[发明专利]一种具有聚集诱导发光效应的化合物及制备方法与应用在审
申请号: | 201910087170.0 | 申请日: | 2019-01-29 |
公开(公告)号: | CN109810103A | 公开(公告)日: | 2019-05-28 |
发明(设计)人: | 崔月芝;邹琪琪;陶芙蓉;崔福娇;徐振 | 申请(专利权)人: | 齐鲁工业大学 |
主分类号: | C07D409/06 | 分类号: | C07D409/06;C09K11/06;G01N21/31;G01N21/33;G01N21/64 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 王磊 |
地址: | 250353 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种具有聚集诱导发光效应的化合物及制备方法与应用,化合物的结构式为该化合物不仅具有聚集诱导发光效应,而且对CN‑检测具有较宽的线性范围、高灵敏度和良好的选择性等效果。 | ||
搜索关键词: | 发光效应 诱导 制备 高灵敏度 应用 检测 | ||
【主权项】:
1.一种具有聚集诱导发光效应的化合物,其特征是,结构式如下:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于齐鲁工业大学,未经齐鲁工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910087170.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 新型AIE分子及其合成步骤、制备产生活性氧的pH响应AIE纳米颗粒方法-201910697499.9
- 常津;程国辉;王汉杰 - 天津大学
- 2019-07-30 - 2019-10-25 - C07D409/06
- 本发明涉及新型AIE分子及其合成路线、合成步骤,还涉及一种新型可产生活性氧(ROS)的pH响应聚集诱导发光(AIE)纳米颗粒的制备方法。本发明在AIE分子中引入季铵盐和羧基,通过特定的组装条件得到纳米颗粒。由于羧基在pH 7.4的环境中以带负电的羧酸盐的形式存在,而在pH 6.5左右发生质子化,以电中性的羧酸形式存在,与AIE分子中带正电的季铵盐保持电荷平衡。从而AIE纳米颗粒在pH 7.4时保持电负性,而在pH 6.5时变为正电性。同时由AIE分子组装成的纳米在100mW白光照射下可产生ROS。
- 一种烟酸脂化合物及其制备方法与应用-201611026639.2
- 姚庆佳;武思民;徐杨军 - 斯芬克司药物研发(天津)股份有限公司
- 2016-11-22 - 2019-10-08 - C07D409/06
- 本发明涉及一种烟酸脂化合物及其制备方法与应用,该化合物为2‑羟基‑3‑(辛酸脂基)‑6‑(4,4′‑二甲基‑二氢苯并噻喃基‑6‑乙炔基)烟酸脂,以2‑羟基‑3‑(辛酸脂基)‑6‑(4,4‘‑二甲基‑二氢苯并噻喃基‑6‑乙炔基)烟酸应用二环己基碳二亚胺(DCC)与2‑羟基‑3‑(辛酸脂基)醇进行缩合反应得到;是制备选择性结合二种维A酸受体(RAR‑β;RAR‑γ),但不与维A酸X受体(RXR)结合的药物的重要中间体,是预防和治疗银屑病性关节炎,关节病性银屑病,银屑病关节炎药物的关键组成部分;其制备方法原料便宜易得,合成方法简单,是一种合成烟酸脂化合物的全新方法,适合规模化工业生产的需要。
- 一种新型AIE荧光探针分子及该探针分子、纳米胶束和囊泡的制备方法-201910501022.9
- 常津;程国辉;王汉杰 - 天津大学
- 2019-06-11 - 2019-09-20 - C07D409/06
- 本发明涉及聚集诱导发光效应和纳米探针领域,具体为一种新型AIE荧光探针分子及该探针分子、纳米胶束和囊泡的制备方法。本发明通过化学合成得到两亲性AIE分子,并可自组装成生物相容性好、稳定性高的纳米胶束或囊泡。通过本发明得到的AIE分子具有羟基、季铵盐和羧基的组成亲水性头,AIE性质的多个苯环和柔性十六烷基烃组成疏水性尾,利用特定的组装条件可组装形成纳米胶束或囊泡,且具有良好的稳定性。本发明纳米胶束和囊泡制备过程简单,可重复性高。
