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[发明专利]靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤-菲罗啉锌(II)配合物、合成方法及其应用-CN202210274868.5有效
发明人：周振;覃其品;谭明雄;潘凤华;曹慧思;韦俏嫦;李金贤 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤‑菲罗啉锌(II)配合物、合成方法及其应用，涉及配合物及其合成方法，所述方法具体如下：(1)取1,10‑菲罗啉‑5‑氨基、7‑羟基庚酸和1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺加入5ml吡啶后进行反应得化合物1，取化合物1、化合物BQ和NaH溶解于溶剂中进行配位反应，得配体BQA；(2)取配体BQA、姜黄素和氯化锌(II)固体溶解于甲醇和KOH溶液中，进行配位反应，洗涤干燥，得目标配合物。研究发现，配合物Zn(BQACur)靶向抑制人肺腺癌耐顺铂株A549R的生长，其IC50值分别为0.08±0.02μM，活性远大于顺铂、姜黄素、配体BQA、AP和Zn(APCur)，对人肺腺癌A549和正常HL‑7702细胞的抑制作用很小，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肺腺癌药物的制备。
靶向腺癌耐顺铂细胞白叶藤菲罗啉锌 ii 配合合成方法及其应用

[发明专利]8-羟基喹啉-N-氧化物锰配合物及其合成方法和应用-CN202210070742.6有效
发明人：杨燕;覃其品;王成名;谢秋季;周振;李嘉怡;李金贤;韦俏嫦;覃芳香;邹思琦;陈海生 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：本发明公开一种8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物及其合成方法和应用。所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物的合成方法，在高温耐压管中，分别称取配体8‑羟基喹啉‑N‑氧化物和金属盐MnCl2·4H2O，溶解于甲醇或含甲醇的极性溶剂溶液中，在50‑100℃下进行配位反应，反应完成后抽滤，真空干燥箱中干燥，即得到棕色的目标产物8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物。本发明所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锰配合物表现出优越的体内外抗肿瘤活性和靶向性，克服了顺铂的耐药性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
羟基喹啉氧化物配合及其合成方法应用

[发明专利]8-羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物及其合成方法和应用-CN202310077478.3在审
发明人： 覃其品;杜岭琦;张天宇;谭明雄;黄晓梅;徐悦;黄艳;莫东银;王晓斌;韦俏嫦;李金贤;乃小苓 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物及其合成方法和应用。本发明以5,7‑二碘‑8‑羟基喹啉、5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉、5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉和2‑甲基‑8‑羟基喹啉为第一配体，分别以1,10‑菲罗啉、4,7‑二苯基‑1,10‑菲咯啉、4,7‑二氯‑1,10‑菲咯啉、5,6‑二甲基‑1,10‑菲咯啉和5‑氯‑1,10‑菲咯啉为辅助配体，合成新型靶向8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物。所述8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物对卵巢癌耐药株细胞SK‑OV‑3CR抑制作用都较好，均高于顺铂药物，克服了临床用药的耐药性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
羟基喹啉抗癌 ii 配合及其合成方法应用

[发明专利]8-羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物及其合成方法和应用-CN202310078645.6在审
发明人： 覃其品;杜岭琦;张天宇;谭明雄;黄晓梅;徐悦;黄艳;莫东银;王晓斌;韦俏嫦;李金贤;乃小苓 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物及其合成方法和应用。本发明以5,7‑二碘‑8‑羟基喹啉、5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉、5‑氯‑7‑碘‑8‑羟基喹、5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉和5‑氯‑8‑羟基喹啉为第一配体，分别以4,4'‑二甲氧基‑2,2'‑联吡啶、4,4‑二叔丁基‑2,2‑联吡啶、5 5'‑二甲基‑2,2‑联吡啶、2,2‑联吡啶、4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶为辅助配体，合成新型靶向8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物。所述8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物对卵巢癌耐药株细胞SK‑OV‑3CR抑制作用都较好，均高于顺铂药物，克服了临床用药的耐药性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
羟基喹啉抗癌 ii 配合及其合成方法应用

[发明专利]糖基白叶藤锌(II)配合物和应用-CN202210962695.6有效
发明人：周振;覃其品;朱立刚;杜岭琦;谭明雄;覃芳香;陈海生;邹思琦;冯清丽;龙鸿敏 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种糖基白叶藤碱锌(II)配合物，其化学结构式如下式所示：#imgabs0#本发明还公开了所述糖基白叶藤碱锌(II)配合物的应用。所述糖基白叶藤碱锌(II)配合物表现出优越的体内外抗肿瘤活性和靶向性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
糖基白叶藤锌 ii 配合应用

[发明专利]白叶藤碱锌(II)配合物及其应用-CN202210964042.1有效
发明人：周振;覃其品;杜岭琦;朱立刚;谭明雄;徐悦;乃小苓;蒙小欣;黄晓梅;李威 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了白叶藤碱锌(II)配合物，其化学结构式如下式所示：#imgabs0#本发明还公开了所述白叶藤碱锌(II)配合物的应用。所述白叶藤碱锌(II)配合物表现出优越的体内外抗肿瘤活性和靶向性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
白叶藤碱锌 ii 配合及其应用

