[发明专利]酪丝亮肽-脱镁叶绿酸a单酯及其制备方法在审
| 申请号： | 201810496790.5 | 申请日： | 2018-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN108840907A | 公开（公告）日： | 2018-11-20 |
| 发明（设计）人： | 陈志强 | 申请（专利权）人： | 桂林市兴达光电医疗器械有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/087 | 分类号： | C07K5/087;C07K1/20;C07K1/16;A61K38/06;A61K41/00;A61K47/55;A61P35/00;A61P35/02;A61P9/14;A61P17/10;A61P17/12;A61P31/20 |
| 代理公司： | 南宁东智知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 45117 | 代理人： | 巢雄辉;汪治兴 |
| 地址： | 541004 广西壮族自*** | 国省代码： | 广西;45 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明的酪丝亮肽‑脱镁叶绿酸a单酯由酪丝亮肽与脱镁叶绿酸a发生酯化反应制备得到。酪丝亮肽作为溶于水的极性端，使得酪丝亮肽‑脱镁叶绿酸a单酯溶于水，解决了脱镁叶绿酸a水溶性差的问题，具有脱镁叶绿酸a和酪丝亮肽双重抗肿瘤作用，属于光、声动力治疗药物，可用于制备治疗皮肤病和恶性肿瘤的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 脱镁叶绿酸 酪丝亮肽 单酯 制备 制备治疗皮肤病 抗肿瘤作用 声动力治疗 酯化反应 恶性肿瘤 极性端 可用 | ||
【主权项】：
1.如下式的酪丝亮肽‑脱镁叶绿酸a单酯：![]()
由酪丝亮肽与脱镁叶绿酸a发生酯化反应制备得到。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于桂林市兴达光电医疗器械有限公司，未经桂林市兴达光电医疗器械有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810496790.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 来源于鸟分枝杆菌副结核亚种S型菌株的抗原三肽、其衍生物和用途-201780086533.8
- J·P·班南蒂宁;G·蒂耶娜;S·贝耶;F·比特 - 巴斯德研究所;法国国家农业科学研究院;美利坚合众国由农业部部长代表
- 2017-12-20 - 2019-10-25 - C07K5/087
- 本发明涉及一种分离的合成三肽，具有式HD‑Phe‑N‑甲基‑L‑Val‑L‑Ala‑OMe(SEQ ID NO：1)，或其衍生物，以及涉及相应的脂三肽，它们特异于鸟分枝杆菌副结核亚种Map的S型菌株，以及其衍生物和缀合物。本发明还涉及这些抗原在检测Map感染的不同方法和测试中的用途，特别是通过检测被感染动物的体液应答和细胞介导应答。本发明还涉及Map的基因标签以及Map的存在或感染的质谱和NMR光谱特征。
- 一种组合型配基、组合型仿生层析介质及其制备方法和应用-201810225371.8
- 姚善泾;林东强;张其磊;邹徐俊;卢慧丽 - 浙江大学
- 2018-03-19 - 2019-09-10 - C07K5/087