- 一种抗结核菌的喹啉噻吩芳氧乙胺衍生物-201310596115.7
- 雷皇书;刘才平;邓杰;徐立炎 - 重庆医药工业研究院有限责任公司
- 2013-11-25 - 2019-09-13 - C07D409/06
- 本发明涉及一种抗结核菌的喹啉噻吩芳氧乙胺衍生物式I化合物或药物上可接受的盐、溶剂化物,其中,R1为氢、卤素、卤代烷基、氰基、羟基、烷基、烷氧基、酰基、硫酰基、Ar、Ar‑烷基、Het或Het—烷基;n为0、1、2、3或4;R2为氢、卤素、卤烷基、氰基、羟基、烷基、烷氧基、酰基、硫酰基、Ar、Ar‑烷基、Het、Het—烷基或两R2相连形成的与苯环相并含有0‑4个杂原子的4‑7元饱和与不饱和环的基团;m为0、1、2、3或4;当R3和R4为两个独立的基团时,各自独立的为氢、卤代烷基、羟基、烷基、烷氧基、酰基,硫酰基、Ar、Ar‑烷基、Het和Het—烷基的取代基;当R3和R4为连在一起的基团时,为能与氮原子形成饱和或不饱和的含1‑4个杂原子的4‑7元环的基团。
- 一种烟酸酯类化合物及其制备方法与应用-201611031587.8
- 姚庆佳;谭问非;武思民;徐扬军 - 斯芬克司药物研发(天津)股份有限公司
- 2016-11-22 - 2019-08-09 - C07D409/06
- 本发明涉及一种烟酸酯类化合物及其制备方法与应用,该化合物为2‑羟基‑3‑(癸酸脂基)‑6‑(4,4‘‑二甲基‑二氢苯并噻喃基‑6‑乙炔基)烟酸酯,以2‑羟基‑3‑(癸酸脂基)‑6‑(4,4‘‑二甲基‑二氢苯并噻喃基‑6‑乙炔基)烟酸应用二环己基碳二亚胺(DCC)与2‑羟基‑3‑(癸酸脂基)醇进行缩合反应得到;是制备选择性结合二种维A酸受体(RAR‑β;RAR‑γ),但不与维A酸X受体(RXR)结合的药物的重要中间体,是预防和治疗银屑病性关节炎,关节病性银屑病,银屑病关节炎药物的关键组成部分;其制备方法原料便宜易得,合成方法简单,是一种合成烟酸酯类化合物的全新方法,适合规模化工业生产的需要。
- 一种烟酸酯及其制备方法与应用-201611031603.3
- 谭问非;姚庆佳;武思民;徐扬军 - 斯芬克司药物研发(天津)股份有限公司
- 2016-11-22 - 2019-08-09 - C07D409/06
- 本发明涉及一种烟酸脂及其制备方法与应用,该化合物为2,3‑二羟丙基‑6‑(4,4’‑二甲基‑二氢苯并噻喃基‑6‑乙炔基)烟酸脂,以6‑(4,4‘‑二甲基‑二氢苯并噻喃基‑6‑乙炔基)烟酸应用二环己基碳二亚胺(DCC)与2,3‑二羟丙醇进行缩合反应得到;是制备选择性结合二种维A酸受体(RAR‑β;RAR‑γ),但不与维A酸X受体(RXR)结合的药物的重要中间体,是预防和治疗银屑病性关节炎,关节病性银屑病,银屑病关节炎药物的关键组成部分;其制备方法原料便宜易得,合成方法简单,是一种合成烟酸脂的全新方法,适合规模化工业生产的需要。
- 一种具有聚集诱导发光效应的化合物及制备方法与应用-201910087170.0
- 崔月芝;邹琪琪;陶芙蓉;崔福娇;徐振 - 齐鲁工业大学
- 2019-01-29 - 2019-05-28 - C07D409/06
- 本发明公开了一种具有聚集诱导发光效应的化合物及制备方法与应用,化合物的结构式为该化合物不仅具有聚集诱导发光效应,而且对CN‑检测具有较宽的线性范围、高灵敏度和良好的选择性等效果。
- 一种咪唑乙腈衍生物酸式盐及其制备方法和应用-201610113134.3
- 王海平;池骋;罗建国;童云利;何建鹏;高扬 - 浙江东亚药业股份有限公司
- 2016-02-29 - 2019-05-10 - C07D409/06
