[发明专利]一种N-氰乙基-N-苄基苯胺的制备方法在审

专利信息
申请号: 201811187012.4 申请日: 2018-10-12
公开(公告)号: CN109265369A 公开(公告)日: 2019-01-25
发明(设计)人: 阮煜翔;王凯 申请(专利权)人: 浙江汇翔化学工业有限公司
主分类号: C07C255/25 分类号: C07C255/25;C07C253/30;B01J23/04
代理公司: 杭州橙知果专利代理事务所(特殊普通合伙) 33261 代理人: 朱孔妙
地址: 312000 浙江省宁波*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺的制备方法,以固体超强碱为催化剂,以磷酸盐缓冲溶液为溶剂,以苯胺、氯化苄和丙烯腈为原料进行一锅法反应合成N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺。与传统两步法相比,该方法不使用有毒有害的金属催化剂以及助催化剂,不使用无水氯化铝为催化剂产生废水较少,无需对反应中间体进行纯化及处理,反应过程简单,操作简便,缓冲溶液、催化剂还可以循环使用。
搜索关键词: 氰乙基 催化剂 苄基苯胺 制备 磷酸盐缓冲溶液 反应中间体 固体超强碱 金属催化剂 无水氯化铝 反应合成 缓冲溶液 助催化剂 丙烯腈 两步法 氯化苄 一锅法 溶剂 苯胺 废水
【主权项】:
1.一种N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺的制备方法,以固体超强碱为催化剂,磷酸盐缓冲溶液为溶剂,以苯胺、氯化苄和丙烯腈为原料进行一锅法反应合成N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺,具体方法如下:1)首先向反应釜中加入磷酸盐缓冲溶液和固体超强碱催化剂,然后投入苯胺、氯化苄和丙烯腈,升温至反应温度反应一段时间;2)反应结束后经乙酸乙酯萃取,合并有机层,有机相经活性炭脱色后浓缩结晶得到N‑氰乙基‑N‑苄基苯胺晶体,缓冲溶液和乙酸乙酯经过处理后循环应用。
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