[发明专利]血栓病易感基因联合检测试剂盒及其基因芯片检测法在审
| 申请号： | 201711042038.5 | 申请日： | 2017-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN107557466A | 公开（公告）日： | 2018-01-09 |
| 发明（设计）人： | 王放 | 申请（专利权）人： | 吉林寰基生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 昆明正原专利商标代理有限公司53100 | 代理人： | 陈左 |
| 地址： | 650217 云南省昆明市国家级*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种血栓病易感基因联合检测试剂盒及其基因芯片检测法，试剂盒包括PCR扩增试剂混合物、PCR扩增引物混合物、杂交缓冲液、阴性参考品、阳性参考品、SSC、10%SDS和50测试/盒基因芯片，采用该测试盒经过样本采集、芯片洗脱液配制、样本处理、PCR扩增及标记、杂交、洗脱和扫描及结果判定七个步骤快速、准确、客观定性检测人类基因组DNA中与血栓生成易感因素相关的基因多态性位点rs6025、rs1613662、rs1799963、rs6048、rs12343867、rs1801133和rs4244285。 | ||
| 搜索关键词： | 血栓病 基因 联合 检测 试剂盒 及其 基因芯片 | ||
【主权项】：
一种血栓病易感基因联合检测试剂盒，其特征在于，包括试剂盒Ⅰ和试剂盒Ⅱ，所述试剂盒Ⅰ由3管660μl/管PCR扩增试剂混合物、1管410μl/管PCR扩增引物混合物、1瓶4.2ml/瓶杂交缓冲液、1管125μl/管阴性参考品和1管125μl/管阳性参考品组成，所述PCR扩增试剂混合物由Hot Start Taq酶、UNG酶、dUTP、dNTP和缓冲系统组成，所述PCR扩增引物混合物由引物组成，所述杂交缓冲液由Tris‑Hcl、TritonX‑100、NaCl、甲酰胺和blocking组成，所述阴性参考品由纯化水组成，所述阳性参考品由质粒组成；所述试剂盒Ⅱ由2瓶45ml/瓶20×SSC、1瓶40ml/瓶10%SDS和1盒50测试/盒基因芯片组成。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林寰基生物科技有限公司，未经吉林寰基生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201711042038.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