- 本发明涉及一种咪唑乙腈衍生物酸式盐及其制备方法和应用,属于药物合成技术领域。为了解决的问题是实现如何提高稳定性和高收率的效果,提供一种咪唑乙腈衍生物酸式盐及其制备方法,该方法包括将咪唑乙腈衍生物溶解于非水溶性极性有机溶剂中,然后再加入相应的酸进行成盐反应,使逐渐析出相应的产物咪唑乙腈衍生物的酸式盐以及提供该咪唑乙腈衍生物的酸式盐用于制备卢立康唑的应用。不仅使其本身具有较好的稳定性,同时,将其作为制备卢立康唑的中间体,能够解决在制备卢立康唑的过程中Z‑E构形相互转化的问题,能够使Z构型转化成E构型,保证构型转型的稳定性,使具有较高的收率。且还具有工艺简单,易于操作的效果。
- 一种环硫化合物及其制备方法-201910065076.5
- 郭睿;冯文佩;霍文生;李秀环;刘雪艳;高弯弯 - 陕西科技大学
- 2019-01-23 - 2019-04-19 - C07D409/06
- 本发明公开了一种环硫化合物及其制备方法,本发明采用“一锅法”在多组分下连续发生两步反应合成了一种环硫化合物,首先通过1‑(2‑呋喃基)‑3‑苯基‑2‑丙烯‑1‑酮(FPTO)与H2O2进行环氧化反应,得到环氧化合物中间体,再以硫脲为硫化剂进行反应,反应过程包括环氧基团开环,碳原子环的Walden转变,使得硫原子取代氧原子,最终完成环硫环闭环这几个阶段,得到一种环硫化合物。制得的硫化物不但具有独特的三元环结构,致使其化学性质和烯烃的C=C双键有很多相似之处,可以与亲核试剂、亲电试剂及自由基反应,生成各种不同类型的化合物。
- 金属酶抑制剂化合物-201811257707.5
- W·J·胡克斯特拉;R·J·肖茨英格尔 - 威尔金制药(NC)有限公司
- 2012-06-20 - 2019-03-01 - C07D409/06
- 本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物、以及治疗由这类金属酶介导的疾病、病症或其症状的方法。
- 一种柔性隔离基团修饰的有机二阶非线性光学发色团及其制备方法和应用-201710606869.4
- 甄珍;陈璐;和延岭;薄淑晖 - 中国科学院理化技术研究所
- 2017-07-24 - 2019-02-01 - C07D409/06
- 本发明公开了一种柔性隔离基团修饰的有机二阶非线性光学发色团,具有以下结构:其中,R1为C1~C20的烷基、C1~C10的羟烷基、被卤素原子保护的C1~C10的羟烷基或被硅烷保护的C1~C10的羟烷基;R2为甲基或三氟甲基;R3为C1~C20的烷基或苯基。本发明的电子给体、共轭π电子桥和电子受体组合后既能很好增加分子间位阻,抑制发色团分子之间因偶极‑偶极相互作用产生的堆积,提高分子内电子传输能力,有效提高发色团分子的一阶超极化率向材料宏观电光系数的转化。
- 雷替曲塞有关物质G及其制备和应用-201710810458.7
- 田舟山;童耀;单海霞;吴舰;柴雨柱;王华萍;徐丹;朱春霞 - 南京正大天晴制药有限公司
- 2017-09-11 - 2018-02-23 - C07D409/06
- 本发明公开了一种具有二氢叶酸还原酶和蛋氨酸合成酶抑制活性的雷替曲塞的有关物质G,其制备方法及其作为杂质对照品的用途。
- 一种吡唑啉酮类化合物及其应用-201510242207.4
- 刘林;夏宁 - 安阳师范学院
- 2015-05-13 - 2018-01-12 - C07D409/06
- 本发明提供了一种吡唑啉酮类化合物及其应用,属生物医药技术领域。该抑制剂具有1‑苯基‑3,4‑二取代‑5‑吡唑啉酮骨架结构,其可以强效地抑制人肠道羧酸酯酶亚型2的活性,进而提高口服酯类前药的生物利用度。此外,该抑制剂还可减缓抗癌药物伊立替康引发的迟发型腹泻。体外活性测定发现该类化合物抑制人羧酸酯酶2的IC50可达6.01微摩,且该类化合物具有制备工艺简单、收率高等优势,提示该类化合物具有良好的应用前景。
- 表面自由能用于分化评价晶体的用途,基于表面自由能作为指标评价的晶体,以及通过包含所述晶体制备的药物组合物-201380047769.2
- 增田孝明;金田秀男 - 宝丽制药股份有限公司;日本农药株式会社
- 2013-04-30 - 2017-12-05 - C07D409/06
