[发明专利]一种沙滩椅式并九苯化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201711394671.0 申请日: 2017-12-21
公开(公告)号: CN108129276B 公开(公告)日: 2020-10-13
发明(设计)人: 肖胜雄;毕萌;于璇;叶雨萌;刘泰峰;王安妮;韩颖颖 申请(专利权)人: 上海师范大学
主分类号: C07C43/20 分类号: C07C43/20;C07C41/32;C07C41/30;C07C43/225;C07C43/215
代理公司: 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 代理人: 陈亮
地址: 200234 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种沙滩椅式并九苯化合物的制备方法,在惰性气体的保护下,将6‑(双(4‑(十二烷氧基)苯基)亚甲基)‑13‑(溴(苯基)亚甲基)‑6,13‑二氢并五苯,与1,4‑苯二硼酸频哪醇二酯溶解于适当的溶剂中,在催化剂的作用下,通过偶联反应得到1,4‑二((13‑(二(4‑(十二烷基)苯基)亚甲基)二氢并五苯‑6(13H)‑苯基亚甲基)苯,然后在碘单质的作用下,用紫外汞灯进行照射,通过光环化反应,得到最终的产物c‑HBC二聚体即一类沙滩椅式并九苯衍生物。本发明首次合成了性能优异而且稳定的沙滩椅式并九苯衍生物,该类化合物可以应用在有机场效应晶体管、有机发光二极管、有机太阳能电池等领域。
搜索关键词: 一种 沙滩椅 化合物 制备 方法
【主权项】:
一种沙滩椅式并九苯化合物的制备方法,其特征在于,该方法采用以下步骤:(1)在惰性气体下,将6‑(双(4‑(十二烷氧基)苯基)亚甲基)‑13‑(二溴亚甲基)‑6,13‑二氢并五苯与苯硼酸溶解于溶剂中,在催化剂的作用下,通过Suzuki‑Miyaura偶联反应得到6‑(双(4‑(十二烷氧基)苯基)亚甲基)‑13‑(溴(苯基)亚甲基)‑6,13‑二氢并五苯;(2)在惰性气体下,将6‑(双(4‑(十二烷氧基)苯基)亚甲基)‑13‑(溴(苯基)亚甲基)‑6,13‑二氢并五苯与1,4‑苯二硼酸频哪醇二酯溶解于适当溶剂中,在催化剂的作用下,通过Suzuki‑Miyaura偶联反应得到1,4‑二((13‑(二(4‑(十二烷基)苯基)亚甲基)二氢并五苯‑6(13H)‑苯基亚甲基)苯;(3)在惰性气体下,将1,4‑二((13‑(二(4‑(十二烷基)苯基)亚甲基)二氢并五苯‑6(13H)‑苯基亚甲基)苯在碘单质及环氧丙烷的作用下,用紫外灯进行光照,通过Katz改进的Mallory光环化反应,制得种沙滩椅式并九苯化合物c‑HBC二聚体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海师范大学,未经上海师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201711394671.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 抗聚集诱导猝灭型刚性Gemini荧光两亲分子及其合成方法-202210139193.3
  • 李学丰;陈嘉毅;董金凤 - 武汉大学
  • 2022-02-15 - 2023-09-08 - C07C43/20
  • 本发明提供了一种抗聚集诱导猝灭型刚性Gemini荧光两亲分子及其合成方法,通过选择刚性萘作为连接基团,在刚性萘上通过共价键连接可任意调节聚合度的聚乙二醇作为亲水基团,并连接具有诱导猝灭特征的蒽或芘基团作为疏水尾链,合成了能够抗聚集诱导猝灭的刚性Gemini荧光两亲分子。通过上述方式,本发明合成的荧光两亲分子不仅能够利用含有的蒽或芘基团,使其在分子状态下具备较高的荧光量子产率,还能够利用空间位阻的作用,使该分子即使在聚集状态时蒽或芘基团也不能紧密排列,大幅削弱了非辐射跃迁所引起的猝灭现象,从而使合成的荧光两亲分子无论是在分子状态还是在聚集状态都能表现出良好的荧光特性,具有较高的实际应用价值。