[发明专利]抗耐药卵巢癌的2-氨基-8-羟基喹啉镍配合物及其制备方法-CN202310000668.5在审
发明人：周振;杜岭琦;覃其品;朱立刚;谭明雄;莫东银;黄艳;覃福琼;王晓斌;蒙小欣 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：本发明公开了抗耐药卵巢癌的2‑氨基‑8‑羟基喹啉镍配合物及其制备方法。本发明以2‑氨基‑8‑羟基喹啉为第一配体，分别以4,7‑二氯‑1,10‑菲咯啉、5 5'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶、5‑氯邻菲得啉、4,4'‑二甲氧基‑2,2'‑联吡啶、1,10‑菲罗啉‑5‑氨基、1,10‑邻菲罗啉、2,9‑二甲基邻菲啰啉(L7)和4,7‑二苯基‑1,10‑菲咯啉为辅助配体，合成8种新型用于治疗卵巢癌耐药株细胞的2‑氨基‑8‑羟基喹啉镍配合物Ni‑1–Ni‑8，实验结果显示，Ni‑1–Ni‑8对卵巢癌耐药株细胞SK‑OV‑3/DDP均有较好的抑制效果，且对正常HL‑7702细胞的毒性相对于肿瘤细胞来说小很多，说明这些配合物对肿瘤细胞的肿瘤选择性好，表现出优越的抗肿瘤活性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
耐药卵巢癌氨基羟基喹啉配合及其制备方法

[发明专利]具有体内外高活性的白叶藤锌(II)配合物及合成方法和应用-CN202210274683.4有效
发明人：周振;覃其品;谭明雄;潘凤华;曹慧思;韦俏嫦;李金贤 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了具有体内外高活性的白叶藤锌(II)配合物，化学式为[Zn(BQTC)]Cl2，属于医药领域，主要解决的是现有技术的肺癌顺铂类药物耐药性的技术问题。其合成方法具体如下：1,4,7‑三叔丁氧羰基‑1,4,7,10‑四氮杂环十二烷、7‑羟基庚酸、1‑乙基‑3(3‑二甲基丙胺)碳二亚胺和吡啶反应得到化合物1；化合物1、白叶藤碱衍生物BQ和NaH，反应生成黄色化合物2；化合物2中加入HCl/二氧六环溶液和CH2Cl2，反应生成黄色配体BQTC；配体BQTC和氯化锌配位反应得白叶藤锌(II)配合物。所述白叶藤碱锌配合物靶向抑制人肺腺癌耐顺铂株A549R的生长，体内抑瘤实验显示，白叶藤碱锌配合物Zn(BQTC)对荷人肺腺癌耐顺铂株A549R的裸鼠模型具有良好的抑瘤效果，抑制率高达55.9％，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
具有体内活性白叶藤锌 ii 配合合成方法应用

[发明专利]一种电化学传感器及其制备方法和应用-CN202211480263.8在审
发明人：王蓉;罗幼刚;王瑞娟;王书龙;覃其品;覃彩红;聂杞洋 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学传感器及其制备方法和应用。本发明的电化学传感器，其组成包括：聚环糊精‑工作电极和对电极，所述聚环糊精‑工作电极是由工作电极和电聚合而成的聚环糊精层组成；所述环聚糊精层是环糊精通过电聚合反应原位负载在工作电极的表面。本发明还提供一种电化学传感器的制备方法包括以下步骤：将工作电极置于含环糊精的缓冲溶液中，进行电聚合反应后，再将工作电极置于不含环糊精的缓冲溶液中进行扫描处理，得到聚环糊精‑工作电极。本发明的电化学传感器具有检出限能达到0.006μM、制备简单、成本低的优势，再结合差分脉冲三步法能够准确检出杀螟硫磷的含量，适合实际应用与推广。
一种电化学传感器及其制备方法应用

[发明专利]一种肺癌细胞抑制剂及其制备方法及应用-CN202211672570.6在审
发明人：杨燕;杜岭琦;覃其品;莫东银;黄艳;陈志林;谢秋季;覃福琼;王晓斌;蒙小欣 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了肺癌细胞抑制剂，化学结构式如下式所示：本发明还公开了所述肺癌细胞抑制剂的制备方法及应用。所述肺癌细胞抑制剂表现出优越的体内外抗肺癌活性和靶向性，具有潜在的药用价值，可用于各种抗肺癌药物的制备。
一种肺癌细胞抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]高抗肿瘤活性白叶藤碱铂(II)配合物及其合成方法和应用-CN202010053582.5有效
发明人： 覃其品;王振凤;谭明雄;韦庆敏;苏雨婕 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种高抗肿瘤活性白叶藤碱铂(II)配合物，其化学式为[Pt(T)R]Cl，配体T为叶藤碱衍生物与二甲基吡啶胺衍生物合成的化合物，R为卤素。所述配合物的合成方法是白叶藤碱衍生物与二甲基吡啶胺衍生物在溶剂以及强碱的存在下反应生成黄色固体粉末配体T；所述T配体和等物质的量的铂(II)化合物在极性溶剂的存在下配位反应得到黄色的目标产物白叶藤碱铂(II)配合物。所述白叶藤碱铂(II)配合物表现出优越的体内外抗肿瘤活性和靶向性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
肿瘤活性白叶藤碱铂 ii 配合及其合成方法应用

