[发明专利]一种谷胱甘肽的合成方法在审
| 申请号： | 201710966949.0 | 申请日： | 2017-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN107573402A | 公开（公告）日： | 2018-01-12 |
| 发明（设计）人： | 黄发勋;张锐;雷玉平;吴伟伟;鲍汝杨;汪黎明;李健雄 | 申请（专利权）人： | 湖北泓肽生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/037 | 分类号： | C07K5/037;C07K1/06;C07K1/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430056 湖北省武汉*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种谷胱甘肽的合成方法，属于化妆品及医药技术领域。该方法包括L‑胱氨酸经过邻苯二甲酸酐（简称苯酐）的保护，然后制备酰氯，再与六甲基二硅氮烷（简称HMDS）保护的甘氨酸经过缩合，得到苯酐保护的胱氨酰甘氨酸二肽，然后再脱去苯酐保护基得到胱甘二肽；谷氨酸经苯酐保护后与醋酐反应制备苯酐谷氨酸酐，然后与胱甘二肽反应制备三肽，最后脱掉苯酐保护得到氧化型谷胱甘肽，还原S‑S键即得到还原型谷胱甘肽GSH。该方法采用化学合成法合成氧化型与还原型谷胱甘肽，原料廉价，收率高，能得到高纯度的产品，能满足工业化生产的要求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 谷胱甘肽 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种谷胱甘肽的合成方法，其特征在于，所述方法包括：苯酐保护的L‑胱氨酸与酰氯化试剂反应得到苯酐胱酰氯，于0‑30℃下再与六甲基二硅氮烷保护的甘氨酸进行缩合，得到苯酐胱甘二肽，然后再通过水合肼脱去苯酐保护基得到胱甘二肽，所述苯酐胱酰氯与六甲基二硅氮烷保护的甘氨酸的摩尔比为1:2‑6；于25‑70℃下苯酐保护的谷氨酸与醋酐反应得到苯酐谷氨酸酐，再于25‑70℃下与胱甘二肽反应得到苯酐保护的三肽，然后通过水合肼脱去苯酐保护基得氧化型谷胱甘肽，最后于25‑100℃下用还原剂还原得到还原型谷胱甘肽，所述苯酐保护的谷氨酸与醋酐的摩尔比为1:2‑20，所述胱甘二肽与苯酐谷氨酸酐的摩尔比为1:2‑8，所述还原剂与氧化型谷胱甘肽的摩尔比为2‑8:1。
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