[发明专利]一种人参皂苷超声提取方法在审
| 申请号： | 201710713210.9 | 申请日： | 2017-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN107501382A | 公开（公告）日： | 2017-12-22 |
| 发明（设计）人： | 王亚;朱学周 | 申请（专利权）人： | 合肥丰洁生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07J63/00 | 分类号： | C07J63/00;C07J17/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥市经济技*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种人参皂苷超声提取方法，采用超声萃取方式获得乙醇洗脱液，不仅效率上大大提高，也有利于皂苷元的溶解，提高提取液的纯度；用苯做洗脱剂湿法洗脱，并根据保留体积确定溶解上柱的总皂苷元用量，有利于减少未溶解的总皂苷的含量，减少浪费，也提高了苷元分离的纯度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 人参 皂苷 超声 提取 方法 | ||
【主权项】：
一种人参皂苷超声提取方法，其特征在于：包括以下步骤：S1，将人参茎叶粗粉20重量份用热水煮沸提取1小时，使用棉花进行粗滤，获得药渣和提取液；S2，将0.6重量份的石灰乳沉淀，调节pH值至9‑10，静置约10分钟，随后进行抽滤，获得滤液和沉淀物；S3，在滤液中缓慢滴定加入浓硫酸，将pH值调至7，静置10分钟，获得中性提取液；S4，将中性提取液将入到大孔树脂柱中，先用水洗至无色，再用70%氨性醇洗至绿色，获得乙醇洗脱液；S5，回收乙醇，获得人参总皂苷；S6，将人参总皂苷进行水解，并使苷元分离，具体操作方法为：S61，向人参总皂苷内加含5%HCl的50%乙醇液，加热回流约2小时，获得水解液；S62，放冷，加0.5倍水，水浴去醇，转入分液漏斗中，用氯仿萃取3次，合并氯仿层，加少量无水硫酸钠干燥，回收氯仿即得总皂甙元；S63，称取100－200目硅胶50重量份，用苯做洗脱剂湿法装柱，柱顶放一层脱脂棉，压上数个玻璃球，放出多余的苯至高于吸附剂1cm，计算保留体积，总皂甙元用少量苯溶解上柱，用苯－乙酸乙脂（8：2）洗脱，薄层抽样检识相同组分合并，回收溶剂；齐墩果酸、人参二醇用95％乙醇重结晶，人参三醇用丙酮重结晶，纯品80℃干燥，收集。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于合肥丰洁生物科技有限公司，未经合肥丰洁生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710713210.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 低残醇、低残氨甘草酸二钾盐的制备方法-201710651185.6
- 高颖;王兆瑞;赵富虎 - 高颖
- 2017-08-02 - 2019-11-08 - C07J63/00
- 本发明公开了一种低残醇、低残氨甘草酸二钾盐的制备方法，属于化学领域，以解决现有方法生产甘草酸二钾盐中乙醇和氨的残留太高的问题。该方法是使用甘草酸单铵盐为原料，在制备过程中以纯净水为溶剂，加入一定量的氢氧化钾（或碳酸钾），使甘草酸单铵盐溶于碱性纯净水中，再通过氢型强酸性阳离子交换树脂转化得到甘草酸二钾盐。该制备方法工艺简单合理，以纯净水为溶剂，制备过程中不再使用有机溶剂，绿色环保，成本低，大大地降低了原生产工艺制备的甘草酸二钾盐中乙醇和氨的残留，提高了产品质量。