  • 苯并菲-芘-苯并菲盘状液晶三联体化合物的制备方法-202011382547.4
  • 刘帅;赵可孝;赵可清;胡平;汪必琴 - 四川师范大学
  • 2020-12-01 - 2022-04-19 - C07C43/20
  • 本发明涉及一种含多条烷氧链的基于2,7‑双(3,6,7,10,11‑五(烷氧基)苯并菲‑2‑基)芘的盘状液晶三联体化合物的合成,其特征在于具有通式(Ⅰ)所示的结构。其中R1为C6~C10的烷基链,R2为C1~C10的烷基链。上述通式(Ⅰ)化合物在较宽的温度范围内能自组装成六方柱状液晶中间相和向列相。本发明还提供了一种含多条烷氧链的基于2,7‑双(3,6,7,10,11‑五(烷氧基)苯并菲‑2‑基)芘的盘状液晶三联体化合物的制备方法,其合成路线简单快捷且条件温和,产率较高。
  • 一种棱柱芳烃引发剂及其制备方法-202011329208.X
  • 常银成;宋秋艳;马贵平;聂俊 - 北京化工大学常州先进材料研究院
  • 2020-11-24 - 2021-03-09 - C07C43/20
  • 本发明涉及光引发剂技术领域,提供了一种棱柱芳烃作为光聚合引发剂的应用及其制备方法。棱柱芳烃具有亚甲基桥连萘环而形成的大环结构,是一种新型的光引发剂。在光辐照条件下,棱柱芳烃大环分子断裂形成双自由基的直链寡聚物,可以高效引发单体的光聚合反应。与我们开发的柱芳烃引发剂相比,棱柱芳烃吸收波长较长,在200~400nm之间均具有较强的光吸收,可以实现长波长的光引发聚合。与传统商业光引发剂相比,本发明提供的光引发剂本身安全无毒,光辐照后无小分子碎片生成,可以极大的降低光引发剂的迁移,从而避免光聚合固化产物的毒性、气味等问题。
  • 一种沙滩椅式并九苯化合物的制备方法-201711394671.0
  • 肖胜雄;毕萌;于璇;叶雨萌;刘泰峰;王安妮;韩颖颖 - 上海师范大学
  • 2017-12-21 - 2020-10-13 - C07C43/20
  • 本发明涉及一种沙滩椅式并九苯化合物的制备方法,在惰性气体的保护下,将6‑(双(4‑(十二烷氧基)苯基)亚甲基)‑13‑(溴(苯基)亚甲基)‑6,13‑二氢并五苯,与1,4‑苯二硼酸频哪醇二酯溶解于适当的溶剂中,在催化剂的作用下,通过偶联反应得到1,4‑二((13‑(二(4‑(十二烷基)苯基)亚甲基)二氢并五苯‑6(13H)‑苯基亚甲基)苯,然后在碘单质的作用下,用紫外汞灯进行照射,通过光环化反应,得到最终的产物c‑HBC二聚体即一类沙滩椅式并九苯衍生物。本发明首次合成了性能优异而且稳定的沙滩椅式并九苯衍生物,该类化合物可以应用在有机场效应晶体管、有机发光二极管、有机太阳能电池等领域。
  • 一种三蝶烯含氧直链二醇类功能材料、其制备及其应用-201811500851.7
  • 齐美玲;和永瑞;史田田 - 北京理工大学
  • 2018-12-10 - 2020-09-25 - C07C43/20
  • 本发明涉及一种三蝶烯含氧直链二醇类功能材料、其制备方法及其应用,属于气相色谱技术领域。所述功能材料是通过化学方法将非极性的三蝶烯母体与极性的端羟基链键合而成的,作为气相色谱固定相,对性质相近组分表现出高选择性,可以高效分离不同极性各类组分混合物,尤其是难分离的各类异构体混合物;而且该功能材料在有机溶剂中具有良好的溶解性和成膜性,易于制备高柱效的色谱柱。另外,所述功能材料制备所采用的原料成本低、合成方法简单、产品产率高。
  • 纳米石墨烯三苯并苉盘状液晶化合物的合成与发光性-201910560223.6
  • 杭俊方;赵可孝;赵可清;胡平;汪必琴 - 四川师范大学
  • 2019-06-26 - 2019-09-13 - C07C43/20
  • 本发明涉及基于纳米石墨烯三苯并苉盘状液晶化合物和2,6‑双(3',4,4',5‑四(烷氧基)‑[1,1'‑联苯]‑2‑基)萘的取代。其特征在于具有通式(Ⅰ)、(Ⅱ)所示的结构。其中R为C6~C16的烷基链,上述通式(Ⅰ)化合物在较宽的温度范围内且在室温下自组装成六方柱状液晶中间相。本发明还提供了纳米石墨烯三苯并苉盘状液晶化合物和2,6‑双(3',4,4',5‑四(烷氧基)‑[1,1'‑联苯]‑2‑基)萘取代的制备方法。通式(Ⅰ)中化合物可通过通式(Ⅱ)中化合物在FeCl3分子内氧化关环获得。
