[发明专利]一种一步合成5-二芳氨基苯并咪唑酮衍生物的方法有效
申请号: | 201711225340.4 | 申请日: | 2017-11-29 |
公开(公告)号: | CN107739342B | 公开(公告)日: | 2020-01-10 |
发明(设计)人: | 张珉;梁桃源 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C07D235/26 | 分类号: | C07D235/26 |
代理公司: | 44245 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 罗啸秋 |
地址: | 511458 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种一步合成5‑二芳氨基苯并咪唑酮衍生物的方法。在反应器中,加入化合物1、化合物2、金属催化剂、配体、氧化剂和溶剂,在25~130℃下搅拌反应1~24h,反应结束后冷却至室温,减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物,粗产物经柱层析提纯得到所述5‑二芳氨基苯并咪唑酮衍生物;所述的化合物1是指具有式(1)结构的化合物;所述的化合物2是指具有式(2)结构的二级胺或者三级胺,或其对应的酸式盐。本发明的方法具有合成步骤简单、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点。 | ||
搜索关键词: | 式( 1 ) 式( 2 ) 苯并咪唑酮 粗产物 芳氨基 溶剂 有机合成技术 氧化剂 金属催化剂 原子经济性 操作安全 合成步骤 减压旋蒸 搅拌反应 一步合成 反应器 后冷却 兼容性 三级胺 酸式盐 柱层析 提纯 配体 无毒 合成 | ||
【主权项】:
1.一种一步合成5-二芳氨基苯并咪唑酮衍生物的方法,其特征在于包括以下步骤:/n在反应器中,加入化合物1、化合物2、金属催化剂、配体、氧化剂和溶剂,在25~130℃下搅拌反应1~24h,反应结束后冷却至室温,减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物,粗产物经柱层析提纯得到所述5-二芳氨基苯并咪唑酮衍生物;/n所述的化合物1是指具有式(1)结构的化合物;所述的化合物2是指具有式(2)结构的二级胺或者三级胺,或其对应的酸式盐;所述5-二芳氨基苯并咪唑酮衍生物是指具有式(3)结构的化合物;/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201711225340.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。