[发明专利]CRISPR/SaCas9特异性敲除人CXCR4基因的方法在审
| 申请号： | 201710444953.0 | 申请日： | 2017-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN107236739A | 公开（公告）日： | 2017-10-10 |
| 发明（设计）人： | 杨通;刘佩;欧恩智;陈珺;朱智 | 申请（专利权）人： | 上海捷易生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N9/22;C12N15/90;C12N15/864 |
| 代理公司： | 上海沪慧律师事务所31311 | 代理人： | 朱九皋 |
| 地址： | 201201 上海市浦东新区中国（*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于特异性靶向人CXCR4基因的sgRNA，其靶序列如SEQ ID NO1～4中任一条序列所示。本发明还公开了包含有上述sgRNA的金黄色葡萄球菌CRISPR/SaCas9系统，以及用该系统特异性敲除人CXCR4基因的方法。本发明通过将特异性靶向人CXCR4基因的sgRNA与AAV‑CRISPR/SaCas9质粒连接成载体，包装成AAV感染细胞，简便、高效、特异地实现了CXCR4基因的敲除，从而有效解决了使用SpCas9靶向CXCR4进行艾滋病治疗的局限性。 | ||
| 搜索关键词： | crispr sacas9 特异性 cxcr4 基因 方法 | ||
【主权项】：
用于特异性靶向人CXCR4基因的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA的靶序列为SEQ ID NO:1～4所示序列中的任意一条序列。
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