[发明专利]2,5-双取代呋喃衍生物及其作为SIRT蛋白抑制剂在药物制备中的用途有效
| 申请号： | 201811386729.1 | 申请日： | 2018-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN109293606B | 公开（公告）日： | 2022-07-12 |
| 发明（设计）人： | 杨羚羚;王周玉;钱珊;杨帆;雷鹏程;胥佳;邱中豪 | 申请（专利权）人： | 西华大学 |
| 主分类号： | C07D307/54 | 分类号： | C07D307/54;C07D401/12;A61K31/341;A61K31/443;A61P3/10;A61P25/28;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明公开了式(I)所示的2,5‑双取代呋喃衍生物，该2,5‑双取代呋喃衍生物主要为2‑位取代胺甲基，5‑位取代苯基，还公开了所述化合物的制备方法及作为SIRT蛋白抑制剂在药物制备中的用途。本发明的化合物可用于治疗多种疾病，如肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等。 |
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| 搜索关键词： | 取代 呋喃 衍生物 及其 作为 sirt 蛋白 抑制剂 药物 制备 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.一种化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物，所述化合物的结构如式(I)所示：![]()
其中：R1为取代苯基，所述取代苯基被一个或多个选自‑COOH、‑COOR4、‑OH、‑CX3、‑CHX2、‑CH2X的取代基所取代；R4选自C1～C6烷基；R2选自H或‑OH；R3选自取代或非取代苯基、‑COR5、‑NHR6、‑SO2R7、‑CSNHR8，所述取代苯基被一个或多个选自‑CH2COOH、‑OH、‑CX3、‑CHX2、‑CH2X、C1～C6烷基的取代基所取代；R5选自取代或非取代芳基或杂芳基、‑NHR9、‑(CH2)aR10；所述取代芳基或杂芳基分别独立地被一个或多个选自‑CH2COOH、‑OH、‑CX3、‑CHX2、‑CH2X、C1～C6烷基的取代基所取代；R6选自‑COR11、‑NHR12；R7、R8选自苯基；R9选自取代或非取代芳基或杂芳基，所述取代芳基或杂芳基分别独立地被一个或多个选自‑X、‑CN、‑CX3、‑CHX2、‑CH2X、C1～C6烷基的取代基所取代；R10、R11、R12均选自苯基；X表示F、Cl、Br或I；a＝1或2。
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