  • 八条烷氧链的四苯并蔻化合物及其制备方法-201811250653.X
  • 陈自然;余文浩;李渊;何展荣;徐友辉 - 四川职业技术学院
  • 2018-10-25 - 2019-01-18 - C07C43/20
  • 本发明涉及一种八条烷氧链的四苯并蔻化合物及其制备方法,所述方法是将化合物9,10‑二(二溴亚甲基)‑9,10‑二氢蒽,3,4‑二(正烷氧基)苯硼酸,碳酸钾与四(三苯基膦)合钯,按摩尔比1:6~8:10~15:0.2~0.4溶解在有机溶剂中,在80 oC下搅拌反应96~120小时;反应液冷却至室温,倒入冰水混合物中,用稀盐酸调节pH值小于等于2后,其间有大量固体析出。过滤收集不溶物,真空干燥,再进行柱层析分离,醇类溶剂重结晶,真空干燥得到产物。本发明采用了廉价原料的3,4‑二(正烷氧基)苯硼酸为起始反应物,仅用一步串联反应就成功构建了四苯并[a,d,j,m]蔻环,生产效率大大提高,分离纯化简单。
  • 一种降倍半萜类化合物及其制备方法与应用-201610242831.9
  • 秦瑞欣 - 秦瑞欣
  • 2016-04-19 - 2018-01-05 - C07C43/20
  • 本发明公开了一种降倍半萜类化合物,所述降倍半萜类化合物是从豆科翅荚决明(Cassia alata L.)树皮分离得到,命名为7‑异丙基‑2,5‑二甲氧基‑1‑甲基萘,英文名为7‑isopropyl‑2,5‑dimethoxy‑1‑methylnaphthalene,其分子式为C16H20O2,具有下述结构所述降倍半萜类化合物制备方法是以翅荚决明(Cassia alata L.)树皮为原料,经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述降倍半萜类化合物经活性测试表明,对轮状病毒具有很好的抑制作用。本发明化合物结构新颖,且抗毒活性较好,可作为抗轮状病毒药物的先导化合物。
  • 橙花醚的制备方法-201310241229.X
  • 刘洪生;付志雄;石磊;杨芳 - 怀化市芬芳香料有限公司
  • 2013-06-18 - 2017-02-01 - C07C43/20
  • 本发明公开了一种橙花醚的制备方法。为了克服现有橙花醚制备副产物多、产品纯度低,产品的应用受到限制等不足,本发明用橙花醇光敏氧化生成过氧橙花醇;回收溶剂;过氧橙花醇还原为橙花二醇;橙花二醇在酸诱导下生成橙花醚;橙花醚的提纯。本发明用于制备橙花醚,原料转化率高、工艺路线短、反应条件温和、节能环保,副产物少、产品纯度高,产品的应用范围扩大,效益显著提高。试验及检测结果表明,所得橙花醚质量分数为96%-98.5%,收率为78‑83.5%。
  • 多羟基芳香族化合物的新型衍生物及其用途-201380059516.7
  • 金清泽 - RNS株式会社
  • 2013-11-15 - 2015-10-21 - C07C43/20
  • 本发明提供了一种显示优异增白效果的由通式(I)表示的环式衍生物化合物或其药理学可接受的盐,其中对于通式(I):其中,A衍生自芳香族环式化合物,Cn、Cn+1和Cn+2是存在于所述环式化合物中的三个相邻碳原子,并且n是正整数,R1和R2为饱和或不饱和的直链或支链的烷基或酰基,且R3、R4、R5和R6为选自氢、烷基、烷氧基、酰氧基、酰氧基甲基、氧基、羟基、乙烯基、腈基、甲醛基、甲腈基和醛基的至少一个取代基。
  • 制备硫化的烷基取代羟基芳族组合物的盐的方法-201380054827.4
  • C·马耶;R·P·杜塔;C·B·坎贝尔 - 雪佛龙奥伦耐有限责任公司
  • 2013-10-29 - 2015-06-24 - C07C43/20
