[发明专利]蓝菜1号的组织培养方法有效
| 申请号： | 201710089583.3 | 申请日： | 2017-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN106900549B | 公开（公告）日： | 2019-06-04 |
| 发明（设计）人： | 黄璐琦;袁媛;杨健;周骏辉;赵玉洋 | 申请（专利权）人： | 中国中医科学院中药研究所 |
| 主分类号： | C12N5/00 | 分类号： | C12N5/00;C12N5/04;A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;白艳 |
| 地址： | 100700 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种“蓝菜1号”的组织培养方法。本发明所提供的“蓝菜1号”的组织培养方法，包括如下步骤：将“蓝菜1号”的茎段接种到组织培养基中，进行培养，得到“蓝菜1号”完整植株；所述组织培养基是在1/2MS固体培养基中加入IBA和NAA后得到的培养基；所述组织培养基中IBA的终浓度为0.2mg/L、NAA的终浓度为0.2‑0.4mg/L。本发明所提供的“蓝菜1号”的组织培养方法所能够有效诱导“蓝菜1号”的茎段分化生根，从而最终形成完整的植株。本发明的发明能够快速大量的得到健康无菌的“蓝菜1号”植株，具有一定的经济价值。 | ||
| 搜索关键词： | 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
1.蓝菜1号的组织培养方法，包括如下步骤：将蓝菜1号的茎段接种到组织培养基中，进行培养，得到蓝菜1号完整植株；所述组织培养基是在1/2 MS固体培养基中加入IBA和NAA后得到的培养基；所述IBA在所述组织培养基中的终浓度为0.2 mg/L；所述NAA在所述组织培养基中的终浓度为0.2 ‑ 0.4 mg/L；所述1/2 MS固体培养基中的碳源为蔗糖；所述1/2 MS固体培养基中的凝胶剂为琼脂；所述蔗糖在所述1/2 MS固体培养基中的终浓度为15 g/L；所述琼脂在所述1/2 MS固体培养基中的终浓度为7 g/L。
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