- 具有ACC1蛋白调控作用的五环三萜类化合物及其用途-201510744150.8
- 王宏林;白晶 - 苏州博创园生物医药科技有限公司
- 2015-11-05 - 2019-10-22 - C07J63/00
- 本发明涉及具有ACC1蛋白调控作用的五环三萜类化合物及其用途。本发明的化合物能直接作用于ACC1蛋白，发挥抑制肿瘤生长的作用，且抑制作用非常显著。
- 一种具有抗脑卒中作用的化合物及其制备方法和用途-201710590677.9
- 黄文柱;王志军;刘连;刘腾;彭咏波;严文 - 佛山市第五人民医院;佛山科学技术学院;佛山市康复医学会
- 2017-07-19 - 2019-10-18 - C07J63/00
- 本发明属于天然药物和药物治疗领域，公开了一种具有抗脑卒中作用的化合物及其制备方法和用途。该化合物是由熊果酸与双氯芬酸偶联而成，结构如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤：将熊果酸与双氯芬酸溶解在无水二氯甲烷中，在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下，室温反应过夜，过滤，过硅胶色谱柱，旋蒸，干燥，即得目标化合物。动物药理证实目标化合物可显著提高脑动脉阻断(MCAO)造模后大鼠的脑血流量，并可在再灌注后迅速恢复并超过造模前原先的脑血流量，具有脑保护作用；同时，可对抗KCl诱导的大鼠局部脑血管收缩致脑血流量下降的影响。因此，新目标化合物可用于制备抗脑卒中药物。
- 一种具有抗肝损伤活性的化合物及其制备方法和用途-201710590370.9
- 严文;黄文柱;刘连;王志军;刘腾;彭咏波 - 佛山市第五人民医院;佛山科学技术学院;佛山市康复医学会
- 2017-07-19 - 2019-10-18 - C07J63/00
- 本发明属于天然药物和药物治疗领域，公开了一种具有抗肝损伤活性的化合物及其制备方法和用途。该化合物是由甘草次酸与维生素生物素偶联而成，结构式如式(Ⅰ)所示。制备包括步骤：将甘草次酸与生物素溶解在无水二氯甲烷中，在吡啶和4‑二甲氨基吡啶的催化下，室温反应过夜，过滤，过硅胶色谱柱，旋蒸，干燥，即可获得目标化合物。通过小鼠实验，发现其对于肝损伤疾病具有很好的治疗效果。
- 一种从沙棘果中提取科罗索酸的制备方法-201910741911.2
- 王晋璧;邹元生;马望京 - 南京津奇生物科技有限公司
- 2019-08-13 - 2019-10-11 - C07J63/00
- 本发明提供一种从沙棘果中提取科罗索酸的制备方法，将沙棘果中去除果汁和果核后，使用水煮并加入混合酶的方法将原料中的蛋白质，多糖，油脂和无机盐等杂志初步去除，然后利用科罗索酸可溶于氯仿和石油醚，不溶于水的特性，使用氯仿和石油醚的1:1混合溶剂对科罗索酸进行反复萃取，并去除其他可溶于水的杂质。挥发去除氯仿和石油醚，利用科罗索酸可溶于热乙醇的特性，使用无水乙醇对科罗索酸进行再次抽提浓缩。该制备方法简单且无污染、生产成本低，产物纯度高，具有推广性。
- 齐墩果酸的C17-烷二基与烯二基衍生物及其使用方法-201380058427.0
- 克里斯多福·F·班德;江昕;埃里克·安德森;麦琳·维斯尼克 - 里亚塔医药公司
- 2013-09-10 - 2019-10-11 - C07J63/00
- 本文公开齐墩果酸的新颖C17‑烷二基与烯二基衍生物，其包括下式(I)：
