[发明专利]一种检测染色体数目异常的扩增组合物及快速检测试剂盒

摘要

本发明属于分子生物学领域，尤其是涉及一种检测染色体数目异常的扩增组合物及快速检测试剂盒。本发明主要针对中国人群18三体综合征、13三体综合征和性染色体非整倍体异常的临床诊断进行设计。与现有发明专利或同类型试剂盒相比，其优势在于：1. 检测通量高；2. 检测周期短；3. 灵敏度高；4. 准确性高；5. 产前诊断中可排除母体污染，体系中STR位点多态性高，根据STR产物大小，可以判断样本是否来自同一个体，避免母体细胞污染的问题；6. 对于嵌合体有更好的检出率。

主权项

1.一种检测染色体数目异常的扩增组合物，其特征在于，所述扩增组合物包括18对引物，同时扩增21号、18号、13号以及X、Y染色体数目异常检测相关的STR位点：AMEL、D21S1270、DXYS267、D21S1412、D18S535、D13S305、D21S1432、DXYS22、D21S11、D18S386、D13S634、D18S1002、D13S258、DXS6809、D13S742、DXS1187、D18S977和SRY，所述引物分别为：扩增AMEL的引物：引物1：CCCTGGGCTCTGTAAAGAATAG，引物2：AGAGCTTAAACTGGGAAGCTG；扩增D21S1270的引物：引物1：AGTCTGTCTATCTATCTATCTATCT，引物2：GATGGCCTGTGTCTATCCCACT；扩增DXYS267的引物：引物1：TCCTAATGTGGTCTTCTACTTGTG，引物2：AGGGAGAGTAAAAGCAAAATCAATT；扩增D21S1412的引物：引物1：GTGACAAGAGTGAAACTCTGTCAA，引物2：GTGTCTTGGTCAGTTCAGAAGTCACTTA；扩增D18S535的引物：引物1：CTACAGCAAACTTCATGTGACAA，引物2：GTTTCTACTTTTCAGGCACCTCA；扩增D13S305的引物：引物1：TGAGGACCTGTCGTTACGAATG，引物2：GAGGAAATTTGTGGTTATAGAGCA；扩增D21S1432的引物：引物1：GTCAAGGTTTTCTTAGAGGGACAGA，引物2：TGTCTTTGTGATCGTAAATACTTAAT；扩增DXYS22的引物：引物1：GGAAAGAAAAGGAAAGCAAGGG，引物2：TACTTGAGACTTGGTGGGCT；扩增D21S11的引物：引物1：GTTCTCCAGAGACAGACTAATAGGAGGT，引物2：ATGGTCTGTTATGGGACTTTTCTCA；扩增D18S386的引物：引物1：ATCACTTGGAACCCCCAGCCT，引物2：CTTCCATGAAGTAGCTAAGCAGG；扩增D13S634的引物：引物1：GTCTTAGATATGATAATTTCCATTGCC，引物2：ATTTGAATGTTGCCACACTACTGG；扩增D18S1002的引物：引物1：TTATAGATACTCATTTATACCCCAGG，引物2：CCTTTCTCTTCAGGCATGGG；扩增D13S258的引物：引物1：GAGCAAGCAATTCAGTAAATACACG，引物2：AAAGCAGCAAACAGAGAGAGTAGTG；扩增DXS6809的引物：引物1：AGTTGGGTTCACATTCTCAAACTAC，引物2：CAATTTTGCTTTAGGCTGATGTGAG；扩增D13S742的引物：引物1：TCTTATTCCAGATAACTGGGCTAGGAA，引物2：GAAGGATGCTGGTTATAAAACACTCTTC；扩增DXS1187的引物：引物1：TAGAGGGTGATATGGGGGAC，引物2：CTTGTCAACACCTTTCCTCCA；扩增D18S977的引物：引物1：CTTGGCTTTGCATTTTCTAGCTGT，引物2：GAACCACAGTGCTTGGCTATATC；扩增SRY的引物：引物1：ACGTCCAGGATAGAGTGAAGCGA，引物2：TTGAGTGTGTGGCTTTCGTACAGT。