[发明专利]检测NR1I2A基因单核苷酸多态性的荧光原位杂交测序方法在审
| 申请号： | 201811497440.7 | 申请日： | 2018-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN109504741A | 公开（公告）日： | 2019-03-22 |
| 发明（设计）人： | 王鹤尧;孙美娜 | 申请（专利权）人： | 北京华夏时代基因科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6827 | 分类号： | C12Q1/6827;C12Q1/6841;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京市众天律师事务所 11478 | 代理人： | 李新军 |
| 地址： | 102629 北京市大兴区中关村科技园区大*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测NR1I2A基因单核苷酸多态性的荧光原位杂交测序方法，所述方法包括提取待测样本的DNA，并以DNA为模板进行单链化衍生，然后同时加入不同荧光标记的第一测序探针和第二测序探针与单链化衍生物进行杂交，最后对杂交结果进行判读。该方法精准性高，稳定性好，快速，安全，易自动化操作。所述方法可在一个单链化衍生和杂交反应循环中完成对单核苷酸多态性的精准分型，从而了解受试者的基因型，达到对危险因素引起疾病的预防及临床上个体化用药的指导。 | ||
| 搜索关键词： | 单核苷酸多态性 单链化 荧光原位杂交 测序探针 测序 个体化用药 自动化操作 待测样本 危险因素 荧光标记 杂交反应 杂交结果 基因 基因型 种检测 分型 判读 杂交 疾病 检测 预防 安全 | ||
【主权项】：
1.一种检测NR1I2A基因单核苷酸多态性的荧光原位杂交测序方法，包括如下步骤：(1)提取待测样本的DNA；(2)以步骤(1)获取的DNA为模板，在dNTP、反应缓冲液、DNA切割剂存在的情况下，在寡核苷酸分子的引导下进行单链化衍生，所述寡核苷酸分子分为第一引导序列和第二引导序列，同时加入两条序列各异的测序探针，分别被定义为第一测序探针和第二测序探针，在所述两条探针的5’端分别被标记了彼此不同的荧光分子，在其3’端分别被标记了淬灭基团，所述第一引导序列、第二引导序列、第一测序探针和第二测序探针为下列组合：SEQ ID NO：1、2、3和4；(3)对步骤(2)的单链化衍生物分别与第一测序探针和第二测序探针的杂交结果进行判读。
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