[发明专利]一种通过林可霉素中间体制备麦角硫因的方法

摘要

本发明提供了一种通过林可霉素中间体制备麦角硫因的方法，具体地，本发明提供了一种用如下式I所述的化合物制备麦角硫因的方法，所述方法包括：在惰性溶剂中，用式I化合物进行水解，得到麦角硫因。其中各基团定义如说明书所述。

主权项

1.一种用如下式I所述的化合物制备麦角硫因的方法，该方法包括：在惰性溶剂中，用式I化合物进行水解，得到麦角硫因，其反应式为：其中，R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自：H、C1‑C10烷基、C2‑C10链烯基、三(C1‑C10烷基或芳基)硅基、C6‑C10芳基‑C1‑C10烷基、甲酰基、C1‑C10烷基羰基、C6‑C10芳基羰基、C6‑C10芳基C1‑C10烷基羰基、C1‑C10烷氧基羰基，和C6‑C10芳基C1‑C10烷氧基羰基；且R1和R2不同时为H；R6选自下组：H，甲酰基、C1‑C10烷基羰基、C6‑C10芳基羰基、芳基C1‑C10烷基羰基、C1‑C10烷氧基羰基、和C6‑C10芳基C1‑C10烷氧基羰基。