其中这些变量在本文中定义。也提供包含这些化合物的医药组合物、试剂盒及制品。也提供可用于制备这些化合物的方法及中间体，及使用这些化合物(例如作为抗氧化炎性调节剂)及其组合物的方法。
- 商陆皂苷元C-11位卤素取代衍生物及其制备方法和应用-201710842777.6
- 巩伟;易杨华;吴洋;孙旭;李锦程 - 巩伟
- 2017-09-18 - 2019-09-24 - C07J63/00
- 本发明公开了商陆皂苷元C‑11位卤素取代衍生物及其制备方法和应用，其化学结构式为
其中，X为卤素。其制备方法为采用商陆皂苷元与卤代丁二酰亚胺在过氧化物存在下进行反应即可得到商陆皂苷元C‑11位卤素取代衍生物。与商陆皂苷元相比，该衍生物没有细胞毒性，且具有更高的抗炎活性。
- 商陆皂苷元C-23位醇羟基氧化衍生物及其制备方法和应用-201710842770.4
- 巩伟;易杨华;吴洋;孙旭;李锦程 - 巩伟
- 2017-09-18 - 2019-09-24 - C07J63/00
- 本发明公开了商陆皂苷元C‑23位醇羟基氧化衍生物及其制备方法和应用。其化学结构式为：
其中，R为醛基或羧基。其制备方法为将商陆皂苷元的C‑2和C‑3位的醇羟基进行丙酮叉保护获得商陆皂苷元中间体，再采用PCC氧化法或TEMPO氧化法对商陆皂苷元中间体的C‑23位的醇羟基进行氧化，然后脱去丙酮叉保护基，即得商陆皂苷元C‑23位醇羟基氧化衍生物。与商陆皂苷元相比，该衍生物具有更低的细胞毒性，且具有更高的抗炎活性。
- 丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯的制备方法-201910489164.8
- 吴义元;梁青 - 南京曼赫医疗科技有限公司
- 2019-06-06 - 2019-09-20 - C07J63/00
- 本发明的丝石竹皂苷元3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸甲酯的制备方法包括以下步骤，S1：取木鳖子碾磨成粗粉，加石油醚脱脂，弃去石油醚，挥尽溶剂；S2：取步骤S1得到的木鳖子粗粉，以乙醇溶液为溶媒，进行加热回流提取，合并提取液，滤过，减压回收乙醇至浸膏；S3：取浸膏与酸液溶解，回流水解，过滤，得到滤液；S4：取滤液加于已处理好的大孔吸附树脂柱上流速进行吸附，流出液弃去，待上样饱和后先以水冲洗至无色，以乙醇溶液作为洗脱剂，进行洗脱，收集洗脱液并减压浓缩至干；S5：取步骤S4中的得到的固体加甲醇溶解，经制备液相色谱洗脱分离，收集洗脱液合并，减压回收溶剂，冻干，得白色粉末。该制备方法利于大生产操作、污染少、产品纯度高。
- 一种从油茶籽粕中提取茶皂素的方法-201910614998.7
- 朱仁发;赵磊;韩国井 - 合肥全景泰益新材料科技有限公司
- 2019-07-09 - 2019-09-20 - C07J63/00
- 本发明公开了一种从油茶籽粕中提取茶皂素的方法，涉及茶皂素提取技术领域，包括以下步骤：将脱脂后的油茶籽粕粉碎，过筛；采用水蒸气对粉碎后的油茶籽粕进行蒸制处理，然后骤冷至室温，得预处理油茶籽粕；向预处理油茶籽粕中加水进行浸提，趁热过滤，得滤渣和滤液；将滤液用微滤膜进行澄清过滤，得澄清液，再减压浓缩，得浓缩液；向浓缩液中加入90‑95％乙醇进行醇沉，静置，过滤，得精滤液；将精滤液减压浓缩，回收乙醇，干燥，得茶皂素。采用本发明提取得到的茶皂素颜色浅、得率高且纯度好，提取率可达90.3％，纯度可达85.8％，生产过程绿色环保，排污量少。
- 一种三萜类化合物及其制备方法和应用-201810586269.0
- 邹节明;周艳林 - 桂林三金药业股份有限公司
- 2018-06-08 - 2019-09-20 - C07J63/00
