[发明专利]一种用于皮肤溃疡护理的1;4-硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201810131654.6 | 申请日: | 2018-02-09 |
公开(公告)号: | CN108191888A8 | 公开(公告)日: | 2018-07-27 |
发明(设计)人: | 贾利利;耿水英;王璐;潘丽娜;高魏丽;张金金;王晓东;路遥;毛龙飞 | 申请(专利权)人: | 河南科技大学第一附属医院 |
主分类号: | C07D513/14 | 分类号: | C07D513/14;A61K31/554;A61P17/02;A61P31/04 |
代理公司: | 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙) 41139 | 代理人: | 路宽 |
地址: | 471000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法和应用,属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物,其结构式为:本发明还具体公开了该用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物的制备方法及其在制备用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物组合物中的应用。本发明制得的1,4-硫氮杂卓类药物化合物对容易引起皮肤溃疡的炭疽杆菌和金黄葡萄球菌都具有较好的抑制活性,进而制成软膏进行临床护理实验,发现护理效果比较明显。 | ||
搜索关键词: | 皮肤溃疡 硫氮 药物化合物 护理 制备方法和应用 制备 葡萄球菌 软膏 技术方案要点 药物组合物 护理效果 临床护理 炭疽杆菌 医药合成 应用 发现 | ||
【主权项】:
1.一种用于皮肤溃疡护理的1,4‑硫氮杂卓类药物化合物,其特征在于该1,4‑硫氮杂卓类药物化合物的结构式为:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南科技大学第一附属医院,未经河南科技大学第一附属医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810131654.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 新型稠合咪唑并苯并噻唑化合物-201580024068.6
- 潘利克·欣德;桑贾伊·斯里瓦斯塔瓦;达温德·图利;迪帕克·拉伊;普拉尚特·哥吉;沙伊莱什·德什潘德;拉姆谢金德尔·古普塔;维贾伊·乔泰瓦利;海坦亚·杜特 - 托伦特药物有限公司
- 2015-03-24 - 2019-10-29 - C07D513/14
- 本发明涉及新型稠合咪唑并苯并噻唑衍生物,它们的药学上可接受的盐,以及它们的异构体、立体异构体、阻转异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型物、水合物、溶剂化物和N‑氧化物。本发明还包括所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。本发明进一步涉及以上提及的化合物用于制备用作药品的药物的用途。
- 作为用于电子器件的有机半导体材料的6H-吡咯并[3;2-B:4;5-B’]双[1;4]苯并噻嗪-6-甲酸酯-201580068347.2
- 山户齐;津田拓哉;武超;T·魏茨;M·欧斯塔基;M·赫姆格斯伯格 - 巴斯夫欧洲公司
- 2015-12-16 - 2019-10-11 - C07D513/14
- 本发明提供式(I)化合物,其中X为O、S或NR10,其中R10为H、C1‑30烷基、经取代的C1‑30烷基、C2‑30链烯基、经取代的C2‑30链烯基、C2‑30炔基、经取代的C2‑30炔基或C(O)‑OR11,R1和R11彼此独立地选自由C1‑30烷基、经取代的C1‑30烷基、C2‑30链烯基、经取代的C2‑30链烯基、C2‑30炔基、经取代的C2‑30炔基、C5‑8环烷基、经取代的C5‑8环烷基、C5‑8环烯基和经取代的C5‑8环烯基组成的组,以及包含该化合物作为半导体材料的电子器件。
- 一种预防和治疗心肌缺血的药物及其制备方法-201710247977.7
- 刘世娟;侯甲福;李雪梅;周雪;吴宜艳;赵聪;佟雷;张朝立;刘佳维;崔新宇 - 牡丹江医学院
- 2017-04-17 - 2019-08-23 - C07D513/14
- 本发明涉及一种预防和治疗心肌缺血的药物及其制备方法和应用,具体地,本发明涉及一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐:本发明式(I)化合物具有优异的抗心肌缺血作用,在大鼠急性心肌梗塞模型中,本发明化合物能够明显缩小心肌梗死大鼠的心肌梗死面积,能够显著降低血清CK、AST及LDH活性,其对于心肌梗死具有显著的预防和治疗作用,可用于心肌缺血的预防和治疗。
