[发明专利]一种合成喹唑啉衍生物的方法有效
申请号: | 201711064015.4 | 申请日: | 2017-11-02 |
公开(公告)号: | CN107721983B | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
发明(设计)人: | 徐粉;刘春森;方少明;司晓菊;宋媛媛 | 申请(专利权)人: | 郑州轻工业学院 |
主分类号: | C07D403/04 | 分类号: | C07D403/04;C07D239/74;C07D405/04;C07D401/14 |
代理公司: | 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 | 代理人: | 王锋;王茹 |
地址: | 450000 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种合成喹唑啉衍生物的方法,其包括:提供包含脒类化合物、二炔类化合物、催化剂、氧化剂、添加剂、碱和溶剂的混合反应体系;使所述混合反应体系于室温~100℃反应12~48h,经由C‑H活化反应引发,依次进行5‑exo‑环化反应、[5+1]环化反应,获得喹唑啉衍生物。本发明首次使用二炔作为C1合成子,引发C‑H活化反应、5‑exo‑环化反应、[5+1]环化反应三步串联反应,成功实现一步构建两个环;本发明方法对水和空气稳定不敏感,操作简单,反应条件温和,反应效率高,底物的适用范围广,原子利用率高,反应区域选择性和化学选择性高,所制备的喹唑啉衍生物结构新颖,具有潜在的应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 喹唑啉 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
一类二炔类化合物作为C1合成子在C‑H活化反应中的应用;优选的,所述二炔类化合物的结构式为其中X包括C(CO2R)2‑、C(CN)2‑、NTs‑、NCOPh‑或O原子,其中R包括甲基、乙基、(CH3)2CH‑或苯基。
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