- 本发明涉及一种组合型配基、组合型仿生层析介质及其制备方法和应用，其中组合型仿生层析介质以亲水性多孔微球为层析基质，采用烯丙基溴活化，N‑溴代丁二酰亚胺溴代醇化，然后偶联组合型配基。组合型配基的序列为苯丙氨酸‑酪氨酸‑谷氨酸‑5‑氨基苯并咪唑。该组合型仿生层析介质同时具有苯丙氨酸‑酪氨酸‑谷氨酸三肽和氨基苯并咪唑两种功能基团，在保留多肽配基对抗体选择性高的特点上，引入疏水电荷诱导配基，使得洗脱条件更加温和，能实现有效地抗体分离。
- 用于治疗和/或护理皮肤、毛发、指甲和/或粘膜的化合物-201780076580.4
- W·范登内斯特;N·A·多梅内克;C·加西亚;A·V·费雷尔蒙特埃尔 - 路博润先进材料公司
- 2017-10-12 - 2019-07-30 - C07K5/087
- 本发明涉及式(I)的R1‑Wm‑Xn‑AA1‑AA2‑AA3‑Yp‑Zq‑R2的肽、包含其的化妆美容组合物或药物组合物以及其在例如减少皮肤的脂质积累、治疗蜂窝组织和/或治疗皮肤老化的症状中的用途。
- 一种胡萝卜籽抗氧化三肽及其制备方法与应用-201510820483.4
- 洪晶;户佩;胡磊;孟春;杨娟娟;叶南慧 - 福州大学
- 2015-11-24 - 2019-03-12 - C07K5/087
- 本发明公开了一种胡萝卜籽抗氧化三肽及其制备方法与应用。该抗氧化三肽序列为Tyr‑Ser‑Leu（YSL），体外实验表明，该多肽可以有效清除DPPH和ABTS自由基，同时该多肽具有较好的稳定性。本发明所涉及的抗氧化三肽具有结构简单、抗氧化活力强等特点，可作为现有人工合成抗氧化剂的辅助和替代，对新型抗氧化保健品开发与应用方面具有重要价值。
- 酪丝亮肽-脱镁叶绿酸a单酯及其制备方法-201810496790.5
- 陈志强 - 桂林市兴达光电医疗器械有限公司
- 2018-05-22 - 2018-11-20 - C07K5/087
- 本发明的酪丝亮肽‑脱镁叶绿酸a单酯由酪丝亮肽与脱镁叶绿酸a发生酯化反应制备得到。酪丝亮肽作为溶于水的极性端，使得酪丝亮肽‑脱镁叶绿酸a单酯溶于水，解决了脱镁叶绿酸a水溶性差的问题，具有脱镁叶绿酸a和酪丝亮肽双重抗肿瘤作用，属于光、声动力治疗药物，可用于制备治疗皮肤病和恶性肿瘤的药物。
- 酪丝亮肽-二氢卟吩e6单酯及其制备方法-201810495225.7
- 陈志强 - 桂林市兴达光电医疗器械有限公司
- 2018-05-22 - 2018-10-26 - C07K5/087
- 本发明的酪丝亮肽‑二氢卟吩e6单酯由酪丝亮肽与二氢卟吩e6发生酯化反应制备得到。酪丝亮肽作为溶于水的极性端，使得酪丝亮肽‑二氢卟吩e6单酯溶于水，解决了Ce6水溶性差的问题，具有二氢卟吩e6和酪丝亮肽双重抗肿瘤作用，属于光、声动力治疗药物，可用于制备治疗皮肤病和恶性肿瘤的药物。
- 一种抗氧化剂的制备方法-201810550559.X
- 程桂平 - 程桂平
- 2018-05-31 - 2018-10-16 - C07K5/087
- 一种抗氧化剂的制备方法，包括：步骤1：将1.51g,5.5mmol的
溶于8mL,浓度为0.51克/摩尔的Na2CO3溶液中。
- 寡肽CD01及其制备方法和应用-201410044246.9
- 陈光健 - 陈光健
- 2014-01-30 - 2018-07-03 - C07K5/087
- 本发明公开了一个小分子寡肽及其制备方法，具体是寡肽CD01及其制备方法和应用,本发明公开了寡肽的氨基酸序列如SEQ ID:1所示，可以采用合成，提取或者基因工程等方式制备寡肽CD01，在制备治疗抗炎镇痛、创面修复以及提高免疫的药物中有较好的治疗效果。
- 一类超分子水凝胶纳米材料及凝胶因子前体及其制法-201510106677.8
- 梁高林;唐安明 - 上海久裕生物科技有限公司
