[发明专利]白及微块茎的组培快繁方法

摘要

本发明涉及白及微块茎的组培快繁方法，包括以下步骤：(1)白及果实的选择、(2)无菌播种、(3)种胚萌发培养、(4)芽分化培养、(5)生根与微块茎诱导培养。本发明提供的白及微块茎的组培快繁方法，在不同生长阶段给予不同光照强度与培养温度，促进白及种胚高效萌发，及其萌发后及时分化叶原基形成芽体，生根与块茎形成在同一培养基中诱导完成，实现种子萌发与叶芽分化、生根成苗与微块茎诱导同步完成，诱导率高，种苗质量高和移栽成活率高，实现白及种苗的优质生产，能有效保护和抢救野生资源，还能满足规模化生产的需求。

主权项

1.白及微块茎的组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)白及果实的选择：选择外表颜色为黄绿色、黄色或褐色且饱满、未开裂的蒴果用于组织培养；(2)无菌播种：将步骤(1)中选取的果实用质量百分比浓度为70‑85％的酒精浸泡45秒以上，然后置于质量百分比浓度为0.12‑0.25％的升汞溶液中消毒8‑15分钟，之后用无菌水冲洗3‑5次后，切开果皮，将黄白色或黄色或褐色的粉状种子均匀撒播在种胚萌发培养基表面；(3)种胚萌发培养：将上述撒播了种子后的种胚萌发培养基置于温度为15‑25℃且无光照条件下培养诱导种胚萌发；(4)芽分化培养：在上述步骤(3)种胚萌发培养7‑20天的时候，观察种胚，当种胚陆续膨大、萌发形成白色或乳黄色的尚未突破种皮的近球状体时，接着在以下条件进行光照培养：光照强度为2000‑2500lx，光照时间8‑10小时/天，培养温度15‑25℃；光照培养10‑20天，直至95％以上的球状体或近球状体发育形成芽体时转入下一阶段培养(5)生根与微块茎诱导培养：将上述步骤(4)芽分化培养发育出的芽体接种至生根与微块茎诱导培养基上进行第一阶段的生根光照培养；光照培养条件为：光照强度1300‑1700lux，每天光照10‑13小时，温度18‑28℃，培养时间40‑65天；当观察芽体基部膨大，有的芽体在膨大处萌生出3‑5条白色根系，有的芽体基部膨大呈1mm左右球状并在其周边长出1‑3条细根时，接着进行第二阶段的诱导微块茎光照培养；光照培养条件为：光照强度为1000‑1500lux，每天光照6‑8小时，温度为17‑23℃，培养20‑30天；直至诱导培养根芽交界处膨大形成2mm以上近球形的微块茎，且上部叶片展开、叶长3cm及以上；步骤(2)所述种胚萌发培养基按照浓度计为硝酸铵1100mg/L、硝酸钾1950mg/L、硫酸铵200mg/L、氯化钙230‑300mg/L、硝酸钙80mg/L、硫酸镁250‑360mg/L、磷酸二氢钾180‑190mg/L、碘化钾0.85mg/L、硼酸4.0mg/L、硫酸锰20.3mg/L、硫酸锌6.2mg/L、钼酸钠0.31mg/L、硫酸铜0.025mg/L、氯化钴0.025mg/L、乙二胺四乙酸二钠37.3mg/L、硫酸铁27.8mg/L、盐酸硫胺素1.2‑2.5mg/L、盐酸吡哆醇1.4mg/L、烟酸0.75mg/L、肌醇130mg/L、甘氨酸1.0mg/L、椰汁40‑60ml/L、玉米粉40‑200g/L和蔗糖10‑20g/L及琼脂6‑8g/L；步骤(5)所述生根与微块茎诱导培养基按照浓度计为硝酸铵1200mg/L、硝酸钾2000mg/L、硫酸铵230mg/L、氯化钙280‑330mg/L、硝酸钙100‑150mg/L、硫酸镁200‑300mg/L、磷酸二氢钾180‑250mg/L、碘化钾0.85‑0.95mg/L、硼酸4.5mg/L、硫酸锰20.3mg/L、硫酸锌6.2mg/L、钼酸钠0.31mg/L、硫酸铜0.025mg/L、氯化钴0.025mg/L、乙二胺四乙酸二钠37.3mg/L、硫酸铁27.8mg/L、盐酸硫胺素2‑10mg/L、盐酸吡哆醇1.8mg/L、烟酸0.75mg/L、肌醇125mg/L、生物素0.4mg/L、甘氨酸1.3mg/L、0.2‑0.4mg/L萘乙酸(NAA)、0.02‑0.04mg/L多效唑、30‑45g/L香蕉、0.5‑2.0g/L蛋白胨、50‑100g/L玉米粉、28‑50g/L蔗糖、6‑7g/L和6‑7g/L琼脂。