[发明专利]作为CDK抑制剂的化合物

摘要

本发明总体上涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些4‑[[(7‑氨基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5‑基)氨基]甲基]哌啶‑3‑醇化合物(在本文中称为“APPAMP化合物”)，其尤其抑制(例如选择性抑制)CDK(例如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11、CDK12、CDK13等)。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物和组合物在体外和体内抑制CDK方面的用途以及在治疗包括以下的病症方面的用途：与CDK相关联的病症；因细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性异常引起的病症；与CDK突变相关联的病症；与CDK过度表达相关联的病症；与CDK上游途径激活相关联的病症；通过抑制CDK而改善的病症；增殖性病症；癌症；病毒感染(包括HIV)；神经变性病症(包括阿尔茨海默氏病和帕金森氏病)；缺血；肾脏疾病；心血管病症(包括动脉硬化症)；以及自身免疫性病症(包括类风湿性关节炎)。任选地，所述治疗进一步包括用进一步的活性剂进行的治疗(例如，同时治疗或依序治疗)，所述进一步的活性剂是例如芳香酶抑制剂、抗雌激素剂、Her2阻断剂、细胞毒性化疗剂等。