[发明专利]拓扑异构酶毒物在审
| 申请号： | 201780034468.4 | 申请日： | 2017-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN109219610A | 公开（公告）日： | 2019-01-15 |
| 发明（设计）人： | E·J·拉沃伊;阿吉特·K·帕尔希 | 申请（专利权）人： | 新泽西州立拉特格斯大学 |
| 主分类号： | C07D491/14 | 分类号： | C07D491/14;A61P31/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 高瑜;郑霞 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
在此提供了具有式(I)的化合物： |
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| 搜索关键词： | 式( I ) 制备 拓扑异构酶毒物 药物组合物 细菌感染 真菌感染 可用 治疗 癌症 疾病 | ||
【主权项】：
1.一种具有式I的化合物：![]()
其中R1是‑C(＝O)Ra、‑C(＝O)ORb、自我牺牲型部分或被一个或多个靶向部分取代的连接基；Ra是(C1‑C6)烷基、5‑6元单环杂环、苯基或5‑6元单环杂芳基，其中Ra的任何(C1‑C6)烷基任选地被一个或多个卤素、羟基、‑O(C1‑C6)烷基、COORc或NRdRe取代，并且Ra的任何5‑6元单环杂环、苯基或5‑6元单环杂芳基任选地被一个或多个卤素、Rf、COORc或NRdRe取代；Rb是(C1‑C6)烷基、5‑6元单环杂环、苯基或5‑6元单环杂芳基，其中Rb的任何(C1‑C6)烷基任选地被一个或多个卤素、羟基、‑O(C1‑C6)烷基、COORc或NRdRe取代，并且Rb的任何5‑6元单环杂环、苯基或5‑6元单环杂芳基任选地被一个或多个卤素、羟基、Rf、COORc或NRdRe取代；每个Rc独立地是氢或(C1‑C4)烷基；每个Rd和Re独立地是氢或(C1‑C3)烷基，或Rd和Re与它们所附接的氮一起形成任选地被一个或多个(C1‑C3)烷基取代的3‑7元单环杂环；并且每个Rf独立地是(C1‑C6)烷基或‑O(C1‑C6)烷基，其中Rf的任何(C1‑C6)烷基或‑O(C1‑C6)烷基任选地被一个或多个卤素、羟基、COORc或NRdRe取代；或其盐。
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