[发明专利]基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710677980.2 | 申请日： | 2017-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN107619407B | 公开（公告）日： | 2019-05-24 |
| 发明（设计）人： | 张颖杰;徐文方;臧杰 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 250199 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明涉及基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有通式I、II或III所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 基于 帕唑帕尼 结构 hdac vegfr 双靶点 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂，其药学上可接受的盐，其特征在于，具有如下通式I、II或III所示的结构：![]()
其中X是![]()
n是0～9；Y是![]()
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