[发明专利]一种检测猴G-CSF的酶联免疫试剂盒在审
| 申请号： | 201811647660.3 | 申请日： | 2018-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN109870571A | 公开（公告）日： | 2019-06-11 |
| 发明（设计）人： | 毕利军;朱国峰;张晓莉;温姌婷;姚青青;李燕;黄健乐;苏欣莹 | 申请（专利权）人： | 广东云天抗体生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/543 | 分类号： | G01N33/543;G01N33/53;G01N33/531;G01N33/535;G01N33/577;G01N33/569;G01N33/536;G01N21/31 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 冯振宁 |
| 地址： | 528315 广东省佛山市顺*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测猴G‑CSF的双抗夹心酶联免疫试剂盒，包括由捕获抗体包被的酶标板、检测抗体、稀释液、浓缩洗涤液、偶联物、显色液、终止液和标准品；其中，捕获抗体为G‑CSF的单克隆抗体；检测抗体为生物素标记的G‑CSF多克隆抗体；稀释液为0.5～2%干酪素钠的pH7.4磷酸缓冲液；捕获抗体包被在酶标板上，以质量分数1～4%干酪素钠的pH7.4磷酸缓冲液作为封闭液进行抗体封闭；标准品为G‑CSF蛋白。本发明采用三明治法半定量ELISA的检测样品的G‑CSF的水平，检测方法操作简单，结果准确度高，能够检测大批量的样品。适用于科研领域非临床诊断目的的针对猴G‑CSF的特异性检测，有很大的推广应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 捕获抗体 酶联免疫试剂盒 磷酸缓冲液 干酪素钠 检测抗体 标准品 酶标板 稀释液 种检测 包被 三明治 单克隆抗体 多克隆抗体 结果准确度 浓缩洗涤液 生物素标记 特异性检测 检测样品 抗体封闭 科研领域 临床诊断 双抗夹心 质量分数 半定量 封闭液 偶联物 显色液 终止液 检测 蛋白 | ||
【主权项】：
1.一种检测猴G‑CSF的双抗夹心酶联免疫试剂盒，其特征在于，包括由捕获抗体包被的酶标板、检测抗体、稀释液、浓缩洗涤液、偶联物、显色液、终止液和标准品；其中，捕获抗体为G‑CSF的单克隆抗体；检测抗体为生物素标记的G‑CSF多克隆抗体；稀释液为0.5～2%干酪素钠的pH7.4磷酸缓冲液；捕获抗体包被在酶标板上，以质量分数1～4%干酪素钠的pH7.4磷酸缓冲液作为封闭液进行抗体封闭；标准品为G‑CSF蛋白。
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- 本发明提供膜载体(3)，其具备流路(2)，在流路(2)的底面设置有微细结构，在流路上的至少一部分配置有结合了抗体或抗原的颗粒，颗粒的粒径为500nm以上且100μm以下。
- 目标物质测定试剂盒、目标物质测定系统、免疫色谱测定试剂盒、以及免疫色谱测定系统-201580051320.2
- 松本真宽 - 索尼公司
- 2015-08-17 - 2019-10-15 - G01N33/543
- 提供了一种用于测定目标物质的试剂盒，借此，容易并高度灵敏地检测目标物质。用于测定目标物质的试剂盒包括：获取部分，获取液体中包含的目标物质以及控制流动通过获取部分的液体的流速的流速控制部分，其中，流速控制部分相对于液体的流动方向布置在获取部分的下游侧。
- 一种针对组织的自然染色质免疫沉淀处理方法-201910575929.X
- 吴珍芳;顾婷;甘炎民;周健;邢萍萍;谭宝华;蔡更元;李紫聪;洪林君;杨杰;郑恩琴 - 华南农业大学
- 2019-06-28 - 2019-10-11 - G01N33/543
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种针对组织的自然染色质免疫沉淀处理方法。本发明采用Douncing Buffer和特殊研磨手段等方式裂解猪骨骼肌组织，初步获得组织悬液，在微链球菌核酸酶的消化下，获得了高产量的且质量高的染色质，然后采用磁珠吸附的方式去除背景DNA，得到预清除背景DNA的上清液；最后将预清除背景DNA的上清液进行免疫沉淀、样品清洗、洗脱、DNA纯化和检测，该方法获得的染色质的产量和质量很高，适用于肝脏、脑、肺和胎盘等组织以及哺乳动物早期胚胎细胞核的收集，利用该方法可以使完整细胞核的产量最大化。同时，该方法保持了染色质制备过程中抗体识别表位的完整性。
- 用于相互作用分析的方法和系统-201580006412.9
- R·卡尔逊 - 通用电气健康护理生物科学股份公司
- 2015-01-29 - 2019-10-11 - G01N33/543
- 一种评估流体样品中分析物和固定在生物传感器的传感器表面上的配体之间的相互作用的方法，其包括以下步骤：提供参考结合曲线，其表示预定采集周期的参考相互作用；使用生物传感器采集预定采集周期的分析物配体相互作用的样品结合曲线；记录样品结合曲线与参考结合曲线的偏差；并且当记录的偏差小于预定偏差标准时将分析物配体相互作用分类为等效于参考相互作用。进一步提供了生物传感器系统和计算机程序。
- 用于制备用于探测蛋白质错误折叠病症的蛋白质凝聚物的标准样品的方法以及标准样品和其使用-201680016415.5
- M.许尔泽曼;C.扎菲乌;O.班纳赫;D.维尔博尔德 - 于利奇研究中心有限公司
- 2016-02-25 - 2019-10-11 - G01N33/543
- 本发明涉及一种用于制备用于探测蛋白质错误折叠病症的蛋白质凝聚物的标准样品，带有如下步骤：A)提供带有蛋白质错误折叠病症的凝聚物大小的无机纳米颗粒，B)在纳米颗粒表面处形成游离的氨基或游离的羧基，(以用于使纳米颗粒表面官能化成氨基官能化或羧基官能化的纳米颗粒)C)i)将马来酰亚胺‑间隔基‑羧酸结合到步骤B)中的游离氨基中，或者ii)将步骤B)中的游离的羧基转变为NHS酯，D)将蛋白质凝聚物的单体i)经由在单体自由端处的氢硫基结合到马来酰亚胺‑间隔基‑羧酸处，或ii)经由在单体的自由端处的氨基结合到NHS酯处。本发明的对象是一种标准样品以及其在探测在蛋白质错误折叠病症的情况中出现的蛋白质凝聚物的情形中的使用。
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