- 2015-03-10 - 2017-07-21 - C07K5/087
- 本发明公开了一类碘原子标记的超分子水凝胶纳米材料及酶敏感凝胶因子前体及其制备方法，特征是通过固相多肽合成反应合成碘原子标记的凝胶因子前体，通过加入碱式磷酸酶进行恒温孵育的方式控制成胶，能够直观地显示牛小肠来源的碱式磷酸酶的活性。与传统的超分子水凝胶纳米材料相比，本发明的碘原子标记的超分子水凝胶纳米材料的优势在于凝胶因子合成简单，成胶条件容易控制；由于凝胶因子前体标记有碘原子，碘原子作为重原子能够有效吸收X射线，成胶部位较其他部位对X射线的吸收更为明显，从而适应在不同体系内显示磷酸酶的分布区域。本发明填补了重原子标记的超分子水凝胶材料及酶敏感凝胶因子前体及其制备方法方面的空白。
- 酸枣仁中微量酸枣仁碱A的提取与分离纯化方法-201710130991.9
- 丁轲;胡彦周;韩涛 - 北京农学院
- 2017-03-07 - 2017-07-07 - C07K5/087
- 酸枣仁中微量酸枣仁碱A的提取与分离纯化方法属于提取纯化技术，它包括酸枣仁碱A的提取及初步分离纯化、酸枣仁碱A的制备色谱分离纯化。本发明解决了市场上没有标准品，定性筛查识别困难且在酸枣仁中含量极微的酸枣仁碱A的提取与分离纯化问题，方法稳定，得到的酸枣仁碱A纯度高，为酸枣仁碱A的进一步研究提供了便利，为酸枣仁碱A的工业化生产提供了参考。
- 金属β‑内酰胺酶的抑制肽及其应用-201611174268.2
- 郑珩;余永柱;张彦;鲍劲霄;孙影 - 南京广方生物科技有限公司
- 2016-12-14 - 2017-03-15 - C07K5/087
- 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种NDM‑1型金属β‑内酰胺酶的三肽抑制剂，其氨基酸序列为Phe‑Cys‑Pro。药效学试验表明，本发明的肽可用于制备抗菌药物用于预防和治疗耐药菌感染。
- 寡肽CD02及其制备方法和应用-201410044225.7
- 陈光健 - 陈光健
- 2014-01-30 - 2015-08-05 - C07K5/087
- 本发明公开了一个小分子寡肽及其制备方法，具体是寡肽CD02及其制备方法和应用,本发明公开了寡肽的氨基酸序列如SEQ ID:1所示，可以采用合成，提取或者基因工程等方式制备寡肽CD02，在制备治疗抗炎镇痛、创面修复以及提高免疫的药物中有较好的治疗效果。
- 小分子多肽药物的合成方法-201410686552.2
- 李卓才;李苏杨 - 苏州乔纳森新材料科技有限公司
- 2014-11-24 - 2015-03-04 - C07K5/087
- 本发明提供了一种小分子多肽药物的合成方法，该多肽的序列为Tyr-Arg-Lys，其特征在于，包括以下步骤：(1)选用结合了第一个氨基酸Tyr的Fmoc保护的树脂，在有机溶剂中与Fmoc保护的Arg在20-50℃下在偶联剂的作用下发生反应，得到Fmoc保护的中间体；(2)Fmoc保护的中间体在有机溶剂中与Fmoc保护的Lys在20-50℃下在偶联剂的作用下发生反应，得到Fmoc保护的目标产物；(3)使得Fmoc保护的目标产物在酸性条件下发生脱Fmoc保护反应，得到产物Tyr-Arg-Lys。本发明的方法步骤简单，产品纯度高，收率高，适合大生产。
- 新德里金属β-内酰胺酶的抑制肽及其应用-201310514310.0
- 陈姣;郑珩;劳兴珍 - 中国药科大学
- 2013-10-25 - 2014-02-19 - C07K5/087
- 本发明涉及生物药物领域，具体涉及一种NDM-1型金属β-内酰胺酶的三肽抑制剂，其氨基酸序列为：Phe-Cys-D-Phe。药效学试验证明本发明的肽可用于制备抗菌药物用于预防和治疗耐药菌感染。