  • 本发明公开一种制备硫化的烷基取代羟基芳族芳族组合物的盐的方法。本方法包括以下步骤:(a)提供组合物,所述组合物包括(i)硫化的烷基取代羟基芳族化合物的盐、(ii)未硫化的烷基取代羟基芳族化合物和(iii)所述烷基取代羟基芳族化合物的未硫化的金属盐,其中所述烷基取代羟基芳族化合物衍生自羟基芳族化合物与一或多种烯烃的烷基化反应,所述烯烃包括选自丙烯、丁烯或其混合物的单体的C9至C18低聚物;(b)将所述未硫化的烷基取代羟基芳族化合物金属盐用能使所述未硫化的烷基取代羟基芳族化合物金属盐质子化的有效量酸性化合物进行质子化;和(c)从所述组合物中除去所述未硫化的烷基取代羟基芳族化合物和所述烷基取代羟基芳族化合物的质子化的未硫化的金属盐。
  • 苯并菲类盘状液晶二聚体及其合成方法-201310397248.1
  • 蒲嘉陵;王艺飞;张春秀;吴昊;张铭霞 - 北京印刷学院
  • 2013-09-04 - 2015-03-18 - C07C43/20
  • 本发明涉及一种苯并菲类盘状液晶二聚体及其合成方法,该二聚体的结构式如下:其中,n=4,5,6,7,8,9,10,11,12或者其中,m=4本发明得到的化学物质含有苯并菲盘状液晶基元,且具有二聚体结构,具有优秀的溶解性,能溶于二氯甲烷等常规溶剂。同时,成膜性优于苯并菲类液晶单体,能构筑大面积的均一取向。在作为有机薄膜晶体管、有机发光二极管、有机太阳能电池等光电器件的电荷传输材料的应用上,具有潜在的应用价值。同时本发明操作简单安全,原料经济易得,产品成本经济合理,具有重要的潜在商业价值。
  • 苄基-2-萘基醚的制备方法-201210408414.9
  • 张秀岩;李善柱 - 沈阳感光化工研究院
  • 2012-10-23 - 2014-05-07 - C07C43/20
  • 本发明涉及一种热敏增感剂的制备方法,更具体地说,是涉及一种苄基-2-萘基醚的制备方法。本发明提供了一种操作简单、收率高、安全无污染、成本低的苄基-2-萘基醚的制备方法。其以氯化苄和2-萘酚为原料,在无溶剂条件下反应得到苄基-2-萘基醚。本发明操作简单,副反应物极少,反应时间短,后处理简单,高收率,不污染环境,低成本,适合于工业化生产。
  • 1-甲氧基萘的制备方法-201110103367.2
  • 宋勇;许庆丰;袁仲飞 - 南通柏盛化工有限公司
  • 2011-04-25 - 2012-10-31 - C07C43/20
  • 本发明公开了一种1-甲氧基萘的制备方法,将1-萘酚在稀碱溶液中溶解,加入少量相转移催化剂,滴加碳酸二甲酯反应,加温到60~85℃,保温3~6h后负压蒸馏制得。本发明与现有的制备方法相比,具有不用有机溶剂,不用毒性较强的硫酸二甲酯作甲基化剂,大大降低成本,操作简单,易控制,无环境污染,收率高。
  • 手性2,2’-二烷氧基-1,1’联萘的合成方法-201110233332.0
  • 高占先;吴晓君;刘日平;胡珊珊;韩如冰;于丽梅 - 大连理工大学
  • 2011-08-15 - 2012-03-21 - C07C43/20
  • 手性2,2’-二烷氧基-1,1’-联萘的合成方法。分三步进行:1水、2-萘酚、三氯化铁,搅拌下20~95℃滴加过氧化氢溶液,反应3~5h,过滤出外消旋BINOL。2以氯化N-苄基辛克宁为拆分剂,在非质子溶剂中与外消旋BINOL反应,过滤出氯化N-苄基辛克宁·R-BINOL分子复合物,用乙酸乙酯和盐酸混合液分解复合物,溶剂层蒸出溶剂后得到R-BINOL;滤液蒸出溶剂后用乙酸乙酯和盐酸混合液处理,溶剂层蒸出溶剂后得到S-BINOL。3手性BINOL分别与醚化试剂在低于127℃反应,得到手性2,2’-二烷氧基-1,1’-联萘。原料转化率高,产品纯度高,是高效、环境友好工艺。
  • β-萘甲醚的合成新方法-201110255711.X
  • 吴范宏;位青聪;赵敏;杨雪艳;叶文涛;宋辉 - 华东理工大学
  • 2011-09-01 - 2011-12-21 - C07C43/20
  • 本发明提供一种以甲醇和β-萘酚为原料,一水合硫酸氢钠为催化剂合成β-萘甲醚的新方法。该发明是采用边将甲醇蒸出,边滴加甲醇的方法,β-萘甲醚的收率高,可达95.4%;且使用了来源广泛,价格低廉,不具有氧化性,难溶于醇,对设备腐蚀小的一水合硫酸氢钠作为催化剂,从而降低了成本,减少了环境污染。
  • 6-甲氧基-2-萘乙酮的中间体2-萘甲醚的制备方法-201110103354.5
  • 袁仲飞;朱志庆;许庆丰;黄彩红 - 南通柏盛化工有限公司
