专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种锂离子萃取剂及其制备方法与应用-CN202211344112.X在审
  • 王诗文;谢兵 - 广东松泉环保设备有限公司
  • 2022-10-31 - 2023-05-12 - C07D273/01
  • 本申请涉及一种锂离子萃取剂及其制备方法与应用,其结构式如式Ⅰ所示:其中,R1为C6~14的直链烷烃或者含支链烷烃,R2为C6~14的直链烷烃或者含支链烷烃。本申请中合成了一种新的锂离子萃取剂,其结构中包含的活性基团有氮杂冠醚、酰胺键,醚键、氨基以及长链烷烃,长链烷烃可以增大萃取剂的疏水性,从而减少分相时间。但在氮杂冠醚、酰胺键,醚键和氨基可以从多方面去结合锂离子,从而使其可以更好的与锂离子复合,提高萃取率,而且可以提升对锂离子的选择性,更好的实现锂离子与杂质离子的分离。本申请中锂离子萃取剂的合成过程中主要包括迈克尔加成反应、加氢反应和酰化反应,其反应过程简单,合成条件温和,从而可以更好的实现产业化。
  • 一种锂离子萃取及其制备方法应用
  • [发明专利]一种冠醚衍生的手性1,1′-联-2,2′-萘酚、制备方法及其应用-CN202111009906.6有效
  • 李世军;陶佳炬;汤佳栋 - 杭州师范大学
  • 2021-08-31 - 2023-02-10 - C07D273/01
  • 本发明公开了一种冠醚衍生的手性1,1'‑联‑2,2'‑萘酚,以甲氧基甲基醚基保护的手性1,1'‑联‑2,2'‑萘酚为起始原料,通过碘代、钯催化的Suzuki偶联、水解、酰胺化、脱保护基反应制备得到,该冠醚衍生的手性1,1'‑联‑2,2'‑萘酚具有手性和大立体位阻,可以是一种对映异构体,可以是外消旋体,可以是对映异构体的非消旋混合物。当该冠醚衍生的手性1,1'‑联‑2,2'‑萘酚的光学纯度≥85%ee时,作为催化剂应用于不对称催化反应中效果优异,特别是催化烯基硼酸与α,β‑不饱和酮的不对称迈克尔加成反应时,手性产物产率可达到90%,产物的光学纯度可达到99%,具有高催化反应活性和高立体选择性。
  • 一种衍生手性萘酚制备方法及其应用
  • [发明专利]含氮、氧、氧三取代六元环内脂化合物及制备方法和用途-CN201810716016.0有效
  • 胡磊;徐金涛;陈海南 - 江苏大学
  • 2018-07-03 - 2022-05-20 - C07D273/01
  • 本发明属于酶催化杂环化合物合成技术领域,具体涉及含氮、氧、氧三取代六元环内脂化合物及制备方法和用途。本发明制备含氮、氧、氧三取代六元环内脂化合物的方法具体为:将化合物1与2‑羟基乙酸甲酯溶于有机溶剂中后,顺次加入脂肪酶、碳酸氢钠、乙酸苯酯、4Å分子筛,在加热条件下进行反应,得到反应液;将反应液进行过滤浓缩,得到产物粗品,经纯化,即得到氮、氧、氧三取代六元环内脂化合物。本发明的反应步骤简单,几乎无污染,无刻薄危险反应条件;使用的酶催化剂安全环保且易于回收,价格更加低廉且重复利用率高。本发明制备的含氮、氧、氧三取代六元环内脂化合物产率高,产品易提纯,适合于大规模工业化生产。
  • 取代六元环内脂化合物制备方法用途
  • [发明专利]一种二恶唑酮类化合物的合成方法-CN202010487188.2在审
  • 彭鹏鹏;刘鹏;杨世雄;田丽霞;王军;张茜 - 石家庄圣泰化工有限公司
  • 2020-06-02 - 2021-12-07 - C07D273/01
  • 本发明属于二恶唑酮类合成的技术领域,提出了一种二恶唑酮类化合物的合成方法,包括:将有机溶剂和咪唑混合,通入光气,蒸馏,除去有机溶剂,得到剩余混合物,过滤剩余混合物,0℃搅拌30‑50min,过滤出沉淀,干燥结晶得到N,N'‑羰基二咪唑;以乙酰氧肟酸或苯甲羟肟酸为原料,用溶剂溶解,加入步骤A制备的N,N'‑羰基二咪唑,边加入边搅拌,在25‑35℃反应35‑50min,反应结束后萃取,干燥,减压除去溶剂,重结晶得到产物;以乙酰氧肟酸为原料,合成的产物为3‑甲基‑1,2,4‑二恶唑‑5‑酮;以苯甲羟肟酸为原料,合成的产物为3‑苯基‑1,2,4‑二恶唑‑5‑酮。通过上述技术方案,解决了现有技术中二恶唑酮类化合物合成方法副产物多,收率低的问题。
  • 一种二恶唑酮类化合物合成方法

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