[发明专利]杀虫活性的1,3-二氮杂环并吡啶季胺盐化合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201711449309.9 | 申请日: | 2017-12-27 |
公开(公告)号: | CN109970731B | 公开(公告)日: | 2020-05-29 |
发明(设计)人: | 柳爱平;任叶果;汤非易;余红;黄明智;黄路;张再;刘兴平;林雪梅;李中 | 申请(专利权)人: | 湖南化工研究院有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A01N43/90;A01P7/02;A01P7/04;A01P1/00;A01P3/00 |
代理公司: | 湖南兆弘专利事务所(普通合伙) 43008 | 代理人: | 张鲜 |
地址: | 410007 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: |
本发明公开了式(I)所示的1,3‑二氮杂环并吡啶季胺盐化合物及其制备方法与应用。 |
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搜索关键词: | 杀虫 活性 二氮杂环 吡啶 盐化 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.1,3‑二氮杂环并吡啶季胺盐化合物,其特征在于用通式(I)表示1,3‑二氮杂环并吡啶季胺盐化合物及其异构体:
I.R代表硝基、氰基、三氟甲基、C1‑C12烷氧羰基、C1‑C12烷硫羰基、C1‑C12烷氧硫代羰基、C1‑C12烷硫硫代羰基;II.Ar代表苯基、吡啶基或噻唑基;III.R’代表氢或C1‑C12烷基;IV.X代表卤素、高氯酸根、硫酸根、苯甲酸根或磷酸根;V.A选自以下A1、A2、A3、A4、A5或A6,其中R”代表C1‑C12烷基或苯基;
且1)I.、II.、III.、V.所述基团中氢原子为未取代,2)I.、II.、III.、V.所述基团中氢原子部分或全部被选自下列中相同或不同的取代基取代:卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷胺基、二(C1‑C6)烷胺基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6链烯硫基、C2‑C6链烯胺基、二C2‑C6链烯胺基、C2‑C6链炔基、C2‑C6链炔氧基、C2‑C6链炔硫基、C2‑C6链炔胺基、二C2‑C6链炔胺基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烷氧基、C3‑C8环烷硫基、C3‑C8环烷胺基、二C3‑C8环烷胺基、苯基、苯氧基、苯胺基;且2)中所述烷基、环烷基、链烯基、链炔基、苯基中氢原子部分或全部同样可被选自下列中相同或不同的取代基取代:氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷胺基;上面给出的化合物(I)的定义中,所用术语不论单独使用还是用在复合词中,代表如下取代基:卤素:指氟、氯、溴、碘;烷基:指直链或支链烷基;环烷基:指饱和和不饱和的环烷基;卤代烷基:指直链或支链烷基,在这些烷基上的氢原子部分或全部被卤原子取代;链烯基;指直链或支链并可在任何位置上存在有双键;卤代链烯基:指直链或支链并可在任何位置上存在有双键,且其中的氢原子部分或全部被卤原子取代;卤代环烷基:指饱和和不饱和的环烷基,且其中的氢原子部分或全部被卤原子取代;链炔基;指直链或支链并可在任何位置上存在有三键;卤代炔基:指直链或支链并可在任何位置上存在有三键,且其中的氢原子部分或全部被卤原子取代。
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