- 本发明属于药物技术领域，具体地说，涉及一种三萜类化合物及其制备方法和应用。所述的三萜类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：
与现有技术相比，本发明提供了一种结构新颖的三萜类化合物，以及它的制备方法和应用，该化合物的制备方法简单易操作。本发明申请人通过考察该化合物对多种肿瘤细胞株的抑制作用，结果表明该化合物具有较强的体外抗肿瘤活性，且对正常细胞的毒性较小，具有较好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
- 一种从采用乙醇水提法提取油茶籽油后的水相中同时回收乙醇和茶皂素的方法-201611008220.4
- 杨瑞金;顾姣;赵伟;张文斌;华霄 - 江南大学
- 2016-11-16 - 2019-09-20 - C07J63/00
- 本发明属于农副产物下脚料深加工技术领域，涉及一种从采用乙醇水提法提取油茶籽油后的水相中同时回收乙醇和茶皂素的方法。具体而言，该方法包括如下步骤：A)制备茶皂素储备液；B)初步纯化茶皂素储备液；C)超滤纯化茶皂素；D)回收乙醇和茶皂素。采用本发明中的方法来处理采用乙醇水提法提取油茶籽油后的水相能够将水相中的乙醇和茶皂素进行有效的回收再利用，不但解决了水相直接排放带来的环境污染问题，提高了生态效益，而且完善了采用乙醇水提法提取油茶籽油的工艺，提升了产品附加值，降低了成本，提高了经济效益。
- 一种藜麦皂苷的分离方法和泡沫分离装置-201910537739.9
- 熊成文;逯雯洁;孙春艳 - 熊成文
- 2019-06-20 - 2019-09-17 - C07J63/00
- 本发明公开了一种藜麦皂苷的分离方法，涉及化工技术领域。本发明方法是采用泡沫分离技术对藜麦皂苷进行分离提取；所述泡沫分离技术中原料液浓度为0.1324‑5.296mg/mL，温度为15‑25℃，通气流速20‑40mL/min，原料液体积为150‑250mL。最优选原料液浓度为0.5296mg/mL，温度为25℃，通气流速22mL/min，原料液体积为250mL。本发明泡沫分离中，藜麦皂苷富集比2.0‑2.6，回收率42％‑52％。本发明方法具有绿色环保、设备简单、操作简便、运行成本低等优点，可推广使用。
- 一种23-醛积雪草酸、制备方法和在干细胞领域的应用-201711017434.2
- 王莉;孙天娇;王旻 - 河北万玛生物医药有限公司
- 2017-10-27 - 2019-09-13 - C07J63/00
- 本发明公开了一种23‑醛积雪草酸、制备方法和在干细胞领域的应用。本发明提供了一种新的积雪草酸衍生物—23‑醛积雪草酸，并提供了该23‑醛积雪草酸的制备方法，步骤包括：步骤S1，生物转化：取梅林青霉孢子悬浮液接入无菌液体培养液中培养2d；无菌条件下取适量积雪草酸加入无菌液体培养液中，继续培养3d；步骤S2，分离纯化：培养液过滤取滤液，上样于大孔树脂，用40％、75％的乙醇水溶液洗脱，收集75％乙醇洗脱液，浓缩后用反相制备液相色谱分离，根据色谱图收集23‑醛积雪草酸对应的洗脱流份。申请人研究发现，23‑醛积雪草酸可以诱导骨髓间充质干细胞成骨分化。
- 三萜衍生物及其抗埃博拉病毒的用途-201610248269.0
- 周德敏;司龙龙;张子威;韩旭;孟坤;张博;肖苏龙;张礼和;周雪莹 - 北京大学
- 2016-04-20 - 2019-09-13 - C07J63/00
- 本发明涉及下式的三萜衍生物用于制备预防或治疗埃博拉疾病的药物的用途，该三萜衍生物对埃博拉病毒具有明显的抑制作用，并且能够明显抑制埃博拉病毒进入细胞，可以用于预防或治疗埃博拉。本发明还提供了新的三萜化合物，其可抑制埃博拉病毒。
