[发明专利]肿瘤靶向性金属配合物及合成方法与应用有效
| 申请号： | 201710052790.1 | 申请日： | 2017-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN106866743B | 公开（公告）日： | 2018-10-09 |
| 发明（设计）人： | 陈填烽;招振楠 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K31/555;A61P35/00;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 苏运贞 |
| 地址： | 510632 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种肿瘤靶向性金属配合物及合成方法与应用。其合成方法为：具有取代基团的配体通过连接具有靶向性的分子，配体与金属离子进行配位，合成肿瘤靶向性金属配合物；所述的配体为菲咯啉衍生物、联吡啶衍生物、苯并咪唑类衍生物、苯基‑吡啶类衍生物和噻吩‑吡啶类衍生物中的一种；所述的具有靶向性的分子为生物素、叶酸、整合素、转铁蛋白、穿膜肽、八聚精氨酸、MUC‑1附膜蛋白、半乳糖胺、新生血管靶向肽和粒细胞巨噬细胞刺激因子中的一种；所述的金属离子为钌、锇、铑或铱离子。通过本发明的方法得到的配合物可被肿瘤细胞选择性吸收，并诱导其凋亡。在裸鼠荷瘤模型，肿瘤靶向性配合物能对肿瘤的成像和治疗，降低对器官组织的毒副性。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 靶向 金属 配合 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种肿瘤靶向性金属配合物，其特征在于：所述的肿瘤靶向性金属配合物为配合物Ru‑Bio、Ru‑Bse和Ir‑Bty中的至少一种，所述的Ru‑Bio、Ru‑BSe和Ir‑Bty的结构式如式I、式II和式III所示：![]()
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