[发明专利]一种四价锰掺杂CsPbCl3量子点的合成方法

摘要

本发明公开了一种四价锰离子掺杂CsPbCl₃量子点的合成方法。本发明的特点是：采用MnO₂作为锰源，得到一种四价锰离子掺杂的CsPbCl₃的量子点。其制备方法是：先制备油酸铯源前驱体；再制备四价锰前驱体，再将铯源前驱体注射到四价锰前驱体中得到四价Mn掺杂CsPbCl₃的量子点。本发明克服了Mn掺杂CsPbCl₃量子点制备工艺苛刻、重复性较差、荧光量子产率较低、光学稳定性较差等缺点。具体优点是：只需掺入少量的四价Mn便可得到发光性质优异的Mn掺杂CsPbCl₃量子点，并且操作简单，原料便宜，重复性更强，荧光量子产率较高、光学稳定性好，适合大规模批量生产。

主权项

1.一种四价锰掺杂CsPbCl3量子点的合成方法，其特征在于包括以下步骤：a)、制备油酸铯前驱体1将0.0805～0.0825g的CsCO3、4～5mL的十八烯(ODE)、0.25～0.3mL的油酸(OA)依次加入到三口烧瓶中，在120℃下真空抽气一小时，然后通氮气，再加热到150℃直到形成无色溶液，即为油酸铯前驱体1；b)、按Pb:Mn:Cl＝1：0.5～10：4～22比例制备铅锰前驱体2，将铅源0.183～0.192mmol和二氧化锰0.094mmol～1.88mmol、氯化铵0.752mmol～4.136mmol、十八烯(ODE)4～5mL、油酸(OA)1.5～2mL及1.5mL～2mL油胺(OLA)依次加入到三口烧瓶内搅拌均匀，在120℃下真空抽气一小时后通氮气，再加热到170‑200℃反应25‑60min得到黑色混合液‑铅锰前驱体2；c)、在步骤b)得到的铅锰前驱体2温度下降到170℃之前，将0.4～0.6mL的油酸铯前驱体1注射到步骤b所述的黑色混合液内，搅拌8‑15s后水浴冷却至室温即得到四价Mn掺杂的CsPbCl3量子点；所述铅源为氧化铅、乙酸铅、氯化铅，优选为氧化铅。