韩根 - 世宗大学校产学协力团;社会福祉法人三星生命公益财团
- 2012-09-28 - 2014-07-02 - C07D345/00
- 提供了一种硒吩稠合芳族化合物，以及该硒吩稠合芳族化合物的制备方法。
- 一种硒辛酸的制备方法-201210439729.X
- 徐峰;杨珍珍;蒋军荣;柯中炉;陈红云;夏春年 - 台州职业技术学院
- 2012-11-07 - 2013-03-27 - C07D345/00
- 本发明涉及一种硒辛酸的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的合成方法中需要采用大量氯仿对环境污染大、产品收率低的问题，提供一种硒辛酸的制备方法，该方法包括以下步骤：A、将6，8-二氯辛酸乙酯与碱金属的氢氧化物水溶液进行水解反应，得到6，8-二氯辛酸钠的反应液；B、向步骤A的反应液中加入二硒化钠水溶液，使6，8-二氯辛酸钠与二硒化钠进行反应，反应结束后，加入无机酸进行酸化处理，过滤、烘干，得到式Ⅰ化合物硒辛酸。本发明的方法具有合成路线短，中间产物直接用于下一步反应，不需要预先处理更易于操作的优点，且不需要采用氯仿等进行萃取，具有对环境友好的优点，收率达到65%以上，纯度达到90%以上。
- 改善的氨基脂质和递送核酸的方法-200980149266.X
- 迈克尔·J·霍普;肖恩·C·森普尔;陈建新;托马斯·D·马登;皮埃特·R·卡利斯;马尔科·A·丘福利尼;芭芭拉·穆伊 - 泰米拉制药公司;英属哥伦比亚大学
- 2009-10-09 - 2011-11-16 - C07D345/00
- 本发明提供用于向细胞递送治疗剂的优良组合物和方法。具体地，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，其提供有效的核酸包封和在体内包封的核酸向细胞的有效递送。本发明的组合物是高度有效的，由此允许以相对低的剂量有效地敲低特定的靶蛋白。另外，与本领域先前已知的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性较小，并且提供较高的治疗指数。
- 硫氧还蛋白还原酶抑制剂化合物及其制备方法和其应用-200910077161.X
- 曾慧慧 - 曾慧慧
- 2009-01-16 - 2010-07-21 - C07D345/00
- 本发明公开了一种硫氧还蛋白还原酶抑制剂化合物，该类化合物还具有抗肿瘤活性，尤其表现对实体瘤的生长抑制活性，所述实体瘤选自甲状腺癌、前列腺癌、结肠癌、直肠癌、黑色素瘤、肝癌、肺癌、结肠癌、胃癌、颌下腺癌、鼻咽癌或乳腺癌。
- 专利分类
