[发明专利]一种一步合成5-二芳氨基苯并咪唑酮衍生物的方法有效

专利信息
申请号: 201711225340.4 申请日: 2017-11-29
公开(公告)号: CN107739342B 公开(公告)日: 2020-01-10
发明(设计)人: 张珉;梁桃源 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C07D235/26 分类号: C07D235/26
代理公司: 44245 广州市华学知识产权代理有限公司 代理人: 罗啸秋
地址: 511458 广东省广州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明属于有机合成技术领域,公开了一种一步合成5‑二芳氨基苯并咪唑酮衍生物的方法。在反应器中,加入化合物1、化合物2、金属催化剂、配体、氧化剂和溶剂,在25~130℃下搅拌反应1~24h,反应结束后冷却至室温,减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物,粗产物经柱层析提纯得到所述5‑二芳氨基苯并咪唑酮衍生物;所述的化合物1是指具有式(1)结构的化合物;所述的化合物2是指具有式(2)结构的二级胺或者三级胺,或其对应的酸式盐。本发明的方法具有合成步骤简单、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点。
搜索关键词: 式( 1 ) 式( 2 ) 苯并咪唑酮 粗产物 芳氨基 溶剂 有机合成技术 氧化剂 金属催化剂 原子经济性 操作安全 合成步骤 减压旋蒸 搅拌反应 一步合成 反应器 后冷却 兼容性 三级胺 酸式盐 柱层析 提纯 配体 无毒 合成
【主权项】:
1.一种一步合成5-二芳氨基苯并咪唑酮衍生物的方法,其特征在于包括以下步骤:/n在反应器中,加入化合物1、化合物2、金属催化剂、配体、氧化剂和溶剂,在25~130℃下搅拌反应1~24h,反应结束后冷却至室温,减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物,粗产物经柱层析提纯得到所述5-二芳氨基苯并咪唑酮衍生物;/n所述的化合物1是指具有式(1)结构的化合物;所述的化合物2是指具有式(2)结构的二级胺或者三级胺,或其对应的酸式盐;所述5-二芳氨基苯并咪唑酮衍生物是指具有式(3)结构的化合物;/n
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