- 多西紫杉醇与胞壁酰二肽简化物的共缀物及抗肿瘤作用-201210361323.4
- 刘刚;赵楠;马瑶 - 中国医学科学院药物研究所
- 2011-05-27 - 2013-03-13 - C07K5/087
- 本发明公开了一类式（I）所示的双功能共缀物的化学合成及抗肿瘤作用，具体为多西紫杉醇（Docetaxel）与胞壁酰二肽（MDP）衍生物形成的共缀物，将多西紫杉醇与强效免疫增强剂胞壁酰二肽简化物进行相连，实现了化学治疗与免疫治疗相结合的抗肿瘤与抗肿瘤转移的双重功效。本发明结合固相合成和液相合成的方法合成了多个多西紫杉醇和胞壁酰二肽简化物的共缀物，并通过可靠的生物学实验方法及数据证明该类共缀物能用于制备抗肿瘤。
- 高活性降血压肽及其制备方法-201210142379.0
- 王建中;顾欣;王丰俊;侯雅坤 - 北京林业大学
- 2012-05-09 - 2012-10-31 - C07K5/087
- 本发明涉及高活性降血压肽及其制备方法。其中，该高活性降血压肽具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明的高活性降血压肽，成本低，血管紧张素转化酶抑制活性高，能够有效地抑制血管紧张素转化酶的活性，从而能够有效地应用于治疗高血压药物的制备。
- 骨重建激活剂-酪脯肽及其药物组合物和用途-201010611949.7
- 王德心;杨潇骁;林浩;韩香;卢飚;邱明才 - 中国医学科学院药物研究所
- 2010-12-29 - 2012-07-04 - C07K5/087
- 本发明公开了一类骨重建激活剂-酪脯肽及其药物组合物和用途。具体而言，本发明对成骨生长肽c端五肽(ogp5)的结构改造而发现的一类具有激活骨重建活性的通式(i)所示的酪脯肽化合物，涉及新肽的结构设计、合成方法、与抑制骨吸收药物双膦盐配合的adfr治疗实验性大鼠的骨质疏松(op)。本发明的ogp5改构肽可以明显激活op患鼠的骨重建，可望发展成一种改善骨质量、治疗op、股骨头坏死及骨创伤的理想药物。
- 3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸及其制备方法和应用-201110076554.6
- 戈梅;李秋爽;夏兴;罗敏玉;蒋含嫣;阮丽军;阮林高;康怀侠;杨天;王天娇;饶敏 - 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
- 2011-03-29 - 2012-05-30 - C07K5/087
- 本发明涉及3-氨基-2-羟基-4-苯基-缬氨酰-异亮氨酸及其制备方法和应用，其结构式为：
由小链霉菌CGMCC No.4027发酵制得，对革兰氏阳性菌具有抑制作用，可以用于制备抑制革兰氏阳性菌的药物。
CGMCC No.4027 2010.07.20
- 用于抑制蛋白酶体的化合物-201110145272.7
- M·S·史密斯;G·J·莱迪 - 普罗特奥里克斯公司
- 2005-08-08 - 2011-12-21 - C07K5/087
- 本发明涉及用于抑制蛋白酶体的化合物。含有三元杂环、基于肽的化合物能有效地选择性抑制N端亲核(Ntn)水解酶的特异性活性。所述化合物能够不同程度地抑制具有多种活性的Ntn的活性。例如，本发明化合物可以选择性抑制20S蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性。所述基于肽的化合物包括环氧化物或氮丙啶，并且在N端官能化。所述基于肽的化合物除了具有其它治疗用途以外，还预期具有抗炎特性和细胞增殖抑制作用。
- 丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂-200910175011.2
