[发明专利]一种双核三联吡啶铂(II)配合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201910168408.2 | 申请日: | 2019-03-06 |
公开(公告)号: | CN109810148B | 公开(公告)日: | 2021-12-10 |
发明(设计)人: | 覃其品;王振凤;谭明雄;练烨莹;周诗曼;韦业强;李舒敏;梁燕梅;梁慧玲;潘韩灿;潘绍艺;唐银凤 | 申请(专利权)人: | 玉林师范学院 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;A61P35/00 |
代理公司: | 广州海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人: | 王洪娟;马赟斋 |
地址: | 537000 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明涉及一种双核三联吡啶铂(II)配合物,其制备方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述配合物的通式见式I。所述的制备方法包括以下步骤:(1)将4′‑R‑2,2′:6′,2″‑三联吡啶与二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)溶于极性溶剂中,得到混合溶液;(2)将步骤(1)得到的混合溶液于37~90℃条件下反应;(3)将步骤(2)的反应液过滤、静置、洗涤,得到双核三联吡啶铂(II)配合物;其中,R表示2‑噻吩基、3,5‑双叔丁基‑2‑羟基‑苯基、或2‑喹啉基。本发明的双核三联吡啶铂(II)配合物,对人肺癌NCI‑H460细胞的抑制作用较好,能够靶向抑制人肺癌NCI‑H460细胞的生长。 | ||
搜索关键词: | 一种 三联 吡啶 ii 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种高活性的双核三联吡啶铂(II)配合物,具有下述通式:
其中,R表示2‑噻吩基、3,5‑双叔丁基‑2‑羟基‑苯基或2‑喹啉基。
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