[发明专利]一种哌嗪类衍生物、其制备方法及其用途有效
| 申请号： | 201710077123.9 | 申请日： | 2017-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN106928204B | 公开（公告）日： | 2020-03-03 |
| 发明（设计）人： | 白吉祥;王书惠;周辉华;何春艳;孙志国 | 申请（专利权）人： | 牡丹江医学院 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D401/12;C07D249/06;C07D403/14;A61K31/506;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/55;A61P13/08;A61P13/02;A61P13/00 |
| 代理公司： | 北京前审知识产权代理有限公司 11760 | 代理人： | 张波涛;李锋 |
| 地址： | 157011 黑*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： |
本发明涉及治疗良性前列腺增生和/或下尿路症状的药物领域，提供了哌嗪类衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了所述哌嗪类衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法、药物组合物，其在制备选择性拮抗α |
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| 搜索关键词： | 一种 哌嗪类 衍生物 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种通式(I)的哌嗪类衍生物或其药学上可接受的盐：其中，每个A各自独立地为N或CR4；R1、R2独立地为氢或C1‑6烷基，或者R1、R2可以与它们所连接的碳原子一起形成三、四、五或六元饱和碳环，其中所述C1‑6烷基以及所述饱和碳环任选地被一、二或三个选自卤素、羟基、氰基、C1‑4烷氧基、氨基、C1‑4烷基氨基、二‑C1‑4烷基氨基的取代基取代；R3、R4各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、‑NHCONH2、‑COR5、‑CO2R6、‑SO2R7、‑NR8R9、‑CONR8R9、C6‑10芳基或C3‑8杂环基；R5‑R9各自独立地为氢或C1‑6烷基；m和n各自独立地为0，1，2或3。
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