[发明专利]一种三嗪化合物及其药学上可接受的盐有效
申请号: | 201710339199.4 | 申请日: | 2017-05-15 |
公开(公告)号: | CN108864079B | 公开(公告)日: | 2021-04-09 |
发明(设计)人: | 徐良亮;朱程刚;约翰·J·塔利;柯鹏;梁丽焕 | 申请(专利权)人: | 深圳福沃药业有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D487/04;C07D403/04;C07D471/10;A61K31/53;A61P35/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 518057 广东省深圳市南山区沙*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明公开了一种三嗪类衍生物及其药学上可接受的盐、药物组合物和用途。具体地,本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中,R1、R2、R3和R4的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明所述化合物或其盐可通过调节某些突变形式的表皮生长因子受体而用于治疗或预防疾病或病症。本发明还公开了包含所述化合物或其盐的药物组合物,以及使用所述化合物及其盐治疗由各种不同形式的EGFR所介导的多种疾病的方法,包括非小细胞肺癌。 |
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搜索关键词: | 一种 化合物 及其 药学 可接受 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:
其中R1为‑NR5R6,其中R5和R6各自独立地选自C1‑C6烷基,其中所述烷基为未取代或被‑NR7R8所取代;其中R2选自C2‑C6烯基,所述烯基为未取代或被‑NR7R8所取代;其中R7和R8在每次出现时各自独立地选自H或C1‑C6烷基;其中R3选自取代或未取代的稠合二环基团,所述稠合二环为五元环和六元环稠合;其中R4选自C1‑C6烷基。
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