[发明专利]检测样本中PRCC-TFE3融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒在审
| 申请号： | 201811198780.X | 申请日： | 2018-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN109355382A | 公开（公告）日： | 2019-02-19 |
| 发明（设计）人： | 牛林梅;吴鹏飞;王淑一 | 申请（专利权）人： | 福州艾迪康医学检验所有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11;C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人： | 黄素萍 |
| 地址： | 350008 福建省福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开用于检测样本中PRCC‑TFE3融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒，其包括针对1型PRCC‑TFE3的上下游引物和探针，针对2型PRCC‑TFE3的上下游引物和探针，针对3型PRCC‑TFE3的上下游引物和探针，针对4型PRCC‑TFE3的上下游引物和探针，以及针对β‑actin内参基因的上下游引物和探针。本发明可快速检测样本中是否存在PRCC‑TFE3融合基因及其表达量的多少。利用本发明完成的检测结果准确且灵敏，可为人类Xp11.2易位/TFE3融合基因相关性肾癌患者辅助制定个体化治疗方案。 | ||
| 搜索关键词： | 探针 引物 融合基因 样本 寡核苷酸 试剂盒 个体化治疗 检测结果 快速检测 内参基因 表达量 检测 肾癌 易位 灵敏 制定 | ||
【主权项】：
1.用于检测样本中PRCC‑TFE3融合基因的寡核苷酸，其特征在于，所述寡核苷酸包括(1)～(4)中的至少一种：(1)针对1型PRCC‑TFE3的上下游引物和探针，其碱基序列分别为SEQ ID NO:1、2和4；(2)针对2型PRCC‑TFE3的上下游引物和探针，其碱基序列分别为SEQ ID NO:1、3和4；(3)针对3型PRCC‑TFE3的上下游引物和探针，其碱基序列分别为SEQ ID NO:5、6和7；(4)针对4型PRCC‑TFE3的上下游引物和探针，其碱基序列分别为SEQ ID NO:8、9和10。
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