- 一种新的齐墩果烷型三萜皂苷衍生物的制备方法-201710404736.9
- 魏元刚;钟慧;杨永安;金显友;易铭;左婧 - 亿利耐雀生物科技有限公司
- 2017-06-01 - 2019-09-10 - C07J63/00
- 本发明公开了一种新的齐墩果烷型三萜皂苷衍生物的制备方法。所述制备方法包括：（1）将甘草酸加入离子液中，按照比例充分溶解制备成甘草酸溶解液；（2）按比例将浓硫酸加入至溶解液中，反应结束后，调节pH值从体系中分离水液；（3）通过浓缩，有机溶剂结晶，得所述齐墩果烷型三萜皂苷衍生物。本发明反应条件温和、收率高、可循环使用，适合产业化制备。
- 2位和/或27位取代的桦木酸衍生物及其制备方法和用途-201510024341.7
- 徐超群;李东晓;陈雏;张毅;阮佳;詹雁;谭镭;袁志翔;余悦;白筱璐 - 四川省中医药科学院
- 2015-01-19 - 2019-09-10 - C07J63/00
- 本发明属于化学药物领域，具体涉及2位和/或27位取代的桦木酸衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2位和/或27位取代的桦木酸衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述2位和/或27位取代的桦木酸衍生物的制备方法和用途。本发明提供的2位和/或27位取代的桦木酸衍生物均具有良好的安全性，在抗肿瘤、抗脏器纤维化、调节免疫、抗消化道炎症和溃疡，以及抗真菌等多方面具有明确药效，为制备治疗上述作用相关疾病的药物提供了新的选择。
- 雷公藤红素的提取方法-201910585654.8
- 刘新宇;夏燕莉;蔡光泽 - 成都郝尔斯生物科技有限公司
- 2019-07-01 - 2019-09-06 - C07J63/00
- 本发明公开了一种雷公藤红素的提取方法，以荞麦属植株为原料，依次通过液氮研磨，酶解处理，超声提取，萃取，硅胶柱分离和重结晶过程，最终提取的雷公藤红素收率高，纯度高，且为雷公藤红素的提取工艺提供了一种新的原料和提取方法，原料成本低廉，可适用于工业化生产。
- 一种三萜类化合物及其制备方法和应用-201910542096.7
- 刘接卿;连晨蕾;陈涵薇;李招发;马俊杰;吴四海 - 华侨大学
- 2019-06-21 - 2019-08-30 - C07J63/00
- 本发明公开一种三萜类化合物，是一种从余甘子中分离得到的裂环的五环三萜类化合物，化学式为C30H48O4，其制备方法简单易行。本发明提供的三萜类化合物对多种癌症细胞，包括人乳腺癌细胞(MCF‑7)，人肺癌细胞(A549)，人肝癌细胞(HepG‑2)和人急性早幼粒白血病细胞(HL‑60)等均具有一定抑制其增殖活性的作用，且对人乳腺癌细胞(MCF‑7)的抑制活性最高，可望开发成新的抗癌药物。
- 从甘草提取物中分离甘草黄酮和甘草酸的方法-201910545325.0
- 刘文杰 - 湘潭大学
- 2019-06-22 - 2019-08-30 - C07J63/00
- 本发明公开了一种从甘草提取物中分离甘草黄酮和甘草酸的方法，用乙醇水溶液溶解甘草提取物，用稀盐酸调节pH，用模拟移动床色谱技术进行分离，优化模拟移动床的填料，得到甘草黄酮的产品。本发明的优点是利用模拟移动床色谱分离技术甘草提取物中的黄酮类化合物和甘草酸，得到的甘草黄酮类化合物的产品纯度高，含甘草酸低于0.2％。本发明制备的甘草黄酮类化合物可广泛应用于保健食品和化妆品领域。
- 熊果酸衍生物及其制备方法和应用-201710025716.0