  • 2011-04-25 - 2011-10-05 - C07C43/20
  • 本发明公开了一种6-甲氧基-2-萘乙酮的中间体2-萘甲醚的制备方法,将甲醇和硫酸配制成甲醇硫酸液后,再加入2-萘酚进行一次反应,反应结束趁热分出一次反应酸水,物料再用甲醇硫酸液进行二次反应,反应结束后物料取样分析2-萘甲醚纯度为99%以上,再趁热分出二次反应酸水,物料加入氢氧化钠,进行高真空蒸馏,得2-萘甲醚。本发明无三废排放,实现清洁生产,生产出2-萘甲醚纯度高(≥99.5%),收率高(97%以上),对实现工业化生产有较好的经济效益和社会效益。
  • 制备甲基橙花醚的方法-201010284731.5
  • 郎嘉康 - 嘉善中泰香料厂
  • 2010-09-17 - 2011-01-26 - C07C43/20
  • 本发明所设计的一种制备甲基橙花醚的方法,在反应容器内加入异戊烯醛和有机酸或无机酸催化剂,加热后持续滴加甲基戊二烯并保温,当异戊烯醛被完全反应后停止滴加甲基戊二烯,再将反应液洗料后进行真空分馏,分别收集头子和甲基橙花醚。该方法操作简单,条件要求低,生产效率高,原料与产物均无污染。在制备过程中使用的催化剂的量少,减少了原料的消耗和浪费,降低了成本。该方法制得的甲基橙花醚,其香气具有较强的扩散力,而且化学稳定性好,在肥皂、洗涤剂和膏霜中稳定不变色,香气温和,另外甲基橙花醚的香气能很好的和醛香协调和合。
  • 一种2,3,6,7,10,11-六取代苯并菲的制备方法-201010183390.2
  • 白卫斌;林金火 - 福建师范大学
  • 2010-05-26 - 2010-09-15 - C07C43/20
  • 本发明涉及一类取代基为烷氧基的苯并菲的制备方法,属于有机光电功能材料领域。制备过程为:1)将单体邻二烷氧基苯与无水FeCl3,在室温下研磨成混合粉末得初产物;2)先用有机溶剂溶解,再加入有机溶剂4~5倍体积量的醇类溶剂,拌匀、静置沉淀、重结晶,经第二次干燥,得到终产物。本发明与传统溶液法氧化偶联反应相比,其减少了环境污染;降低了生产成本;反应时间短,仅需20-40分钟,使生产效率提高;提高了产率,可达90%以上;得到的烷氧基苯并菲具有盘状液晶结构,这种结构具有一维性电子迁移和能量传输,电致发光效应,铁电性质与表面自组装等特性。这类化合物可用于光存储,太阳能电池,液晶显示用材料,电子传输,LB膜等方面。
  • 一种荧光共轭化合物及其制备方法与应用-201010130815.3
  • 陈传峰;陈俊道;刘佳伟 - 中国科学院化学研究所
  • 2010-03-22 - 2010-08-04 - C07C43/20
  • 本发明公开了一类荧光共轭化合物。该化合物结构通式如式I所示。该化合物的骨架为由7个芳环组成的萘并苝共轭体系,因而具有较大的离域体系,同时由于甲氧基和取代的芳香基或杂环的推拉电子效应使得基态电子更易激发,能够促进荧光发射,因而具有较长的激发波长、发射波长和高的量子产率,其中,在氯仿或环己烷中的激发波长为450nm,发射波长为478nm,其量子产率最高可达0.78,在溶液中呈现鲜艳的绿色荧光。本发明提供的制备上述共轭化合物的方法,原料廉价,合成简单,产物产率高,易衍生化,经仪器检测所得化合物结构正确,稳定性好,在光电材料领域具有很好的应用前景。
  • 微波辐射合成β-萘丁醚-200910002161.3
  • 张炎 - 南通芯迎设计服务有限公司
  • 2009-01-21 - 2010-07-21 - C07C43/20
  • 采用微波辐射技术,以β-萘酚、氢氧化钾和正丁基溴为原料,在溶剂二甲基亚砜(DMSO)存在下直接合成β-萘丁醚。研究了各反应物的摩尔比、微波辐射功率、辐射时间等因素对β-萘丁醚收率的影响。实验结果表明,微波辐射可以促进β-萘丁醚的合成,在微波辐射功率520W下辐射35s,β-萘酚、氢氧化钾和正丁基溴的物质的量(mol)为0.018、0.022和0.018,DMSO为20mL的优化条件下,β-萘丁醚的收率可达9611%。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top