[发明专利]一种朝鲜蓟叶中连续提取洋蓟素与绿原酸的方法及其应用

摘要

本发明公开了一种朝鲜蓟叶中连续提取洋蓟素与绿原酸的方法，包括以下步骤：步骤一，挑选出无霉变、无斑点、病虫害的朝鲜蓟叶，随后在温度为35‑45℃下干燥1‑2h，随后再进行粉碎。本发明的一种朝鲜蓟叶中连续提取洋蓟素与绿原酸的方法及其应用，洋蓟素与绿原酸提取方法中，先加入乙醇，随后进行超声提取，将绿原酸提取出，随后通过加热回流提取出洋蓟素，本发明巧妙的合理控制温度，先在绿原酸提取中温度控制20‑60℃，防止绿原酸遭到破坏，洋蓟素提取中采用高温，提高提取率，此外采用响应面进行优化，提高洋蓟素与绿原酸提取率。

主权项

1.一种朝鲜蓟叶中连续提取洋蓟素与绿原酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，挑选出无霉变、无斑点、病虫害的朝鲜蓟叶，随后在温度为35‑45℃下干燥1‑2h，随后再进行粉碎，过30‑50目筛，随后按照料液比1：35加入乙醇溶液进行超声提取，超声功率为100KW，随后进行过滤，将滤液进行减压浓缩，得到绿原酸，随后将滤渣进行干燥备用；步骤二，将步骤一中干燥后滤渣按照料液比1:30加入质量分数为60％乙醇溶液，回流温度为75‑115℃，回流3次，每次35min，合并提取液，随后减压浓缩即得洋蓟素；步骤三，准确称取绿原酸对照品0.02g，配制成质量浓度为0.2mg/mL的标准溶液，移液管移取0、2.5mL、5mL、7.5mL、10mL、12.5mL、15mL于25mL容量瓶中，依次加入质量分数为50％甲醇溶液进行定容至25mL，摇匀静置10min，配制成质量浓度为0、0.02mg/mL、0.04mg/mL、0.06mg/mL、0.08mg/mL、0.10mg/mL、0.12mg/mL标准溶液，于波长505nm处测定吸光度值；以吸光度值(Y)为纵坐标，绿原酸质量浓度(X)为横坐标，绿原酸标准曲线回归方程为：Y＝11.3582X+9.2541，相关系数为R2＝0.9993；步骤四，分别以步骤一中乙醇浓度、超声提取温度、超声提取时间为影响因素，分析不同条件对绿原酸提取率影响，单独以步骤二中回流温度对洋蓟素提取率影响；步骤五，依据步骤四中单因素实验结果采用Box‑Benhnken Design法设计三因素三水平，以乙醇浓度(A)、超声提取温度(B)、超声提取时间(C)设置三因素，分别对应‑1、0、1三水平，朝鲜蓟叶中绿原酸的提取率(Y)为响应值，即为响应面优化实验。