- 本发明的一个目的是提供抑制卢立康唑由于例如湿度和光的任何影响而形成任何异构体并改善稳定性的方法。本发明披露了分化评价卢立康唑晶体的方法,其包括通过使用卢立康唑晶体的表面自由能和表面自由能的极性分量的比例作为指标来对晶体进行分化评价,其中如果表面自由能较小且极性分量的比例较低则所述晶体被评价为稳定的。
- 具有特异性结晶习性的晶型以及含有作为活性成分的该晶型的药物组合物-201380074378.X
- 增田孝明;宫田善之;金田秀男 - 宝丽制药股份有限公司;日本农药株式会社
- 2013-06-24 - 2017-11-10 - C07D409/06
- 本申请提供了提高卢立康唑溶解性的方法。本申请提供了下式表示的卢立康唑的晶体,其中所述晶体具有这样的结晶习性,即(011)平面是特异性的晶体生长平面。该晶体的特征在于,I(011)相对于I(001)、I(100)、I(10‑1)、I(011)、I(110)、I(11‑1)、I(10‑2)、I(11‑2)、I(020)、I(021)、I(20‑2)、I(121)、I(013)、I(11‑3)和I(221)的总和不少于25%,条件是针对在使用CuKα辐射的粉末X射线衍射法中在2θ=5至35°范围内检测的衍射峰,对应于(001)、(100)、(10‑1)、(011)、(110)、(11‑1)、(10‑2)、(11‑2)、(020)、(021)、(20‑2)、(121)、(013)、(11‑3)和(221)平面的衍射峰的积分强度分别被指定为I(001)、I(100)、I(10‑1)、I(011)、I(110)、I(11‑1)、I(10‑2)、I(11‑2)、I(020)、I(021)、I(20‑2)、I(121)、I(013)、I(11‑3)和I(221)。
- 一种具有Aβ亲和力的荧光化合物及其用途-201510090935.8
- 程妍;张志荣 - 四川大学
- 2015-03-01 - 2017-11-03 - C07D409/06
- 一种具有Aβ亲和力的荧光化合物及其用途,本发明涉及通式(I)表示的具有Aβ斑块亲和力的荧光化合物(n取1、2或3)以及含有该衍生物的组合物。本发明还涉及其制法和其在显像Aβ斑块的方法中的应用。
- 一种具有双给体结构的有机二阶非线性光学发色团及合成方法和用途-201610160171.X
- 刘新厚;杨玉慧;甄珍;薄淑晖;邱玲 - 中国科学院理化技术研究所
- 2016-03-21 - 2017-09-29 - C07D409/06
- 本发明提供了一种具有双给体结构的有机二阶非线性光学发色团,该具有双给体结构的有机二阶非线性光学发色团具有以下结构其中,R1为甲基或三氟甲基;R2为烷基或苯基。本发明所使用的具有双给体结构的电子给体、共轭π电子桥和电子受体组合在一起后分子内电子传输能力增强,可以提高电光系数。另外,合成的发色团具有双给体结构,能有效降低分子间相互作用力。将所述有机二阶非线性光学发色团与无定型聚碳酸酯掺杂用于合成聚合物薄膜,该聚合物薄膜可作为合成光信号调制材料使用。
- 具有Y型的D-π-A结构的有机二阶非线性光学发色团及合成方法和用途-201610160200.2
- 刘新厚;杨玉慧;甄珍;薄淑晖;邱玲 - 中国科学院理化技术研究所
- 2016-03-21 - 2017-09-29 - C07D409/06
- 本发明提供一种具有Y型的D‑π‑A结构的有机二阶非线性光学发色团,该具有Y型的D‑π‑A结构的有机二阶非线性光学发色团具有以下结构其中,X为S或O原子;R1为甲基或三氟甲基;R2为烷基或苯基。本发明所使用的电子给体、共轭π电子桥和电子受体组合在一起后分子内电子传输能力增强,可以提高电光系数。另外,合成的发色团分子具有特殊Y型结构,能有效降低分子间相互作用力。将所述有机二阶非线性光学发色团与无定型聚碳酸酯掺杂用于合成聚合物薄膜,该聚合物薄膜可作为合成光信号调制材料使用。
- 具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的锍糖类天然产物及其衍生物的制备方法及用途-201210505804.8
- 谢唯佳 - 中国药科大学