- 作为长效DPP-IV抑制剂的取代的氨基六元饱和杂脂环类-201680009635.5
- 许新合;沈宇;校登明;罗鸿;彭勇;韩永信;张爱明;杨玲 - 正大天晴药业集团股份有限公司;首药控股(北京)有限公司;连云港润众制药有限公司
- 2016-02-04 - 2019-08-16 - C07D513/14
- 本申请涉及作为长效的DPP‑IV抑制剂的通式I所示的取代的氨基六元饱和杂脂环类、其制备方法、其药物组合物及其在治疗和/或预防受益于DPP‑IV抑制的疾病和病症中的用途。
- 三环哌啶化合物-201480062424.9
- 丹尼尔·布尔;科琳娜·格里索斯托米;奥利弗·内勒;卢博斯·雷盟;马加利·韦科特朗;理查德·韦尔福德 - 埃科特莱茵药品有限公司
- 2014-11-18 - 2019-02-19 - C07D513/14
- 本发明是关于式(I)化合物,其中R、R1a、R1b、R2、R3及X是如说明书中所阐述;其制备、其医药上可接受的盐及其作为医药的用途、含有一或多种式(I)化合物的医药组合物、制备该等式(I)化合物的方法及尤其其作为TPH调变剂的用途。
- 一种含噻吩结构的二唑类杂环化合物及其应用-201710347756.7
- 慈振华;林存生;马永洁;石宇;胡葆华;孟凡民;孙晟源 - 中节能万润股份有限公司
- 2017-05-17 - 2019-01-29 - C07D513/14
- 本发明涉及一种含噻吩结构的二唑类杂环化合物及其应用,具有如式Ⅰ所示的分子结构:其中,X为O或S中的一种,R1、R2独立的选自多环芳烃共轭基团中的一种。本发明提供的材料具有很好的热稳定性,玻璃化转变温度和分解温度都很高;容易形成良好的无定形薄膜,在溶液和固体中都有很强的荧光,且荧光量子效率高;该类材料具有适合的分子能级,HOMO能级在6.4eV左右,具有良好的电子传输和空穴阻挡的功能,适合作电子传输材料。
- 一种用于皮肤溃疡护理的1;4-硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法和应用-201810880258.3
- 贾利利;耿水英;李启华;王璐;潘丽娜;单远;秦定坤;王晓东;路遥 - 河南科技大学第一附属医院
- 2018-08-03 - 2018-12-21 - C07D513/14
- 本发明公开了一种用于皮肤溃疡护理的1,4‑硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法和应用,属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种用于皮肤溃疡护理的1,4‑硫氮杂卓类药物化合物,其结构式为:本发明还具体公开了该用于皮肤溃疡护理的1,4‑硫氮杂卓类药物化合物的制备方法及其在制备用于皮肤溃疡护理的1,4‑硫氮杂卓类药物组合物中的应用。本发明制得的1,4‑硫氮杂卓类药物化合物对容易引起皮肤溃疡的表皮葡萄球菌和金黄葡萄球菌都具有较好的抑制活性,进而制成软膏进行临床护理实验,发现护理效果比较明显。
- Cochlioquinone类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用-201610076080.8
- 章卫民;王沫;陈玉婵;李浩华;孙章华;刘洪新;李赛妮;谭国慧;潘清灵;叶伟 - 广东省微生物研究所
- 2016-02-03 - 2018-12-07 - C07D513/14
- 本发明公开了Cochlioquinone类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从广藿香内生真菌索氏平脐蠕孢A606(Bipolaris sorokiniana A606)乙酸乙酯提取物中分离出的化合物isocochlioquinone D,isocochlioquinone E,cochlioquinone G,cochlioquinone H和cochlioquinone I具有显著的细胞毒活性。因此本发明为研究与开发新型的抗肿瘤药物提供了候选药物,为开发利用广藿香内生真菌资源提供了科学依据。
- 喹啉酮类似物及其盐的结晶形式-201580085777.5
- D·M·瑞克曼;I·G·于;H-T·刘 - 生华生物科技股份有限公司
- 2015-12-14 - 2018-10-23 - C07D513/14
- 本发明包括2‑(4‑甲基‑[1,4]二氮杂环庚烷‑1‑基)‑5‑氧代基‑5H‑7‑硫杂‑1,11b‑二氮杂‑苯并[c]芴‑6‑甲酸(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基甲基)‑酰胺的结晶形式以及2‑(4‑甲基‑[1,4]二氮杂环庚烷‑1‑基)‑5‑氧代基‑5H‑7‑硫杂‑1,11b‑二氮杂‑苯并[c]芴‑6‑甲酸(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基甲基)‑酰胺的盐和/或溶剂化物的结晶形式。此外,本发明提供了包含所述结晶形式的组合物以及所述结晶形式及其组合物的治疗用途。
