[发明专利]一类吲哚胺2,3-双加氧酶调节化合物及其在药学中的用途在审

专利信息
申请号: 201711309204.3 申请日: 2017-12-11
公开(公告)号: CN108424415A 公开(公告)日: 2018-08-21
发明(设计)人: 梅德盛;路杨;杨东晖;李磐 申请(专利权)人: 苏州国匡医药科技有限公司;杭州阿诺生物医药科技股份有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/422;A61K31/4196;A61K31/4188;A61K31/4439;A61K31/473;A61K31/4725;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/02;A61P37/06;A61P31/12;A61P
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 张睿
地址: 215125 江苏省苏州市苏州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 在本发明涉及的化合物为一种或多种吲哚胺2,3‑双加氧酶的抑制剂。此外,本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂,及这类吲哚胺2,3‑双加氧酶抑制剂的用途,可单一用药或与其它药物联合用药,用来治疗与吲哚胺2,3‑双加氧酶相关的症状。
搜索关键词: 双加氧酶 吲哚 抑制剂 药物联合用药 调节化合物 治疗
【主权项】:
1.一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐,水合物、溶剂化物、同位素化合物或前药:其中,R1是氢,卤素、C1‑6烷基、C2‑8烯基、C2‑8炔基、C3‑6环烷基、C3‑6杂环烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷基硫基;R2是氢或OH;X和Y分别是N,O或C,且X和Y中至少有一个为N原子;环RA为被任选一个或两个以上R3取代的饱和或不饱和C5‑12元碳环、C5‑12元桥环、C5‑12螺环基;环RB为被任选一个或两个以上R4取代的C3‑8环烷基、C3‑8饱和环杂烷基、C3‑8不饱和环杂烷基、C6‑12芳基、C6‑12杂芳基;环Rc为被任选一个或两个以上R5取代的C3‑8环烷基,C3‑8饱和环杂烷基,C3‑8不饱和环杂烷基,C6‑10芳基、C6‑10杂芳基;其中,所述的R3、R4或者R5可以独立地选自氢原子、卤素、羟基、硝基、氰基、磺酸基、C1‑6烷基、C1‑6环烷基、C2‑8烯基、C2‑8炔基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6环烷基、C1‑6烷基硫基、C1‑6烷基羰基、C1‑6烷氧基羰基、二(C1‑6烷基)氨基C2‑6烷氧基羰基、氨基、C1‑6烷基氨基、二(C1‑6烷基)氨基、氨基甲酰基、C1‑6烷基氨基甲酰基、二(C1‑6烷基)氨基甲酰基、二(C1‑6烷基)氨基C2‑6烷基氨基甲酰基、氨磺酰基、C1‑6烷基氨磺酰基、二(C1‑6烷基)氨磺酰基、二(C1‑6烷基)氨基C2‑6烷基氨磺酰基、C1‑6烷基磺酰基、C1‑6烷基亚硫酰基、二(C1‑6烷基)膦酰基、羟基C1‑6烷基、羟基羰基C1‑6烷基、C1‑6烷氧基C1‑6烷基、C1‑6烷基磺酰基C1‑6烷基、C1‑6烷基亚硫酰基C1‑6烷基、二(C1‑6烷基)膦酰基C1‑6烷基、羟基C2‑6烷氧基、C1‑6烷氧基C2‑6烷氧基、氨基C1‑6烷基、C1‑6烷基氨基C1‑6烷基、二(C1‑6烷基)氨基C1‑6烷基、二(C1‑6烷基)氨基乙酰基、氨基C2‑6烷氧基、C1‑6烷基氨基C2‑6烷氧基、二(C1‑6烷基)氨基C2‑6烷氧基、羟基C2‑6烷基氨基、C1‑6烷氧基C2‑6烷基氨基、氨基C2‑6烷基氨基、C1‑6烷基氨基C2‑6烷基氨基、二(C1‑6烷基)氨基C2‑6烷基氨基、C5‑10芳基、C5‑10杂芳基;或者当取代基的数目为2时,相邻的上述两个取代基相互环合形成3‑8元环,该环中含有0‑3个杂原子。
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