[发明专利]通用样品制备

摘要

本发明涉及通用样品制备。本发明涉及用于诊断目的的核酸的样品制备。更精确地，本发明提供了一种用于自多种不同类型的流体样品至少同时分离第一和第二靶核酸并任选地以同时方式扩增所述分离的核酸的方法。

主权项

一种用于自多种不同类型的流体样品至少同时分离选自细菌、DNA病毒和RNA病毒的第一和第二靶核酸并测定其存在、不存在和/或量的非诊断目的的方法，其中所述第一靶核酸和所述第二靶核酸来自不同生物体，其中所述第一或所述第二核酸是细菌核酸，且其中所述第一靶核酸包含RNA，而所述第二靶核酸包含DNA，所述方法包括下列自动化步骤：a.向所述多种不同类型的流体样品的成员添加相同的裂解缓冲液，其中所述裂解缓冲液具有介于5.5和6.5之间的pH且包含离液剂、缓冲物质、醇、和还原剂，并由此将核酸从其细胞和病毒环境中释放，其通过裂解所述多种不同类型的流体样品中潜在存在的细胞和病毒壳体来进行，并在与流体样品数目对应的数目的容器中将磁性颗粒和所述多种不同类型的流体样品在一定条件下组合在一起达一段时间，该条件和时间段足以允许包含所述靶核酸的核酸在所述磁性颗粒上固定化，b.在包含一个或多个磁体的分离站中将所述磁性颗粒自存在于所述流体样品中的其它物质分离，c.在分离站中纯化所述核酸，其通过将所述流体样品与所述磁性颗粒分开，并通过使用移液器将包含清洗缓冲液和磁性颗粒的悬浮液抽吸并分配一次或多次而将所述磁性颗粒用清洗缓冲液清洗一次或多次来进行，d.用洗脱缓冲液从所述磁性颗粒洗脱所述核酸，e.将纯化的核酸和任选地所述磁性颗粒转移至多种反应容器，f.扩增所述靶核酸，其中物理条件和所述时间段对于所述多种不同类型的流体样品的成员是相同的。