[发明专利]一种新型大黄酸类-铂(IV)前体抗癌配合物及其合成方法与应用-CN201911345847.2有效
发明人：谭明雄;覃其品;孙凌杰;王振凤;赵丹丹;苏雨婕;吴国世;谭华森 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型大黄酸类‑铂(IV)前体抗癌配合物及其合成方法和应用。所述大黄酸类‑铂(IV)前体抗癌配合物的结构式如式I所示，该配合物的合成方法将配体；所述的配体为以苯甲酸或阿魏酸或大黄酸或巴豆酸或肉桂酸为配体，与羟基氧化顺铂进行配位反应得到黄色目标产物。本发明所述的新型大黄酸类‑铂(IV)前体抗癌配合物，总体表现出了明显的体外抗肿瘤活性和毒性选择性，而且原料便宜、合成方便、经济实惠，具有良好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
一种新型大黄 iv 抗癌配合及其合成方法应用

[发明专利]一种靶向于肺癌顺铂耐药细胞的喹啉铱配合物及其合成方法和应用-CN202110990350.7有效
发明人：杨燕;覃其品;谢秋季;潘凤华;甘雨;覃芳香;梁晓敏;冯清丽;龙鸿敏;李威;陈志林 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向于肺癌顺铂耐药细胞的喹啉铱配合物及其合成方法和应用，属于医药领域，主要解决的是现有技术的肺癌顺铂类药物耐药性的技术问题，所述方法具体如下：(1)将铱二聚体[I r(2pq)2Cl]2和4‑溴‑8‑羟基喹或5‑溴‑8‑羟基喹啉加入到极性溶剂中，得到混合溶液；(2)将得到的混合溶液在密封条件下于100℃条件下反应，得到沉淀物；(3)将沉淀物过滤、干燥，得到目标配合物。研究发现配合物4BrIr和5BrIr靶向抑制A549/DDP的生长，其IC50值分别为0.53±0.11μM和0.09±0.03μM，其体外抗肺癌活性远远大于4Br、5Br配体，说明它们靶向肺癌且克服了顺铂的耐药性。体内抗癌研究发现，其体内抗癌抑制作用达到43.5％，高于顺铂药物，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肺癌药物的制备。
一种靶向肺癌耐药细胞喹啉配合及其合成方法应用

[发明专利]一种新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物及其合成方法和应用-CN201910692327.2有效
发明人：谭明雄;覃其品;孙凌杰;王振凤;林李梅 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型2‑苯基吡啶类‑铂(IV)前体抗癌配合物，其合成方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及吡啶类‑铂类配合物，旨在得到一种高效、低毒的抗癌物。所述2‑苯基吡啶类‑铂(IV)前体抗癌配合物的结构式如Pt1和Pt2所示，所述配合物的合成方法为:将配体2‑苯基吡啶H‑PPy或2‑[4‑(三氟甲基)苯基]吡啶H‑TFPy与金属盐K2PtCl6溶解于甲醇与二氯甲烷的混合溶液中，进行配位反应，即得到黄色目标产物2‑苯基吡啶类‑铂(IV)前体抗癌配合物Pt1或Pt2。本发明所述的两种新型新型2‑苯基吡啶类‑铂(IV)前体抗癌配合物Pt1和Pt2，总体表现出了明显的体外抗肿瘤活性和毒性选择性，而且原料便宜、合成方便、经济实惠，具有良好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
一种新型苯基吡啶 iv 抗癌配合及其合成方法应用

[发明专利]一种治疗顺铂耐药癌细胞的双喹啉铱配合物及其制备方法和应用-CN202110988709.7有效
发明人：杨燕;覃其品;谢秋季;潘凤华;甘雨;覃芳香;梁晓敏;冯清丽;龙鸿敏;李威;陈志林 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗顺铂耐药癌细胞的双喹啉铱配合物及其制备方法和应用，属于医药领域，要解决的是现有技术的肺癌顺铂类药物耐药性的技术问题，所述方法具体如下：(1)将铱二聚体[Ir(2pq)2Cl]2和配体8‑羟基喹啉衍生物加入到极性溶剂中，得到混合溶液；(2)将得到的混合溶液在密封条件下于90℃条件下反应，得到沉淀物；(3)将沉淀物过滤、干燥，得到目标配合物。研究发现配合物2a‑2f对A549/DDP和SK‑OV‑3/DDP有很好的抑制作用，其IC50值0.11‑1.83μM，其体外抗肿瘤活性远远大于1a‑1f配体和临床抗癌药物顺铂，且对正常细胞HL‑7702的毒性很小，说明它们靶向肿瘤且克服了顺铂的耐药性。体内抗癌研究发现，其体内抗癌抑制作用达到64.1％，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
一种治疗耐药癌细胞喹啉配合及其制备方法应用

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