- 刘振富;李广元;郑沛晴;刘永庆;罗斌;曾国峰;陈治明;金其新;林助強 - 太景生物科技股份有限公司
- 2009-09-15 - 2011-04-20 - C07K5/087
- 本发明涉及丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂。具体地，本发明提供了在以下说明书中所示的大环化合物。这些化合物可以用于治疗丙型肝炎病毒感染。
- 氨基酸-(3,4-二羟基-Phe)-Ser-Leu伪肽及其合成方法和应用-200910085152.5
- 赵明;彭师奇;孙丹璐 - 首都医科大学
- 2009-06-02 - 2010-12-08 - C07K5/087
- 本发明公开了氨基酸-(3，4-二羟基-Phe)-Ser-Leu伪肽及其合成方法和应用。其合成方法包括：(1)合成保护的(3，4-二羟基-Phe)-Ser-Leu；(2)将甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，苯丙氨酸，酪氨酸，色氨酸，丝氨酸，苏氨酸，脯氨酸，谷氨酰胺，赖氨酸，组氨酸，天冬氨酸或谷氨酸分别与保护基保护的(3，4-二羟基-Phe)-Ser-Leu缩合，脱去保护基，即得。本发明伪肽化合物除具有良好的清除NO自由基活性外，还具有抑制血管舒张的性能，并且具有优秀的口服抗血栓活性，可作为清除自由基及抗血栓双重活性药物。
- 一类含苯丙-甘-亮三肽片段的拟肽类保幼激素合成抑制剂-200910080617.8
- 杨新玲;开振鹏;凌云;谢勇;黄娟;斯蒂芬.斯.陶博;张金蕊;陈馥衡 - 中国农业大学
- 2009-03-20 - 2009-09-02 - C07K5/087
- 本发明公开了一类新型拟肽类保幼激素合成抑制剂，其结构通式为式D：R-Phe-Gly-Leu-NH2式D式D中，R为(取代)苯甲酰，(取代)苯乙酰基，(取代)苯丙酰基，(取代)苯丁酰基，(取代)苯戊酰基，(取代)苯己酰基，(取代)苯丙烯酰基，二酸，脂肪酸和疏水性氨基酸等。本发明的式D化合物以AST的三肽片段Phe-Gly-Leu-NH2为先导物，通过N端修饰的方法，得到了一类新型的含Phe-Gly-Leu-NH2三肽的拟肽类化合物，其结构简单。绝大部分式D化合物的活性优于三肽片段Phe-Gly-Leu-NH2；个别化合物的活性和天然AST的核心五肽的活性相当或更高。进一步研究表明，部分式D化合物还有很好活体活性，是一类新型拟肽类保幼激素合成抑制剂。
- 一类新型保幼激素合成抑制剂－苯丙-甘-亮三肽酰胺类似物-200910080616.3
- 杨新玲;开振鹏;凌云;谢勇;黄娟;斯蒂芬.斯.陶博;张金蕊;陈馥衡 - 中国农业大学
- 2009-03-20 - 2009-09-02 - C07K5/087
- 本发明公开了一类结构新颖的保幼激素合成抑制剂，该类抑制剂是苯丙-甘-亮三肽酰胺类似物，本发明所提供的化合物结构通式为式B：R-Leu-NH2式B中，R为Phe-Gly-，Tyr-Gly-，PhCH2CH2CO-Gly-，PhCH＝CHCO-Gly-，Ph(CH2)5CO-，Ph(CH2)4CO-，PhCH2NHCO(CH2)2CO-，PhCH2NHCO(CH2)3CO-，PhCH2NHCOCH2CO-。本发明的式B化合物模拟了A型AST的Phe-Gly-Leu-NH2片段的化学结构，具有结构简单，合成成本低的特点；这类化合物对蟑螂的保幼激素合成具有较好的抑制活性，进一步的应用研究表明，该类化合物明显影响雌性蟑螂的生殖系统，抑制蟑螂卵的生成。符合昆虫生长调节剂的特性，具有很好的开发应用前景。
- 专利分类