- 2012-12-03 - 2017-01-25 - C07D409/06
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及一类具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的锍糖类天然产物及其衍生物,结构如通式A所示。本发明还公开了这些α‑葡萄糖苷酶抑制剂的制备方法及其在治疗糖尿病方面的用途。
- 一种制备二芳香环取代烯烃的方法-201410231042.6
- 应安国;杨健国;倪宇翔;胡华南 - 台州学院
- 2014-05-28 - 2016-11-02 - C07D409/06
- 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂,以水为反应介质和室温反应条件实现芳香取代活性亚甲基物质与芳香醛的Knoevenagel缩合,生成二芳香环取代烯烃的方法。所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载、“离子气氛”修饰的正丙胺为催化剂,室温、常压、以水为反应介质条件下芳香取代活性亚甲基物质与芳香醛进行Knoevenagel缩合反应,得到相应的二芳香环取代烯烃衍生物,负载催化剂重复使用8次,未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化剂回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,具有良好的工业化前景。
- 5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑(烷基/取代烷基)‑1‑(芳基磺酰基)‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮及其制备方法-201480076563.7
- N·蔡;小罗纳德·罗斯 - 阿达玛马克西姆股份有限公司
- 2014-12-29 - 2016-11-02 - C07D409/06
- 提供5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑(烷基/取代烷基)‑1‑(芳基磺酰基)‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮及它们的制备方法,其包括碱金属碳酸盐和烷基化剂(III)的使用。
- 一种吡唑酮衍生物及其制备方法-201610226691.6
- 叶芳 - 叶芳
- 2016-04-12 - 2016-07-13 - C07D409/06
- 本发明公开了一种吡唑酮衍生物及其制备方法,其特征在于,反应机理如下:在碱性条件下,由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ经催化剂催化后,发生反应,生成化合物Ⅲ。其中X为卤素,R为芳基或杂芳基。该制备方法通过使用新型多组分催化剂体系,提高了反应效率,提高了反应过程的选择性,制得的目标产物纯度高。此外,该制备方法操作简单,对反应的环境条件要求较低,生产过程效率高,十分适合大规模的工业化生产使用。
- 一种卢立康唑合成的方法-201510927724.5
- 狄庆锋;徐晶;姚淑琼 - 湖南中医药高等专科学校;狄庆锋
- 2015-12-15 - 2016-05-11 - C07D409/06
- 一种卢立康唑合成的方法。间二氯苯与氯乙酰氯经傅克酰基化、(S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷催化手性还原、甲基磺酰氯酯化得到(S)-2,2′,4′-三氯苯甲磺酸乙酯,最后与二硫化碳和咪唑乙腈反应得到卢立康唑,总收率约30%。
- 具有特定晶体习性的晶体和包含该晶体作为活性成分的药物组合物-201480048566.X
- 增田孝明;后藤诚;金田秀男 - 宝丽制药股份有限公司;日本农药株式会社
