[发明专利]一类氨基取代含氮稠环化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了一类氨基取代含氮稠环化合物及其制备方法和用途。本发明的氨基取代含氮稠环化合物结构如下式(I)所示，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的氨基取代含氮稠环化合物属于新型的特异性FGFR激酶抑制剂，对FGFR相关的肿瘤细胞增殖抑制活性相当优异，可以用于治疗与FGFR激酶突变或表达量异常引起的相关疾病如肿瘤。

主权项

1.一种如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药，式中：R₁选自氢、卤素、C₁‑C₃烷基、氰基；R₂选自氢、C₁‑C₁₀烷基、3‑8元环烷基或杂环烷基、5‑8元芳基或杂芳基；R₃、R₄和R₅各自独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、砜基、亚砜基、酰基、磺酰基、硝基；M₁选自CR₆或N；R₆选自氢、卤素、C₁‑C₃烷基；Ar选自5‑6元芳基或杂芳基；L选自化学键、C₁‑C₁₀烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、酰基、磺酰基、4‑8元环烷基或杂环烷基、5‑10元芳基或杂芳基；A选自4‑8元环烷基或杂环烷基、5‑10元芳基或杂芳基；上述的任一基团上的一个或多个氢原子或被选自下组的取代基取代：氘、卤素、羟基、氨基、氰基、砜基或亚砜基、C₁‑C₈烷基、C₃‑C₈环烷基、C₁‑C₈烷氧基、C₁‑C₈烷基氨基、C₂‑C₆烯基、C₂‑C₆炔基、C₂‑C₆酰基或磺酰基、5‑8元芳基或杂芳基、4‑8元饱和环烷基或杂环烷基；其中，所述的杂芳基包含1‑3个选自下组的杂原子：N、O、P和S；所述的杂环烷基包含1‑3个选自下组的杂原子：N、O、P和S。