[发明专利]吲哚甲酰胺类化合物及其应用有效
| 申请号： | 201710188630.X | 申请日： | 2017-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN106946761B | 公开（公告）日： | 2019-05-03 |
| 发明（设计）人： | 胡春;张兰;柯佳;金辄;姚东鸣;郭万欣;刘晓平 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07D209/42 | 分类号： | C07D209/42;C07D405/12;A61K31/404;A61K31/454;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 靳玲 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明属于医药技术领域，涉及吲哚甲酰胺类化合物及其应用。吲哚甲酰胺类化合物包括吲哚甲酰胺类化合物的衍生物和药学上适用的盐，其结构通式如下所示：其中R1、R2、R3如权利要求书和说明书所述。吲哚甲酰胺类化合物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以作为表皮上生长因子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗表皮生长因子受体信号转到失调的相关疾病如小细胞肺癌，鳞癌，腺癌，大细胞癌，结肠直肠癌、乳腺癌，卵巢癌，肾细胞癌。 |
||
| 搜索关键词： | 吲哚 甲酰胺 化合物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.式I所示的化合物及其药学上可接受的盐，![]()
其中，R1可以独立地选自C1‑C4烷基；R2、R3可以独立地选自H，C1‑C4烷基；或与它们相连的氮原子一起组成1‑哌啶基，1‑吡咯烷基，4‑吗啉基，苄胺基或取代苄胺基，苯胺基或取代苯胺基，或2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺基；所述取代基为C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素；Ar可以独立地选自苯基或取代苯基，呋喃基，苄基或取代苄基，苯氧甲基或取代苯氧甲基，(4‑吗啉基)甲基，2‑(4‑吗啉基)乙基；所述取代基为C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳药科大学，未经沈阳药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710188630.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
