[发明专利]O-芳基糖苷衍生物、其药物组合物及应用有效
申请号: | 201811597931.9 | 申请日: | 2018-12-26 |
公开(公告)号: | CN109988204B | 公开(公告)日: | 2023-01-24 |
发明(设计)人: | 陈寿军;高大新;刘凤涛 | 申请(专利权)人: | 江西青峰药业有限公司 |
主分类号: | C07H15/203 | 分类号: | C07H15/203;A61K31/7034;A61P25/00;A61P25/28;A61P29/00;A61P9/12;A61P9/10;A61P3/10 |
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摘要: |
本发明涉及一种O‑芳基糖苷衍生物、制备方法及其用于制备药物或药物组合物及应用。本发明的O‑芳基糖苷衍生物(I)、其异构体、前药、溶剂化物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的O‑芳基糖苷衍生物具有良好的治疗缺血性神经损伤的功效,特别在中风造模后治疗缺血性神经损伤中没有严格的时间窗口限制,可在7天内连续多次给药产生更好疗效。 |
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搜索关键词: | 糖苷 衍生物 药物 组合 应用 | ||
【主权项】:
1.一种如式I所示的化合物、其异构体、前药、溶剂化物及药学上可接受的盐;
其中,V为连接键、‑O‑、‑S‑、‑NR4S(O)2‑、‑NR4a‑、‑S(O)2NR4‑、‑S(O)2‑、‑CR5R5a‑、‑OP(O)(OR6)‑、‑OP(O)(OR6)O‑、‑S(O)2O‑、‑OS(O)1‑2‑、或‑OS(O)1‑2O‑;R为C1‑4烷基、卤素、或C1‑3卤代烷基;Ra、Rb和Rc分别独立地为H、C1‑4烷基、或酰基;R1和R2分别独立地为H、酰基、‑C(O)OR7、或‑C(O)NR7R7a;并且,R1为H时,R2不为H或酰基;或者,R2为H时,R1不为H或酰基;R3为C1‑4烷基;R4为H、C1‑4烷基;R4a为H、C1‑4烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基;R5和R5a分别独立地为H、卤素、或C1‑4烷基;R6为H、或C1‑6烷基;R7和R7a分别独立地为H、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基、或杂芳基烷基;或者,R7和R7a相互连接形成5‑8元杂环烷基,所述杂环烷基进一步包括1~2个如下杂原子或基团:N、O、S、S(O)1‑2、或C(O)。
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