[发明专利]一种生物提取物抑菌活性的测定方法

摘要

本发明公开了一种生物提取物抑菌活性的测定方法，包括如下步骤：对生物提取物样本进行离心处理，取上清液，用微孔滤膜进行上清液的过滤除菌处理，再次对除菌处理后的上清液进行收集，将初步检测液置于试管内，然后添加稀释液，对其再次进行稀释处理，将所得到生物提取物测定液，然后再次向生物提取物测定液添加测定引物组，并在28‑35摄氏度的环境中对其进行震荡培养，加入染MTT溶液，将染色后的生物提取物测定液置于酶标仪处对其的OD值进行测试，抑菌活性率（%）=（D1‑D2）/D1*100%。本发明能够定量检测出生物提取物的抑菌活性，实现了从宏观上量化生物提取物的抑菌能力，既能对各种抑菌生物提取物进行判定。

主权项

1.一种生物提取物抑菌活性的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、选取生物提取物样本，并向生物提取物样本加入去离子水，在25‑40摄氏度的条件下静置5‑8h，然后对生物提取物样本进行离心处理，且离心速度为2000‑3000rpm，取上清液，用微孔滤膜进行上清液的过滤除菌处理，再次对除菌处理后的上清液进行收集，得到初步检测液，备用；S2、将S1中形成的初步检测液置于试管内，然后添加稀释液，对其再次进行稀释处理，然后再次向其中添加病原菌液，将试管放置在泡沫箱中进行保湿培养，培养温度为28‑35摄氏度，培养时间为72‑84h；S3、在S2完成后，将所得到生物提取物测定液，然后再次向生物提取物测定液添加测定引物组，并在28‑35摄氏度的环境中对其进行震荡培养，加入染MTT溶液，在染色30‑45min；S4、将染色后的生物提取物测定液置于酶标仪处对其的OD值进行测试，并记录所得出培养组菌原体重量为D2，且对照组菌原体重量为D1；抑菌活性率（%）=（D1‑D2）/D1*100%，完成计算后，即得到生物提取物抑菌活性率。