[发明专利]一种磷酸铁锂-富锂锰基双相电极材料的原位制备方法有效
申请号: | 201811194314.4 | 申请日: | 2018-10-15 |
公开(公告)号: | CN109346698B | 公开(公告)日: | 2020-06-26 |
发明(设计)人: | 吴怡芳;白利锋;李成山 | 申请(专利权)人: | 西北有色金属研究院 |
主分类号: | H01M4/36 | 分类号: | H01M4/36;H01M4/505;H01M4/58;H01M10/0525 |
代理公司: | 西安创知专利事务所 61213 | 代理人: | 谭文琰 |
地址: | 710016*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种磷酸铁锂‑富锂锰基双相电极材料的原位制备方法,该方法将锂源化合物的水溶液和磷源化合物的水溶液混匀后加入纳米富锂锰基化合物粉末,用二价铁源化合物的水溶液滴定使磷酸铁锂在纳米富锂锰基粉末上形核生长,得到磷酸铁锂‑富锂锰基双相前驱体粉末,然后进行碳包覆,再涂布于基底上得到磷酸铁锂‑富锂锰基双相电极材料。本发明使磷酸铁锂在纳米富锂锰基粉末上原位形核生长,得到以磷酸铁锂为表面修饰壳层,以富锂锰基为核芯的核壳结构材料,增强了双相电极材料的导电性,减少富锂锰基材料在循环过程中体积变化带来的不良影响,使双相电极材料同时具备良好的热稳定性和循环性能,以及较高的体积比能量密度和重量比能量密度。 | ||
搜索关键词: | 一种 磷酸 富锂锰基双相 电极 材料 原位 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种磷酸铁锂‑富锂锰基双相电极材料的原位制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:步骤一、将锂源化合物的水溶液和磷源化合物的水溶液混合均匀,得到混合悬浊液;所述锂源化合物的水溶液和磷源化合物的水溶液的浓度均为0.05mol/L~5mol/L;步骤二、将纳米富锂锰基化合物粉末加入到步骤一中得到的混合悬浊液中搅拌均匀,然后在继续搅拌的条件下,采用二价铁源化合物的水溶液进行滴定,使磷酸铁锂在纳米富锂锰基粉末上形核生长,得到磷酸铁锂‑富锂锰基双相前驱体浆液;所述混合悬浊液中锂源化合物和磷源化合物的总质量与纳米富锂锰基粉末的质量比为(0.2~1.5):1;步骤三、将步骤二中得到的磷酸铁锂‑富锂锰基双相前驱体浆液静置后过滤,得到的滤渣用去离子水清洗后干燥,得到磷酸铁锂‑富锂锰基双相前驱体粉末;所述静置的时间为2h以上;步骤四、将步骤三中得到的磷酸铁锂‑富锂锰基双相前驱体粉末加入到有机碳源的溶液中搅拌均匀后过滤,得到的滤渣用去离子水清洗后干燥,得到有机碳源包覆的磷酸铁锂‑富锂锰基双相前驱体粉末;所述有机碳源的质量为磷酸铁锂‑富锂锰基双相前驱体粉末质量的3%~80%;步骤五、将步骤四中得到的有机碳源包覆的磷酸铁锂‑富锂锰基双相前驱体粉末在非氧化性气氛保护条件下进行焙烧处理,得到有机碳源包覆的磷酸铁锂‑富锂锰基双相电极材料;所述焙烧处理的具体过程为:先以1℃/min~30℃/min的升温速率升温至500℃~900℃,然后恒温焙烧1h~10h,再以1℃/min~30℃/min的降温速率冷却至室温;步骤六、将无极碳源与步骤五中得到的有机碳源包覆的磷酸铁锂‑富锂锰基双相电极材料混合均匀后得到混合物,然后向混合物中加入粘结剂并搅拌均匀,得到碳包覆的磷酸铁锂‑富锂锰基双相正极浆料;所述混合物中无极碳源的质量百分含量为2%~40%;所述粘结剂为聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯或苯乙烯‑丁二烯共聚物,所述粘结剂的加入量为混合物质量的2%~20%;步骤七、将步骤六中得到的碳包覆的磷酸铁锂‑富锂锰基双相正极浆料涂布于铝箔基底上,然后依次进行烘干和压制,得到磷酸铁锂‑富锂锰基双相电极材料。
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