[发明专利]一种偶数DNA分子量标准及其制备方法在审
| 申请号： | 201710228986.1 | 申请日： | 2017-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN106906231A | 公开（公告）日： | 2017-06-30 |
| 发明（设计）人： | 叶春江;王凯;王元秀 | 申请（专利权）人： | 济南大学 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/10;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业)37240 | 代理人： | 李茜 |
| 地址： | 250022 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 利用基因工程和基因合成的方法得到两种重组载体p2186和p1000。分别采用核酸发酵制备p2186 DNA载体，然后进行EcoRI完全酶切，进而获得摩尔数相当的2kb、1kb、800bp、600bp的DNA片混合物‑Mix1。以质粒p1000为PCR模板，以特异引物进行扩增，获得1000bp的PCR产物，用EcoRI进行部分（不完全）酶切，可获得5种 DNA片段混合物‑Mix2。Mix1和Mix2经过适当调配，可以组成条带分布均匀的200bp ladder DNA分子量标准,其组成包括200bp、400bp、600bp、800bp、1000bp和2000bp，共6种双链DNA片段。本发明公开的两种200bp ladder制备用核酸载体p2186和p1000及其制备200bp ladder DNA分子量标准的方法，具有较大的技术及成本优势，不但效率高，省时省力，同时所得到的DNA分子量标准片段质量明显优于单一的载体酶切或PCR扩增来源的同类DNA 分子量标准。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 偶数 dna 分子量 标准 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
制备本发明中200bp ladder 的技术体系由两种人工构建和全基因合成的核酸重组载体p2186和 p1000构成。
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