[发明专利]一种兰索拉唑冻干粉及其制备方法有效
| 申请号： | 201711189104.1 | 申请日： | 2017-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN107998084B | 公开（公告）日： | 2020-10-20 |
| 发明（设计）人： | 李春丽;尚云飞;王庆鹏;骆献丽;杨永霞;侯静 | 申请（专利权）人： | 乐普药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/19 | 分类号： | A61K9/19;A61K47/26;A61K47/18;A61K47/02;A61K31/4439;A61P1/04 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 时立新;张丽 |
| 地址： | 466200 河南省*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 一种兰索拉唑冻干粉及其制备方法，属于药物制剂技术领域，由兰索拉唑、葡甲胺、甘露醇、精氨酸和氢氧化钠制成，其中，兰索拉唑︰（葡甲胺+精氨酸）︰甘露醇质量比为（2‑4）︰（1‑2）︰（5‑6），葡甲胺和精氨酸质量比为（30‑80）︰1。本发明制备的冻干粉成型性好，复溶性能好，不会出现可见异物及不溶性微粒，复溶后溶液稳定性时间长，可达24小时以上。现有技术中，兰索拉唑冻干粉的预冻温度都在‑45℃甚至更低，本发明在‑35℃就可以实现本技术方案的发明目的，生产工艺节约能源，对生产设备的性能要求相对较低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 兰索拉唑冻 干粉 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种兰索拉唑冻干粉，其特征在于，由兰索拉唑、葡甲胺、甘露醇、精氨酸和氢氧化钠制成，其中，兰索拉唑︰（葡甲胺+精氨酸）︰甘露醇质量比为（2-4）︰（1-2）︰（5-6），葡甲胺和精氨酸质量比为（30-80）︰1。
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