- 一种用于皮肤溃疡护理的1;4-硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法和应用-201810131654.6
- 贾利利;耿水英;王璐;潘丽娜;高魏丽;张金金;王晓东;路遥;毛龙飞 - 河南科技大学第一附属医院
- 2018-02-09 - 2018-07-27 - C07D513/14
- 本发明公开了一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法和应用,属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物,其结构式为:本发明还具体公开了该用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物的制备方法及其在制备用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物组合物中的应用。本发明制得的1,4-硫氮杂卓类药物化合物对容易引起皮肤溃疡的炭疽杆菌和金黄葡萄球菌都具有较好的抑制活性,进而制成软膏进行临床护理实验,发现护理效果比较明显。
- 一种用于防治宫颈炎的活性化合物-201710741192.5
- 苗慧;赵婉馨;艾恒玲;马莉;葛巍涵;谭子强 - 牡丹江医学院
- 2017-08-25 - 2018-06-22 - C07D513/14
- 本发明涉及一种用于治疗炎性疾病例如宫颈炎的活性化合物,所述化合物具有式(I)所示的结构。体外抑制试验表明,本发明所述的活性化合物对于Btk具有良好的抑制作用,因此能够用于炎性疾病例如宫颈炎的防治中。
- 具有荧光功能的噻唑[4,5‑e]噻吩[2,3‑b]吡啶类衍生物及其制备方法-201610217382.2
- 万一千;黄漫娜;朱新海;余锐娜;叶淑娴;许可;旷实 - 中山大学
- 2016-04-08 - 2017-11-10 - C07D513/14
- 本发明提供了一类如式(I)所示的噻唑[4,5‑e]噻吩[2,3‑b]吡啶类化合物,其作为具有荧光功能的化合物的应用,并提供了其制备方法其中,R选自氢,氯,氟;R’选自4‑羟基;2‑羟基;2‑甲基;2,6‑二甲氧基;2‑羟基‑5‑碘;2‑羟基‑5‑溴;2‑羟基‑3,5‑二叔丁基;2‑羟基‑4‑氰基;2‑羟基‑4‑甲氧基;2‑羟基‑5‑磺酸基;2‑氨基;2‑甲磺酰胺基;2‑对甲基苯磺酰胺基;2‑对甲基苯磺酸酯基;2‑(萘‑2‑磺酰胺基);4‑苯磺酰基。
- 一种四氢咪唑并噻唑并吡啶盐酸盐类化合物及其制备方法-201710477086.0
- 不公告发明人 - 陈国栋
- 2015-06-17 - 2017-10-20 - C07D513/14
- 本发明公开了一种四氢咪唑并噻唑并吡啶盐酸盐类化合物及其制备方法,属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为一种具有生物活性的四氢咪唑并噻唑并吡啶盐酸盐类化合物,具有如下结构其中R为对甲腈苯基、叔丁基、苯基、三氟甲基、对氯苯基或间甲氧基苯基。本发明还公开了该具有生物活性的四氢咪唑并噻唑并吡啶盐酸盐类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一系列具有生物活性的四氢咪唑并噻唑并吡啶盐酸盐类化合物,反应过程操作简单易行,原料廉价易得,反应效率较高且重复性较好,生物活性效果明显。
- 具有生物活性的四氢咪唑并噻唑并吡啶盐酸盐类化合物及其制备方法-201510336201.3
- 于秀;于贻辉;黄晓娜;辛秋萍 - 辛秋萍
- 2015-06-17 - 2017-06-27 - C07D513/14
- 本发明公开了一种具有生物活性的四氢咪唑并噻唑并吡啶盐酸盐类化合物及其制备方法,属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为一种具有生物活性的四氢咪唑并噻唑并吡啶盐酸盐类化合物,具有如下结构,其中R为对氰基苯基、叔丁基、苯基、三氟甲基、对氯苯基或间甲氧基苯基。本发明还公开了该具有生物活性的四氢咪唑并噻唑并吡啶盐酸盐类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一系列具有生物活性的四氢咪唑并噻唑并吡啶盐酸盐类化合物,反应过程操作简单易行,原料廉价易得,反应效率较高且重复性较好,生物活性效果明显。
- 一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物及其制备方法-201510315468.4
- 李小六;陈华;魏思楠;朱墨;邵洁;张平竹;王克让 - 河北大学
- 2015-06-10 - 2017-05-24 - C07D513/14
