[发明专利]一种定量检测皮肤制剂中透明质酸含量的方法在审
| 申请号： | 201711421132.1 | 申请日： | 2017-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN108303307A | 公开（公告）日： | 2018-07-20 |
| 发明（设计）人： | 卢敏;陈学梅 | 申请（专利权）人： | 陕西佰傲再生医学有限公司 |
| 主分类号： | G01N1/38 | 分类号： | G01N1/38;G01N21/78;G01N21/31 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 710024 陕西省西安市灞*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种定量检测皮肤制剂中透明质酸含量的方法，称取一定量样品，取水相，加入CTAB‑NaOH溶液混匀，使透明质酸和CTAB生成络合物CTAB‑HA，然后离心，取沉淀用氯化钠溶液充分溶解；再取溶解后的溶液，采用咔唑显色法检测溶液中葡萄糖醛酸含量，然后计算出透明质酸含量。该方法能排除体系中干扰物质的影响，步骤简洁、操作快速，又具有较高的准确性、重现性；在检测过程中符合现有行业标准，结果具有可比性。 | ||
| 搜索关键词： | 透明质酸 定量检测 皮肤制剂 溶解 氯化钠溶液 葡萄糖醛酸 干扰物质 行业标准 可比性 络合物 显色法 重现性 检测 称取 混匀 取水 咔唑 沉淀 | ||
【主权项】：
1.一种定量检测皮肤制剂中透明质酸含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，除杂称取一定量样品，取水相，加入CTAB‑NaOH溶液混匀，使透明质酸和CTAB生成络合物CTAB‑HA，然后离心，取沉淀用氯化钠溶液充分溶解；其中，若样品为水剂或凝胶，根据样品的粘稠情况进行适当的稀释，然后再加入CTAB‑NaOH溶液；若样品为含油的乳剂、油包水膏剂或水包油膏剂，则用水稀释后，震荡混匀并离心分离出水相，再加入CTAB‑NaOH溶液；步骤2，检测取溶解后的溶液，采用咔唑显色法检测溶液中葡萄糖醛酸含量，然后计算出透明质酸含量。
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