- 赵肃清;吴盼盼;张焜;张炳杰;杨洋;钟颖颖;江政云;周智宏;陈惠生;欧阳众;麦玉莹;洪为谦;斯蒂芬·沃德;保罗·奥尼尔;方岩雄 - 广东工业大学
- 2017-01-13 - 2019-08-27 - C07J63/00
- 本发明涉及化学小分子药物结构修饰及医药技术领域，本发明公开了一种新型熊果酸衍生物及其制备方法和应用，对天然产物提取物熊果酸进行化学修饰，得到一系列熊果酸化学修饰物含有该类衍生物在制备药物制剂或药物中的用途及所述熊果酸衍生物用于制备消化相关酶活性抑制剂，或对小肠绒毛细胞活性的抑制剂，或在减肥美体塑身用的药品、饮品、食品和保健品中的应用，或在体内对血糖的调节和糖尿病及其并发症的治疗。同时也为上述领域病症的预防、控制和治疗以及保健奠定小分子化合物基础和研究基础。
- 一种从甘草中提取甘草酸粗品的绿色方法-201910539061.8
- 肖和淼;谭勇 - 邵阳学院
- 2019-06-20 - 2019-08-23 - C07J63/00
- 本发明涉及生物提取技术领域，具体为一种从甘草中提取甘草酸粗品的绿色方法，包括以下步骤：将甘草切片粉碎、干燥、过60目筛后，平均分装于4个100mL球磨罐里；按大磨球：中磨球：小磨球=1：3：6的比例将不同大小的磨球同时分别加入4个不同球磨罐里，再加入30 mL提取剂，搅拌均匀，加盖拧紧，通电在球磨机中球磨1‑3h；提取液经抽滤后，滤液在60℃条件下旋转蒸发浓缩至20mL；向浓缩液中加入硫酸调节pH≈2.0，静置12h后，将酸沉的甘草酸进行抽滤，并用蒸馏水反复洗涤沉淀物至洗涤液的pH≈5，再将沉淀在60℃条件下干燥，即为甘草酸粗品。本发明操作简单、成本低廉、甘草酸提取率较高，且废液排放较少，具有良好的经济价值与应用前景。
- 一种水媒法提取油茶籽油的方法-201810148113.4
- 杨瑞金;张世祺;张文斌 - 江南大学
- 2018-02-13 - 2019-08-20 - C07J63/00
- 本发明公开了一种水媒法提取油茶籽油的方法，属于油料加工技术领域。本发明利用含有茶皂素的水溶液进行提油，本发明的提油过程大幅度降低了提取剂的使用，可使提油率达到94％以上，达到了安全生产、节约成本，减少废水产生等效果，在达到经济效益提高的同时能够维持安全生产，且节能环保，可谓一举多得。
- 一种白桦脂醇的制备方法-201910483387.3
- 宁树一;魏凯;卢福强;杜伟;臧立辉;刘凤伟 - 哈尔滨市泽尼康药业有限公司
- 2019-06-04 - 2019-08-06 - C07J63/00
- 一种白桦脂醇的制备方法，它涉及涉及白桦脂醇制备，本发明的目的是要解决现有白桦脂醇提取方法存在操作复杂，成本高，污染大，不便于工业化生产的问题，将白桦树皮用乙醇回流提取，再用二氯甲烷溶液浓缩，用乙腈回流，过滤，固体用柱层析分离，即得；本发明主要以溶解度作为分离纯化白桦脂醇的核心方法，与其他相关专利中碱化法，超声波辅助法等比较，实验操作简单，成本低，且便于工业化生产，污染小；本发明应用于白桦脂醇制备领域。
- 衍生自塞内加尔莲花戟的治疗组合物-201780079975.X
- A·M·巴尔德 - 米歇尔伊德恩实验室
- 2017-10-20 - 2019-08-06 - C07J63/00
- 本发明涉及一种化学组合物，其特征在于它包括：‑分子A或其生理学上可接受的盐，和/或：‑分子B或其生理学上可接受的盐，所述分子A具有下式：和分子B具有下式：分子A或其生理上可接受的盐具有生物活性并刺激免疫活力，分子B或其生理上可接受的盐具有生物活性并刺激免疫活力。
- 齐墩果酸四唑衍生物及其制备方法和用途-201710341725.0
