[发明专利]一种四重氢键组装体及其合成方法在审
申请号: | 201811430594.4 | 申请日: | 2018-11-28 |
公开(公告)号: | CN109369542A | 公开(公告)日: | 2019-02-22 |
发明(设计)人: | 肖唐鑫;汪婕;徐丽湘;李正义;孙小强 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | C07D239/47 | 分类号: | C07D239/47 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 213164 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一种四重氢键折叠组装体材料的合成方法,具体涉及一种连有萘基醚链的异庚基脲基嘧啶酮化合物及其合成方法。所述目标化合物由带末端胺基的萘酚醚链衍生物和羰基二咪唑活化的异胞嘧啶衍生物制备。本发明的有益效果体现如下:原料价廉易得,工艺合成路线简单;同时工艺改进,大大提高了产率;所形成的化合物可以通过四重氢键以及π‑π作用形成稳定性能好的超分子折叠材料,很好地模仿了DNA的折叠构象,为超分子仿生研究提供了重要依据。 | ||
搜索关键词: | 合成 超分子 组装体 折叠 工艺合成路线 嘧啶酮化合物 目标化合物 衍生物制备 羰基二咪唑 庚基脲基 工艺改进 末端胺基 稳定性能 异胞嘧啶 折叠材料 萘酚醚 萘基醚 产率 构象 活化 模仿 研究 | ||
【主权项】:
1.一种四重氢键组装体材料的制备,其以萘酚醚链氨基化合物(化合物4)和活化的异庚基异胞嘧啶化合物(化合物N1)为原料,摩尔比为1:1~4,反应完全后,后处理,得目标产物连接有萘酚醚链的异庚基脲基嘧啶酮化合物H1。
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- 激酶抑制剂-201480031577.7
- M.C.T.法伊夫 - 瑞斯比维特有限公司;托皮维特制药有限公司
- 2014-04-01 - 2018-09-14 - C07D239/47
- 提供式(I)的化合物,所述化合物具有抗炎活性(例如通过抑制以下家族的一个或多个成员:p38促分裂原活化蛋白激酶家族;Syk激酶;和酪氨酸激酶的Src家族的成员,例如Src和Lck)和具有治疗用途,包括在药物组合中的用途,特别是在治疗炎性疾病(包括肺、眼和肠的炎性疾病)中的用途。
- 一种N-4苯甲酰基胞嘧啶的制备方法-201510968435.X
- 杨文茂;杨波;叶敏;尹利敏;胡云峰 - 宁夏联森生物科技有限公司
- 2015-12-22 - 2018-07-24 - C07D239/47
- 本发明公开了一种N‑4苯甲酰基胞嘧啶的制备方法,以苯甲酸酐或苯甲酰氯和胞嘧啶为原料,在三乙胺条件下,以高效酰化试剂4‑二甲氨基吡啶为催化剂,在温度5‑10℃条件下反应合成得到目标产物。所述的苯甲酸酐与胞嘧啶的摩尔比为1:1~1.5:1,所述的苯甲酰氯与胞嘧啶的摩尔比为1:1~1.5:1。本发明方法合成收率≥93%,产品含量≥99%,所得产品收率高,纯度高,成本低,适用于工业化放大生产。
- 一种苯环14C标记的磺胺类抗生素的制备方法-201810130149.X
- 季荣;陈建秋;吴玄;姚垚;周大顺;王联红;马旖旎;孙棐斐 - 南京大学
- 2018-02-08 - 2018-07-13 - C07D239/47
- 本发明提供了一种苯环14C标记的磺胺类抗生素的制备方法,以苯环14C标记的盐酸苯胺为起始反应物,经乙酰化反应、氯磺化反应、缩合反应和水解反应,制备得到苯环14C标记的磺胺类抗生素。本发明提供的制备方法采用硅胶柱层析或硅胶板层析对每步反应后所得物料进行提纯,最终能够得到微量级(mg)苯环14C标记的磺胺类抗生素,避免了参照常量合成中采用水结晶法提纯从而得不到产物的问题。同时,本发明在缩合反应中采用有机溶剂并加入分子筛,保证了放射性微量合成中的缩合反应在无水条件下顺利进行,操作简便。
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