[发明专利]一种基于羟基导向构建的高靶向纳米药物载体及抗肿瘤药物的制备方法在审
| 申请号： | 201810120740.7 | 申请日： | 2018-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN108273066A | 公开（公告）日： | 2018-07-13 |
| 发明（设计）人： | 刘勇;林蜜蜜;晏露;单素艳 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学 |
| 主分类号： | A61K47/04 | 分类号： | A61K47/04;A61K47/18;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 温州金瓯专利事务所(普通合伙) 33237 | 代理人： | 李色燕 |
| 地址： | 325000 浙江省温州市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明属于纳米药物与生物医学领域，具体涉及一种基于羟基导向构建的高靶向纳米药物载体及抗肿瘤药物的制备方法。本发明提供了一条新的肿瘤靶向定位途径，即通过药物载体自身所携带的官能团的亲酸性，从而实现对于肿瘤酸性环境的定位。在不引入靶向生物识别分子的情况下，在降低纳米药物生产成本的同时，更好的保持了纳米载体的尺寸与结构，从而有效保持了纳米富集效应对于肿瘤细胞的靶向定位能力，更进一步提高了所构建的纳米载药体系的靶向性。所构建的纳米抗肿瘤药物不仅表现了高效的肿瘤靶向能力，并展现了优异的pH控释效果和长期缓释能力，能够实现在高效杀死肿瘤细胞的同时，对正常细胞的损害微乎其微。 | ||
| 搜索关键词： | 抗肿瘤药物 靶向 纳米药物载体 导向构建 纳米药物 肿瘤靶向 肿瘤细胞 构建 羟基 制备 生物识别分子 生物医学领域 靶向定位 控释效果 纳米载体 酸性环境 药物载体 载药体系 正常细胞 靶向性 富集 缓释 生产成本 杀死 肿瘤 携带 引入 损害 表现 | ||
【主权项】：
1.一种基于羟基导向构建的高靶向纳米药物载体，其特征在于：其主体为带有羟基基团的药物载体。
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- 刘勇;林蜜蜜;晏露;单素艳 - 温州医科大学
- 2018-02-07 - 2018-07-13 - A61K47/04
- 本发明属于纳米药物与生物医学领域，具体涉及一种基于羟基导向构建的高靶向纳米药物载体及抗肿瘤药物的制备方法。本发明提供了一条新的肿瘤靶向定位途径，即通过药物载体自身所携带的官能团的亲酸性，从而实现对于肿瘤酸性环境的定位。在不引入靶向生物识别分子的情况下，在降低纳米药物生产成本的同时，更好的保持了纳米载体的尺寸与结构，从而有效保持了纳米富集效应对于肿瘤细胞的靶向定位能力，更进一步提高了所构建的纳米载药体系的靶向性。所构建的纳米抗肿瘤药物不仅表现了高效的肿瘤靶向能力，并展现了优异的pH控释效果和长期缓释能力，能够实现在高效杀死肿瘤细胞的同时，对正常细胞的损害微乎其微。
- 一种层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物及其应用-201510272519.X
- 刘杰;郑文静;周艳晖;陈兰美 - 暨南大学
- 2015-05-25 - 2018-06-29 - A61K47/04
- 本发明涉及纳米硒制备技术领域，具体公开了一种层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物及其应用。所述的层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物，通过如下方法制备得到：将硒盐溶液滴加至层状双金属氢氧化物LDH水合溶液中，搅拌，然后加入还原剂，持续搅拌至反应液成深红色，生成物离心、洗涤、干燥后得层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物Se@LDH。所述的纳米硒复合物可以作为siRNA传送体系，促进siRNA的有序释放，同时增加胞内药物的浓度从而恢复耐药细胞对紫杉醇的敏感性。
- 一种伪狂犬病病毒疫苗耐热冻干保护剂及其制备方法-201510966953.8
- 陈瑞爱;黄红亮;谢小雨;唐兆新;徐家华;高艳;张文炎 - 肇庆大华农生物药品有限公司
- 2015-12-22 - 2018-06-26 - A61K47/04
- 本发明涉及一种伪狂犬病病毒疫苗耐热冻干保护剂，所述保护剂包括以下重量百分数的组分：水解明胶2‑6％、乳糖0.2‑4％、蔗糖2‑5％、植物多糖0.1‑0.5%、山梨醇1‑3%、L‑谷氨酸1‑1.5％、L‑组氨酸0.1‑1％、维生素C 0.2‑0.5%、维生素E 0.1‑0.3%、无水磷酸二氢钾1‑2%、叔丁醇0.5‑1%、人血清白蛋白0.1‑1％，余量为注射用水。本发明还提供了该伪狂犬病病毒疫苗耐热冻干保护剂的制备方法。本发明伪狂犬病病毒疫苗耐热冻干保护剂具有能够显著延长疫苗在2‑8℃以及在36℃下的保存期，此外其制备方法简单，便于生产应用。
- 磁性氧化石墨烯复合物的制备和应用-201510388704.5
- 李良超;沈俊海;张金敏;全微雷;冯建涛 - 浙江师范大学
- 2015-06-30 - 2018-06-19 - A61K47/04
- 本发明是一种具有磁靶向给药且可重复利用的药物载体即磁性氧化石墨烯复合物的制备和应用。本发明磁性氧化石墨烯复合物的制备包括以下步骤：⑴取石墨粉末，加入溶有NaNO3的浓H2SO4溶液，搅拌后加入KMnO4，进行反应，随后加入蒸馏水稀释，保温后降至室温，再加入H2O2反应，经抽滤、稀盐酸和蒸馏水分别洗涤后真空干燥得到氧化石墨；取氧化石墨分散于去离子水中，室温超声剥离后得到GO悬浮液；⑵分别称取亚铁盐和铁盐溶于去离子水得到溶液A；⑶取GO悬浮液，加入蒸馏水稀释，调节至酸性，滴加步骤⑵中得到的溶液A，得到混合溶液B，将混合溶液B恒温熟化，调节至碱性，然后陈化数小时，通过磁分离获得固体粗产物，洗涤固体粗产物至中性，真空干燥即可。 1
- 线粒体靶向硅纳米药物递送载体制备和载体应用-201611011883.1
- 孙广炜;张英;刘洋;赵姗 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2016-11-17 - 2018-05-25 - A61K47/04
- 本发明公开了一种线粒体靶向硅纳米药物递送载体的制备方法，旨在提供一种制备方法简单、成本低廉、具有工业化生产前途的硅纳米药物递送载体制备的新工艺和新方法，其技术要点为：硅烷水溶液作为水相在搅拌条件下加入到由曲拉通X‑100、烷烃、醇类和致孔剂组成的油相中形成油包水反相微乳液，稳定一段时间后加入正硅酸乙酯(TEOS)和氨水触发聚合反应，丙酮终止反应获得硅纳米粒，再将硅纳米粒加入到乙酸溶液中去除致孔剂，即得介孔硅纳米粒。制备的硅纳米粒具有中空或实心结构，粒径为20‑100nm，外壳介孔直径为1‑10nm。该纳米粒还具有线粒体靶向功能可以自发聚集到线粒体内，能够为线粒体类疾病的治疗提供新的平台。
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