- 孟庆国;王洪波;赵风兰;徐阳荣;雷蕾;杨静静;张建强;刘智 - 烟台大学
- 2017-05-16 - 2019-07-30 - C07J63/00
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种齐墩果酸四唑衍生物及其制备方法和用途。本发明在齐墩果酸的基础上得到齐墩果酸四唑衍生物。本发明化合物体外对肿瘤细胞具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。
- 一种具有抗炎活性的熊果酸衍生物及其制备方法和用途-201710341813.0
- 孟庆国;赵烽;王文智;张倩;李惠香;刘娟;杨静静;王朝明;刘智;王嘉珍 - 烟台大学
- 2017-05-16 - 2019-07-30 - C07J63/00
- 本发明公开了一种具有抗炎活性的熊果酸衍生物及其制备方法、用途。本发明合成了一系列具有抗炎活性的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，本专利中合成的熊果酸衍生物具有显著的抗炎活性，在制备抗炎药物中具有广泛的用途。
- 一种制备白桦脂酸的方法-201710821556.0
- 魏元刚;钟慧;徐玉凌;金显友;易铭 - 江苏耐雀生物工程技术有限公司
- 2017-09-13 - 2019-07-30 - C07J63/00
- 本发明公开了一种制备白桦脂酸的方法。本发明的步骤如下：白桦脂醇在咪唑型离子液的条件下，经氧化剂ClO2氧化，得白桦酮酸，在四氢呋喃溶剂中，经硼氢化钠催化还原，得白桦脂酸。本发明提供的制备方法具有原料来源丰富、价格低廉、反应条件温和、可循环使用的特点，适合白桦脂酸的产业化生产。
- 白桦脂醇晶B型物质及制备方法和其组合物与用途-201711496821.9
- 吕扬;杜冠华;杨德智;杨世颖 - 中国医学科学院药物研究所
- 2017-12-31 - 2019-07-09 - C07J63/00
- 本发明公开了白桦脂醇化合物(化学名：Lup‑20(29)‑ene‑3b,28‑diol，英文名：Betulin)的晶B型固体物质及其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下白桦脂醇存在晶B型固体物质状态形式；晶B型固体物质样品的制备方法；利用白桦脂醇晶B型固体物质作为药物活性成分在制备各种消炎、抗病毒、抗癌、抗糖尿病和/或抗动脉粥样硬化药物，以及肥胖症、保护头发，改善受损头发光泽和/或促进头发生长的保健食品中的应用。
- 一种利用高速逆流色谱法从细柱五加叶中分离制备三萜皂苷化合物的方法-201711500927.1
- 邹亲朋;戴玲;宋雄辉;刘向前 - 长沙博海生物科技有限公司
- 2017-12-28 - 2019-07-05 - C07J63/00
- 本发明公开了一种利用高速逆流色谱法从细柱五加叶中分离制备高纯度三萜皂苷化合物的方法。该方法用溶剂提取细柱五加叶得到细柱五加叶提取物浸膏，用低极性溶剂萃取除去色素后，依次用脂肪酸酯、正丁醇萃取，取正丁醇萃取物以体积比1‑4∶0.2‑0.8∶0.5‑1.5∶2‑5的脂肪酸酯∶脂肪醇∶甲醇∶水作为两相溶剂体系在高速逆流色谱仪上进行分离，得到五个三萜皂苷化合物acankoreoside B、acankoreoside D、acantrifoside A、acankoreoside A、acankoreoside C。本发明的三萜皂苷化合物分离制备方法具有提取率高，操作简单，溶剂用量少，无样品吸附、损失和污染，单体纯度高等优点。
- 专利分类
