[发明专利]5‑卤代吡唑甲酰胺

摘要

本发明涉及一种5‑卤代吡唑甲酰胺。具体而言，本发明涉及新颖的5‑卤代吡唑(硫代)甲酰胺、它们的制备方法、它们作为杀真菌剂活性剂（特别是以杀真菌剂组合物的形式）的用途，以及用这些化合物或组合物来防治植物病原性真菌（特别是植物的植物病原性真菌）的方法。

主权项

式(I)的化合物其中T代表氧原子；R代表氢；Hal1代表氟；Hal2代表氯或氟；L代表苯基，所述苯基可以被至多4个相同或不同的基团R1取代；Q代表卤素；硝基；氰基；异腈；羟基；氨基；硫烷基；五氟‑λ6‑硫烷基；甲酰基；甲酰基氧基；甲酰基氨基；任选地被取代的(肟基)‑C1‑C8‑烷基；任选地被取代的(C1‑C8‑烷氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基；任选地被取代的(C2‑C8‑烯基氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基；任选地被取代的(C2‑C8‑炔基氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基；任选地被取代的(苄氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基；羧基；氨甲酰基；N‑羟基氨甲酰基；氨基甲酸酯；任选地被取代的C1‑C16‑烷基；任选地被取代的C2‑C8‑烯基；任选地被取代的C2‑C8‑炔基；任选地被取代的C1‑C16‑烷氧基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基硫烷基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基亚磺酰基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基磺酰基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基氨基；任选地被取代的二‑C1‑C8‑烷基氨基；任选地被取代的C2‑C8‑烯基氧基；任选地被取代的C3‑C8‑炔基氧基；任选地被取代的C3‑C8‑环烷基；任选地被取代的(C3‑C8‑环烷基)‑C1‑C8‑烷基；任选地被取代的(C3‑C8‑环烷基)‑(C3‑C8‑环烷基；任选地被取代的(C3‑C8‑环烷基)‑C2‑C8‑烯基；任选地被取代的(C3‑C8‑环烷基)‑C2‑C8‑炔基；任选地被取代的三(C1‑C8)烷基甲硅烷基；任选地被取代的三(C1‑C8)烷基甲硅烷基‑C1‑C8‑烷基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基羰基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基羰基氧基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基羰基氨基；任选地被取代的C1‑C8‑烷氧基羰基；任选地被取代的C1‑C8‑烷氧基羰基氧基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基氨甲酰基；任选地被取代的二‑C1‑C8‑烷基氨甲酰基；任选地被取代的C1‑C8‑烷基氨基羰基氧基；任选地被取代的二‑C1‑C8‑烷基氨基羰基氧基；任选地被取代的N‑(C1‑C8‑烷基)羟基氨甲酰基；任选地被取代的C1‑C8‑烷氧基氨甲酰基；任选地被取代的N‑(C1‑C8‑烷基)‑C1‑C8‑烷氧基氨甲酰基；C1‑C8‑芳基烷基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；C2‑C8‑芳基烯基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；C2‑C8‑芳基炔基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；芳氧基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；芳基硫烷基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；芳基氨基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；C1‑C8‑芳基烷氧基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；C1‑C8‑芳基烷基硫烷基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；C1‑C8‑芳基烷基氨基，其任选地被至多6个相同或不同的基团Rb取代；或二环[2.2.1]庚基；R1、Rb彼此独立地代表卤素；硝基、氰基、C1‑C12‑烷基；C1‑C6‑卤代烷基，其具有1‑9个相同或不同的卤素原子；C1‑C6‑烷氧基；C1‑C6‑卤代烷氧基，其具有1‑9个相同或不同的卤素原子；C1‑C6‑烷基硫烷基；C1‑C6‑卤代烷基硫烷基，其具有1‑9个相同或不同的卤素原子；C1‑C6‑烷基磺酰基；C1‑C6‑卤代烷基磺酰基，其具有1‑9个相同或不同的卤素原子；C2‑C12‑烯基；C2‑C12‑炔基；C3‑C7‑环烷基；苯基；三(C1‑C8)烷基甲硅烷基；三(C1‑C8)烷基甲硅烷基‑C1‑C8‑烷基。