[发明专利]1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮类化合物以及制备方法有效
| 申请号： | 201710238540.7 | 申请日： | 2017-04-13 |
| 公开（公告）号： | CN106957277A | 公开（公告）日： | 2017-07-18 |
| 发明（设计）人： | 袁伟成;赵建强;徐小英;周晓建;游勇;王振华;刘斌 | 申请（专利权）人： | 成都丽凯手性技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D273/04 | 分类号： | C07D273/04;A61P9/08;A61P9/10 |
| 代理公司： | 绵阳市博图知识产权代理事务所(普通合伙)51235 | 代理人： | 邓昉 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮类衍生物及其制备方法，涉及有机合成及医药领域，所述1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮类衍生物具有结构式（3）所示结构，其制备方法为：分别称取如式 (1)的α‑卤代酰胺类化合物、式（2）的硝酮类化合物，然后加入溶剂，置于反应容器中，在0 ℃～50 ℃下搅拌反应，最后加入碱，继续搅拌，反应完全后分离纯化得到产品。本发明首次公开了一类新的1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮衍生物，并且该类化合物通过简单的结构修饰，就可以合成具生物活性的药物。且本合成方法具有反应新颖、合成简捷、操作简单、反应条件温和，收率高，具有原子经济性等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 噁二嗪 酮类 化合物 以及 制备 方法 | ||
【主权项】：
1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮类衍生物，其特征在于，所述1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮类衍生物具有式（3）的结构：式（3）中，R选自不同取代基的芳基、杂芳基或烷基，R1选自H、芳基或者烷基，R2选自H、芳基或者烷基，R3为烷基，R4选自烷基或各种不同取代基的芳基。
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