- 2014-04-11 - 2016-04-20 - C07D409/06
- 本发明的一个目的是提供一种卢立康唑的具有新的晶体习性的晶体,且扩展应用至药物的可能性。本发明公开了卢立康唑晶体,其具有(020)平面为特定的晶体生长表面的晶体习性。
- 一种吲哚衍生物及其共轭聚合物的制备和用途-201510807837.1
- 吴建;张清;周祥梅 - 上海交通大学
- 2015-11-19 - 2016-03-02 - C07D409/06
- 本发明提供了一种吲哚衍生物及其共轭聚合物的制备和用途;所述吲哚衍生物及其共轭聚合物的结构如式I和式II所示:,其中R为C8~C20烷基链,X为O、S、Se或Te,300≥n﹥1。本发明提供的合成方法操作简单、原料成本低,得到的目标聚合物具有分子量大分布较窄的特点。本发明制备的共轭聚合物可作为半导体有机层应用于聚合物太阳能电池测试中;且该聚合物具有良好的主体共轭体系,材料可以溶液加工,具有较窄的能带隙、良好的热稳定性,薄膜光伏器件测试表明,聚合物材料可以应用于薄膜光伏器件活性层,倒置结构的本体异质结光伏器件测试中,能量转化效率可以达到7.0%,并且具有进一步提升的空间。
- 吡唑类衍生物、合成方法及其应用-201510834893.4
- 姚志艺;薛楠楠;李星;舒启胜;王东升 - 上海应用技术学院
- 2015-11-26 - 2016-01-20 - C07D409/06
- 本发明公开了一种吡唑类衍生物、合成方法及其应用。本发明以取代苯肼盐酸盐为底物,在丙二酸和三氯化磷的作用下先合成1号位苯基取代的吡唑环二酮类化合物,然后在将其4号位的亚甲基与芳醛缩合得到吡唑类衍生物。该方法反应条件温和,操作安全性高,原料廉价易得,适用于工业化生产。初步生物活性检测表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性。
- 含有2,4-二卤代联苯基的新型唑类化合物及其合成方法及其用途-201410026101.6
- 陈勇;吴汉夔;朱文娟;郭威敏 - 安阳师范学院
- 2014-01-21 - 2015-07-22 - C07D409/06
- 本发明公布了一种含有2,4-二卤代联苯基的新型唑类化合物及其合成方法及其用途,属于化学领域。本发明的新型唑类化合物含有2,4-二卤代联苯基的咪唑或1,2,4-三氮唑类化合物,该化合物的合成方法包括中间体的制备及目标物的合成。该新型唑类化合物经过抗真菌活性测试果表明其抗真菌活性优于或达到目前应用于临床上抗真菌药物酮康唑的抗真菌效果。
- 酰胺衍生物及其作为卢立康唑药物制剂的稳定性指标的用途-201380047770.5
- 增田孝明;山口博志 - 宝丽制药股份有限公司;日本农药株式会社
- 2013-02-19 - 2015-05-27 - C07D409/06
- 本申请的一个目的是通过具体说明卢立康唑的相关物质来建立制备稳定的药物制剂的指标,所述卢立康唑的相关物质依赖于卢立康唑药物制剂中所选择的溶剂类型而出现并且不同于所述SE形式和所述Z形式。本申请公开了卢立康唑的酰胺衍生物式(I)。
- 光敏树脂组合物和使用其制备的滤色片-201410276095.X
- 辛明晔;金元中;田桓承;郑义树 - 第一毛织株式会社
- 2014-06-19 - 2015-02-11 - C07D409/06
- 本发明提供了一种光敏树脂组合物和使用其制备的滤色片。该光敏树脂组合物包含由式1表示的化合物。该滤色片可以实现高对比度和高亮度。式1。在式1中,R1至R7中的每一个与具体实施方式中定义的相同。
- 一种卢立康唑构型转化的方法-201410341994.3
- 狄庆锋;李志华;刘群群;罗红梅 - 狄庆锋;李志华;刘群群;罗红梅
- 2014-07-18 - 2014-11-19 - C07D409/06
- 一种卢立康唑构型转化的方法。将Z构型卢立康唑溶于适量DMF中,以酸催化,在较温和的条件下进行构型转化。收率约为35%,该构型转化将会提高卢立康唑合成过程中的总收率,降低生产成本,减少环境污染。
- 专利分类