- 本发明公开了一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物,它的化学通式如I所示,其制备方法包括以下步骤(a)将五元氮杂糖醛和氨基酸酯盐酸盐混合后溶解于有机溶剂中,在40‑60℃下搅拌30‑60 min,加入巯基水杨酸或巯基烟酸,搅拌,在40‑100℃反应8‑15小时,调节反应液的pH值至中性,萃取,得到如化学通式IV所示的中间体化合物;(b)将中间体化合物IV,在酸性条件下脱除保护基,并碱性条件下酰胺化关环,得如化学通式I所示的含硫稠杂四环氮杂糖衍生物。本发明提供的含硫稠杂四环氮杂糖衍生物的制备方法简单、操作容易、易于规模化生产,制备的化合物I经过试验验证,其具有较强的HIV抑制活性,可在抗HIV病毒药物制剂中推广应用。
- 一种光取出材料及使用该光取出材料的有机发光器件-201611005274.5
- 郭建华 - 长春海谱润斯科技有限公司
- 2016-11-16 - 2017-05-10 - C07D513/14
- 本发明提供一种光取出材料及使用该光取出材料的有机发光器件,属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中光取出材料种类单一,发光效果不理想的技术问题。本发明光取出材料以苯环作为核,稠合3个6元环来得到更高的材料稳定性,通过改变连接的基团,可进一步改善其物理特性,进而提高有机发光器件的发光特性;本发明光取出材料还具有较高的折射率,折射率可达到1.77~1.85,可作为光取出层材料应用于有机发光器件中。使用本发明提供的光取出材料作为光取出层制备有机发光器件,具有较高的发光效率,发光效率可达到33~41cd/A,是一种优异的OLED材料。
- 四并环激酶抑制剂-201310139519.3
- 吴永谦 - 山东轩竹医药科技有限公司
- 2013-04-20 - 2017-02-15 - C07D513/14
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示的四并环激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其酯或其溶剂化物,其中R1、R2、R3、R4、M、W、X、Y和Z如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物制剂和药物组合物,以及该化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其酯或其溶剂化物在制备治疗和/或预防由ALK介导的癌症相关疾病的药物中的应用。
- 取代的氨基六元饱和杂脂环类长效DPP-IV抑制剂-201510076191.4
- 许新合;沈宇;校登明;罗鸿;彭勇;韩永信;张爱明;杨玲 - 北京赛林泰医药技术有限公司;正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司
- 2015-02-12 - 2016-10-05 - C07D513/14
- 本发明涉及药物化学领域,具体涉及如式I所示的取代的氨基六元饱和杂脂环类长效DPP-IV抑制剂、其制备方法、其药物组合物。本发明还涉及所述化合物及其药物组合物治疗受益于DPP-IV酶抑制的疾病的用途,例如治疗糖尿病尤其是2型糖尿病。
- 新的取代1,4-二噻英衍生物及其作为杀真菌剂的用途-201380063133.7
- W·格拉梅诺斯;N·布戴;E·M·W·劳特瓦瑟尔;J·K·洛曼;T·格尔特;E·哈登;B·米勒;M·费尔 - 巴斯夫欧洲公司
- 2013-11-25 - 2015-08-12 - C07D513/14
- 本发明涉及如说明书所定义的式I的取代1,4-二噻英衍生物及其N-氧化物和盐,其制备以及用于制备它们的中间体。本发明还涉及这些化合物在防治有害真菌中的用途,用至少一种该化合物涂敷的种子以及还有包含至少一种该化合物的组合物。
- 一种2,1,3-苯并噻二唑并二噻吩衍生溴代物及其合成方法-201310425253.9
- 刘治田;胡双强;柳斌 - 武汉工程大学
- 2013-09-17 - 2014-02-26 - C07D513/14
- 本发明公开了一种2,1,3-苯并噻二唑并二噻吩衍生溴代物,该溴代物为5,8-双(5-溴-4-烷基噻吩-2-基)噻吩并[2',3':3,4,3',2':5,6]苯并[1,2-c][1,2,5]噻二唑,其制备方法为:以二噻吩并苯并噻二唑为起始单体,依次制备5,8-二溴二噻吩并苯并噻二唑、5,8-双(4-烷基噻吩-2-基)噻吩并苯并噻二唑,再与NBS溴化剂反应,制备得到5,8-双(5-溴-4-烷基噻吩-2-基)噻吩并[2',3':3,4,3',2':5,6]苯并[1,2-c][1,2,5]噻二唑。本发明公开的溴化物具有较好的热稳定性、化学稳定性及溶解性,是有机太阳能电池给体材料合成中的中间体。
- 一种制备特拉匹韦中间体的方法-201210274009.2
