[发明专利]赖氨酰氧化酶样2抑制剂的结晶形式及其制备方法有效
| 申请号： | 201780068733.0 | 申请日： | 2017-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN109983006B | 公开（公告）日： | 2022-02-25 |
| 发明（设计）人： | 戴维·罗纳根;凯文·罗斯·霍姆;马丁·W·罗伯特姆 | 申请（专利权）人： | 法玛克亚公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A61K31/4439 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 凌翠;郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文描述了赖氨酰氧化酶样2(LOXL2)抑制剂(3‑(4‑(氨基甲基)‑6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基氧基)苯基)((3R,4R)‑3‑氟‑4‑羟基吡咯烷‑1‑基)甲酮的药学上可接受的盐的结晶形式。还描述了制备该LOXL2抑制剂的方法，包含该LOXL2抑制剂的药物组合物和药物，以及使用该LOXL2抑制剂治疗与LOXL2活性相关的病况、疾病或病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 赖氨酰 氧化酶 抑制剂 结晶 形式 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.(R,R)‑反式‑(3‑((4‑(氨基甲基)‑6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)氧基)苯基)(3‑氟‑4‑羟基吡咯烷‑1‑基)甲酮的药学上可接受的盐，其中所述药学上可接受的盐是甲磺酸盐、盐酸盐、硫酸盐、马来酸盐、磷酸盐、L‑酒石酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐或乙酸盐。
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