- 李金亮;赵楠;葛瑞娟 - 上海迪赛诺化学制药有限公司
- 2012-08-03 - 2014-02-12 - C07D513/14
- 本发明公开了一种制备特拉匹韦中间体的方法,所述方法包括如下步骤:在由酰胺系溶剂与水按体积比为1:1~3:1形成的混合溶剂体系中,使2-环戊烯酮与式II化合物进行环合反应。本发明通过改变进行环合反应的溶剂体系,创造性地采用由酰胺系溶剂与水按一定体积比形成的混合溶剂体系,实现了环合产物以固体形式从反应体系中析出,反应结束,只需过滤收集固体即可得到HPLC纯度达97%的目标物,不仅大大简化了操作,且显著提高了收率,摩尔收率由现有技术的20~30%提高到67%以上,适合规模化生产,符合特拉匹韦的大规模工业化生产需求,具有工业应用价值。
- 三杂环衍生物、制备方法及应用-201210337103.8
- 高大新;杨和平;俞亚钧 - 上海迪诺医药科技有限公司
- 2012-09-12 - 2013-06-26 - C07D513/14
- 本发明公开了一种三杂环衍生物、制备方法及应用,具体公开了一种结构如式(I)的三杂环衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法,以及包含该三杂环衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物,和它们在作为激酶抑制剂方面的医学用途。
- 取代的四唑-1-基-苯氧基甲基-噻唑-2-基-哌啶基-嘧啶盐-201080042922.9
- 宋建高;查尔斯·A·麦克沃特;马芳;马克·安德烈斯;伊戈尔·伊万尼舍维奇;叶卡捷琳娜·艾伯特;帕特里夏·安德烈斯 - 麦它波莱克斯股份有限公司
- 2010-09-20 - 2012-09-12 - C07D513/14
- 提供5-乙基-2-{4-[4-(4-四唑-1-基-苯氧基甲基)-噻唑-2-基]-哌啶-1-基}-嘧啶的结晶盐,其组合物,它们的制备的方法和它们的使用方法。
- 三并环的PI3K和mTOR双重抑制剂-201110259243.3
- 黄振华 - 山东轩竹医药科技有限公司
- 2011-08-27 - 2012-03-21 - C07D513/14
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(I)所示的三并环的PI3K和mTOR双重抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体:其中R1、R2、R3、R4和X如说明书中所定义;本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物制剂,含有这些化合物的组合物,以及这些化合物在制备治疗和/或预防增殖性疾病的药物中的应用。
- 新的拟肽化合物-200980122315.0
- 弗雷德里克·阿尔姆奎斯特;马格努斯·塞尔斯泰特;普拉莱·达斯 - 弗雷德里克·阿尔姆奎斯特
- 2009-04-30 - 2011-05-18 - C07D513/14
- 本发明涉及式(I)、(II)或(III)的新化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5和W如本文中定义),含有它们的药物组合物,和它们在治疗淀粉样蛋白病、尤其是Aβ淀粉样蛋白病(如在阿尔茨海默病、感染性疾病、PAI-1相关疾病中观察到的)中的用途以及在制备用于此类治疗的药物中的用途。
- 七元环化合物及其在防治糖尿病及代谢综合征中的药学用途-200780053163.4
- 沈建华;冷颖;蒋华良;陈俊华 - 中国科学院上海药物研究所
- 2007-05-29 - 2010-03-31 - C07D513/14
- 本发明公开了一类七元环化合物的新用途,可用于制备预防或治疗糖尿病或代谢综合征的制剂;本发明还公开了一类新的七元环化合物;本发明还公开了所述七元环化合物的制备方法以及含有所述七元环化合物的组合物。本发明的七元环化合物可有效地预防或治疗糖尿病或代谢综合征等疾病。
- 具有抗感染活性的1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮三环衍生物-200910126725.4
- F·L·阿伦吉 - CPC生物技术有限责任公司
- 2009-01-23 - 2009-08-05 - C07D513/14
- 一类具有抗感染药理活性的其结构与1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮相关的新杂环化合物的制备。
- 噻二唑化合物及其在光疗中的用途-200780007590.9
- 拉加万·拉杰戈帕兰;F·G·雅各布;理查德·B·多肖 - 马林克罗特公司
- 2007-03-02 - 2009-03-25 - C07D513/14
- 本申请公开式(1)的噻二唑衍生物,其组合物及其在定位和在靶位点上光活化中的用途。
- 专利分类